Главная -> Словарь

Результатом применения

Практическим результатом окисления нового типа является пока только получение ди-грег-бутилперекиси, которую можно применять в качестве катализатора полимеризации, добавки к дизельным топли-вам и т. п. . Обзор по применению и свойствам органических перекисей опубликован Перри и Зельтцер .

Появление сероводорода и элементарной серы в нефтепродуктах объясняется частичным разложением сероорганических соединений при термической воздействии в процессе переработки, при-чеы основную массу продуктов распада составляет сероводород. •Окисляясь он переходит в элементарную серу, поэтому часто содержание серы в нефтепродукте является результатом окисления сероводорода.

Появление сероводорода и серы в нефтепродуктах объясняется частич-•ным разложением органических сернистых соединений при термическом воздействии в процессе переработки, причем основную массу продуктов распада составляет сероводород. Окисляясь, он переходит в элементарную серу, поэтому часто содержание серы в продукте является результатом окисления сероводорода.

В настоящий момент очень трудно что-либо сказать об образовании нейтральных смол. Некоторые исследователи полагают, что они образовались в результате окисления сернистых соединений; другие считают их результатом окисления углеводородов, и, наконец, высказаны взгляды, что нейтральные смолы — наиболее ранний продукт превращения материнского вещества нефти и что распад смол приводит к образованию углеводородов, главным образом циклических .

Появление сероводорода и элементарной серы в нефтепродуктах объясняется частичным разложением сероорганических соединений при термическом воздействии в процессе переработки, причем основную массу продуктов распада составляет сероводород. Окисляясь он переходит в элементарную серу, поэтому часто содержание серы в нефтепродукте является результатом окисления сероводорода.

их хранении. Конечным'результатом окисления является образование смол,

1,2-нафталиндикарбоновая кислота является результатом окисления фенантрена по положению углерода 1,4. Окисление же фенантрена по положению углерода 9,10 ведет к образованию хинона, который в основном превращается во флуоренон и в незначительное количество дифеновой кислоты.

Азот, являясь электроноакцепторным гетероатомом в хинолине, дезактивирует пиридиновое кольцо к окислению, поэтому окисляется в основном бензольное кольцо. При окислении хинолина кислородом в водно-щелочной среде образуется 5,8-хинолинхинон, неустойчивый в указанных условиях, и окисляется до хинолиновой кислоты. Последняя декарбоксилнруется преимущественно в «-положении и частично в р-положении, в результате чего образуется в основном никотиновая и в небольшом количестве пиколиновая кислоты . В наиболее жестких режимах при 275°С зафиксировано образование бензойной кислоты в количестве приблизительно 2 %, что является результатом окисления пиридинового ядра. В продуктах окисления, кроме СО, и Н^О, присутствовали пиридин-и аммиак. Хинолин начинает окисляться при 150°С . С увеличением температуры возрастают степень превращения хинолина и выход кислот. Соотношение между кислотами заметно изменяется.

Понижение октанового числа при хранении может достигать 10 единиц и больше в последние стадии процесса. Приводимый пример f!6))) дает ясное представление об ухудшении крекинг-бгнзина . Уменьшение октанового числа было результатом окисления и значительного образования смолы.

Наибольшее распространение получил сернистый вольфрам, подробно изученный М. Пиром. Сернистый вольфрам готовится осаждением сероводородом вольфрамата аммония с последующим разложением кристаллической соли сульфокислоты в присутствии водорода с добавкой сероводорода при температурах около 400°. По литературным данным, разложение при более низких температурах позволяет получать катализатор с более высокой активностью, обладающий селективной способностью и пригодный только для некоторых определенных целей. Сернистый вольфрам в процессе гидрогенизации применяется в форме цилиндриков размером 10X10 мм. При таблетировании под давлением около 5000 ат получают цилиндрики с объемом пор около 50% и насыпным весом около 2,5 кг. В свежеприготовленном катализаторе обычно моляриое соотношение W : S = 1 : 2,2; кроме того, в катализаторе всегда содержится некоторое количество воды и серной кислоты. Наличие последних примесей является результатом окисления воздухом адсорбированных поверхностью катализатора водорода и серы. Обычно срок службы сернистого вольфрама 1,5—2 года, хотя известны случаи более длительного срока службы, достигающего 5 лет.

Фракции смол, извлеченные смесью спирта и ацетона, имеют большую кислотность и в соответствии с этим большее содержание кислорода. По сравнению со спирто-ацетоновыми фракциями смол, смолы, извлеченные бензолом, характеризуются большим содержанием сернистых соединений и меньшим — азотистых. Разумеется, такое распределение сернистых, кислородных и азотистых соединений является результатом применения частной методики, однако можно утверждать, что по сравнению с азотистыми и кислородными соединениями сернистые соединения характеризуются меньшей полярностью и большей нейтральностью.

Важным результатом применения Сперлингом этих и других методов было установление, что кислый сульфокислотный слой представляет собой смесь, состоящую из трех типов сульфокислот: растворимые в масле моносульфокислоты, дисульфокислоты с короткими парафиновыми цепями и высокоароматизированные дисульфокислоты, причем было также показано, что растворимые в масле вещества состоят исключительно из моносульфокислот. Хотя сульфонаты кислотного слоя были охарактеризованы как смесь, однако было найдено, что вся эта группа в целом резко отличается по своим свойствам от сульфонатов масляного слоя. Эти различия, включая метод получения, циклическую структуру и степень окисления, приведены в табл. 11.

