Главная -> Словарь

Результате взаимодействия

Наиболее широко распространенным растворителем для выделения ароматических углеводородов является диэтиленгликоль. На рис. 54 приведены данные по относительной растворимости в диэтиленгликоле ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях . Вследствие различной растворимости низко- и высококипящих парафиновых углеводородов в диэтиленгликоле можно сконцентрировать в экстракте ароматические и низкокипящие парафиновые углеводороды с высокими октановыми числами. Экстракт после отделения диэтиленгликоля является компонентом бензина, а углеводородная часть рафината вновь подается на риформирование. В результате вторичного риформинга содержание нормальных и изо-парафиновых углеводородов приближается к равновесным концентрациям. Протекают также реакции гидрокрекинга и дегидро-циклизации .

Если полученные при этом пары в количестве D = Le4 удалить из системы, а остаток, количество которого R==L, вновь подогреть, например до температуры t2 конца ОИ исходной системы, то фигуративная точка жидкой фазы при этом перейдет из точки R в точку, характеризующую новое двухфазное состояние. Вес остатка, полученного в результате вторичного ОИ, будет R2=R = «=L . Таким образом, при температуре tz конца ОИ исходной системы в случае многократного испарения выкипает не вся система, так как некоторая часть ее RZ остается в жидкой фазе.

Если полученные при этом пары в количестве D = Le\ удалить из системы, а остаток, количество которого R==L = = L испарения выкипает не вся система, так как некоторая часть ее JRz остается в жидкой фазе.

При жидкофазном окислении бутана пропионовая кислота образуется в результате вторичного воздействия на первичный водород метилэтилке-тона или в результате реакций, протекающих с участием и-бутокси-радикала:

Из элементов, мешающих определению ванадия, следует обратить внимание лишь на железо, так как его содержание в золе может достигнуть значительной величины в основном в результате вторичного происхождения.

Фенолы, как и сама высокотемпературная каменноугольная смола, получены в результате вторичного пиролиза первичных смол. Характер превращения фенолов первичных смол в полной мере не изучен. Высказываются предположения и о возможности отщепления оксигрупп с образованием ароматических углеводородов, и о отщеплении алкильных групп с образованием низкокипящих фенолов из высококипящих. Термодинамические расчеты показывают, что термическая устойчивость законо-

4. Расщепление парафиновых молекул происходит по различным С — С связям с некоторым преобладанием разрыва по середине молекул. В результате этого н-декан и н-додекан образуют большое количество фракций С5 и Св, н-гексадекан образует, главным образом, фракции С8 и С9 вместе с фракцией С5, получившейся в результате вторичного крекинга первоначально образовавшейся фракции Сэ, и т. д.

В результате вторичного центрифугирования получают обезмаслен-ный, так называемый сухой петролатум второй ступени и раствор высокозастывающего масла, извлеченного из петролатума первой ступени. Этот раствор направляют на смешение со свежим сырьем перед его поступлением в смеситель.

При жидкофазном окислении бутана пропионовая кислота образуется в результате вторичного воздействия на первичный водород метилэтилке-тона или в результате реакций, протекающих с участием н-бутокси-радикала:

Кроме того, окись углерода может образоваться в результате вторичного восстановительного процесса углекислоты углеродом, отложившимся на катализаторе:

Повышенная чувствительность гидрогенолиза по сравнению с гидрированием бензола к присутствию атомов серы на поверхности платины отмечена при исследованиях сульфидирования и регенерации АПК . Характер этой закономерности не зависит от того, появляются ли атомы серы по реакции H2S с платиной или в результате вторичного отравления поверхности контакта сульфатными группами.

В настоящее время для описания механизма рассматриваемого вида КР наибольшее распространение получила карбонатная теория и^ее модификации, фактически сводящие этот вид разрушения к щелочной хрупкости . По современным представлениям , соли угольной кислоты - карбонаты и бикарбонаты образуются на поверхности металла катодно-защищенных труб в результате взаимодействия углекислого газа, растворенного в почве и грунтовых электролитах, с гидроксил-ионами , возникающими вследствие протекания токов катодной защиты, по реакциям

Как видно из рис. 24 , при значениях водородного показателя рН 8 реакции 3.2, 3.3 смещаются вправо, в сторону преимущественного образования карбонат-бикарбонатных ионов. По нашим 'данным и данным других исследователей, активность электролита в приэлектродном слое катодно-защищенной конструкции может достигать значений рН = 12,3. В результате взаимодействия карбонат-бикарбонатных ионов с имеющимися в грунтах катионами щелочных и щелочно-земельных металлов на поверхности подземного трубопровода образуются' соответствующие соли этих металлов, формирующие на нем так называемые катодные отложения.