Смолистые вещества, выделенные бензолом и смесью спирта с ацетоном, являются двумя, резко отличающимися друг от друга группами соединений. Фракции смол, извлеченные смесью спирта и ацетона, имеют большую кислотность и в соответствии с этим большее содержание кислорода. По сравнению со спиртоацето-новыми фракциями смол извлеченные бензолом смолы характеризуются большим содержанием сернистых соединений и меньшим—-азотистых. Такое распределение сернистых, кислородных и азотистых, соединений является результатом применения определенного метода разделения, однако можно утверждать, что по сравнению с азотистыми и кислородными сернистые соединения характеризуются меньшей полярностью и большей нейтральностью.

щелочей являлось в основном результатом применения примитив-

Результатом применения метода являются наборы логических выражений, описывающих модель конечно-автоматного вида . Эквивалентом исходной ПС в результате является автомат, координирующий взаимодействие субавтоматов более низкого уровня. Метод реализуется путем выполнения следующих шагов:

Как это было показано при сопоставлении механизмов гидроденитрогенизации хинолина и индола , суммарная скорость процесса гидроденитрогенизации может определяться как реакцией разрыва связи С—N, так и реакцией гидрирования азотного гетероцикла . В соответствии с имеющимися данными, пиридин является единственным азотным гетероциклическим соединением, содержащимся в маслах процесса Коалкон. Вероятно, это является результатом применения упрощенной модели для экстраполяции данных по западным углям на восточные угли . Предполагается, что в случае применения других углей и изменения параметров процесса могут образовываться также некоторые другие гетероциклические азотные соединения . Это особенно важно для определения путей приготовления катализаторов гидронитроочистки со значительно улучшенной активностью, так как активность этих катализаторов при повышенных температурах проходит через максимум . Последнее происходит вследствие того, что при высоких температурах превалирует денитрогенизация гетероциклических азотных соединений, а в дегидрогенизируемой форме разрыв связи углерод— азот происходит гораздо труднее, чем разрыв связи в насыщенной молекуле.

о влиянии давления были получены при работе в один цикл и при* низких выходах бензина, не превышающих 20—25%. Очень высокие выходы бензина, до 65%, в опытах Синдора являются результатом применения в работе рисайклинга и продолжительного крекирования, которое благоприятствует реакциям конденсации и полимеризации. Конечные выходы бензина при высоких давлениях уменьшаются, очевидно, вследствие частичной конденсации в высококипящие продукты непредельных, кипевших в пределах выкипания, бензина. Следует отметить, что уменьшение выходов бензина незначительно, когда давление увеличивается в пределах от 14 до 53 кг /см2.

Современный период развития техники характеризуется огромными масштабами химических производств с высокой эффективностью работы отдельных систем. Достигнутые производительности являются результатом применения каталитических процессов и непрерывных методов оперирования. Основными технологическими элементами новейших заводов являются аппараты, в которых проводятся целевые реакции. В состав современных реакционных устройств входят как собственно реакционные камеры, так и вспомогательные аппараты и оборудование, с помощью которых осуществляется управление процессами, т. е. поддержание условий, обеспечивающих достижение заданных степеней селективности и глубин превращений.

По данным Д. И. Орочко, высокие значения кажущейся энергии активации, полученные М. С. Немцовым, являются результатом применения малоактивных катализаторов при жидко-фазной гидрогенизации.

1228—233))); таблицы констант сополимеризации можно найти в обзоре Пеппера . Изменение состава сополимера с катализатором найдено, по«-видимому, в одном случае — для системы стирол — 3,4-дихлорстирол в четыреххлористом углероде . Исследования системы стирол — тг-хлорстирол не показали никакой зависимости состава сополимера от диэлектрической постоянной, температуры или типа катализатора . Предполагается, что в последнем случае отклонение может быть результатом применения гетерогенных систем, в которых возможны значительные поверхностные эффекты.

фракции смол, извлеченные смесью спирта и ацетона, имеют большую кислотность и в соответствии с этим большее содержание кислорода. Смолы, извлеченные бензолом, содержат больше-сернистых соединений и меньше азотистых. Разумеется, такое распределение сернистых, кислородных и азотистых соединений является результатом применения частной методики, однако» можно утверждать, что по сравнению с азотистыми и кислород-. ?ыми соединениями сернистые соединения характеризуются меньшей полярностью и бсЗльшей нейтральностью.

теля, от фракционного состава топлива проходит через оптимальную точку, т. е. улучшение запуска двигателя ЯАЗ-204 обеспечивается только до определенной степени облегчения фракционного состава топлива. Дальнейшее облегчение фракционного состава топлива ухудшают условия запуска двигателя. Топливо ТС-1 выкипает при более низких температурах, чем дизельное топливо ДА, поэтому даже повышенное его цетановое число не компенсирует того ухудшения запуска двигателя А-401, которое явилось результатом применения на нем более низкокипящего топлива .