Верхний слой из отстойника нейтрализуют и подают в депропанизатор, где при 170° и 14 am давления пропан отгоняется. В депропанизаторе находится некоторое количество щелочи для омыления следов эфиров серной кислоты, которые могли образоваться в результате взаимодействия серной кислоты с олефинами в процессе алкилирования. Затем во второй колонне при давлении 1,7 am отгоняется бензол.

Все эти вещества в большей или меньшей мере пригодны для использования в качестве моющих средств или вспомогательных химикалиев для текстильной промышленности. Особенно интересны продукты, строение которых аналогично игепону Т или медиалану и которые получаются в результате взаимодействия парафиновых сульфохло-ридов с N-метилтаурином или метилгликоколлем.

Пропилен образуется также при нагревании этана до 800 — 880 °С в основном в результате взаимодействия первоначально образующегося бутилена с этиленом. Максимальный выход получают в атмосфере кислорода, при времени контакта 3 с и температуре реакции 490 °С .

5) контакт раствора МЭА с воздухом снижает его поглотительную способность, Так как в результате взаимодействия кислорода воздуха с МЭА образуются нерегенерируемые при десорбции соединения.

нок картой у сторонников неорганической концепции, — это нефтеподобная жидкость, получаемая в лабораторных условиях по карбидному синтезу, но принципиально отличающаяся по качеству от гриродной нефти . Кроме того, на наш взгляд, карбиды металлов могли образоваться в природе в результате взаимодействия карбидообразующих металлов с органическими веществами при термобарических условиях подземелья. В таком случае, карбидный синтез углеводородов есть не что иное как промежуточная каталитическая стадия суммарного биогенного процесса рождения нефти. Ведь из теории катализа известно, что металлы — катализаторы ускоряют химические реакции, образуя с участника — ми химического процесса промежуточные химические соединения, но при этом не изменяя равновесия реакций .

полфных растворителях лучше всех растворяются полярные компоненты сырья*, то есть смолы и другие неуглеводородные компоненты; в этом случае наряду с ориентационными проявляются и дис терсионные силы межмолекулярного взаимодействия. Углеводородные компоненты сырья являются преимущественно неполяр — ными или слабополярными соединениями и растворяются в полярных растворителях в результате взаимодействия постоянных диполей молекул растворителя с индуцированными диполями молекул углеводородов.

2) в результате взаимодействия метана с никелем образуются ка* поверхностные, так и объемные карбиды никеля;

1) транспортные, связанные прежде всего с выхлопными газами автомобилей. Они содержат оксиды углерода, серы, азота, углеводороды, канцерогенные полициклические углеводороды и наиболее активный из них 3,4 —бензпирен, сажу, а также сильно токсичные продукты, содержащие свинец, хлор, бром. Оксиды углерода, серы и азота, в свою очередь, в результате взаимодействия с влагой воздуха образуют вторичные загрязнения, так называемые «кислотные дожди». Сажевые частицы канцерогенны по той причине, что являются хорошим адсорбентом для бензпирена. Вредное воздействие выхлопных газов усиливается в связи с тем, что, пост упая в приземные слои атмосферы и оседая на почве и концен — трируясь на растениях , они затем попадают в организм животных, человеке и становятся возбудителями канцерогенных заболеваний. Количество выделяемых в атмосферу транспортных загрязнений зависит от численности и структуры автомобильного парка, технического состояния автомобиля и двигателя, типа двигателя и вида при леняемого топлива, а также условий его эксплуатации.

В местах сильного очагового загрязнения атмосферы при неблагоприятных погодных условиях в результате взаимодействия загрязнений и кислорода воздуха под действием ультрафиолетовых лучей может образоваться токсичный туман — «фотохимический смог». При этом наблюдается синергетический эффект — два загрязняющих компонента в результате реакции образуют более ядовитые вещества, например: