Главная -> Словарь

Результатов экспериментов

Из данных табл. 2.4 следует, что наиболее точно описывает экспериментальные данные Ml и МГУ. Модель МП дает большие отклонения от результатов эксперимента. В области больших превращений, т. е. при температурах выше 400 °С, отклонения от данных эксперимента не превышает 6%, а при невысоких уровнях превращения отклонение достигает в отдельных точках до 15%. Модель Mill показала значительные отклонения от данных эксперимента в области больших превращений серусодержащих компонентов.

Указанные особенности представленного метода обработки результатов эксперимента ограничивают возможности использования упрощенной модели для расчетной проверки показателей работы катализатора на различных режимах. Однако при наличии результатов экспериментальной проверки того или иного режима в кратковременном опыте можно рассчитать константы дезактивации и интерполировать результаты вплоть до полной отработки катализатора. Тем самым можно получить данные по продолжительности срока службы катализатора и режиму подъема температуры для поддержания активности катализатора на уровне заданной степени удаления серы.

В присутствии ультрастабильного цеолита Y, содержащего 0,5% Pt, при температуре 80-240 °С, давлении водорода 0,5-1,0 МПа была изучена изомеризация н-октана и 2,4,4-триметилпентана . Селективность реакции зависела определяющим образом от конверсии парафинового углеводорода. При конверсии н-октана меньшей 15% селективность была близка к 100%, а при более глубоком превращении н-октана она падала. На цеолите Y максимальная конверсия н-октана составляла 46%. Изомеры с двумя заместителями образуются в последовательных реакциях из моноразветвленных изомеров. Сопоставление результатов эксперимента с данными термодинамического равновесия показывает, что содержание линейного октана в реальном продукте всегда выше равновесного, а содержание диметилзамещенных изомеров всегда меньше 1%. Это с очевидностью доказывает, что достижению термодинамического равновесия препятствует распад диметилзамещенных изомеров. Среди моноразветвленных изомеров преобладают метилзамещенные. Изомеры с этильны-ми и пропильными боковыми цепями практически не образуются. Соотношение монометилпроизводных октана близко к равновесному и не зависит от температуры и парциального давления реагентов, а определя-

В книгу включены разделы, посвященные обработке результатов эксперимента методами теорий размерностей, подобия и математической статистики, планированию эксперимента, особенностям технической оптимизации нефтехимических процессов, определению их кинетических и термодинамических характеристик.

2. Математическое описание результатов эксперимента методами регрессионного анализа........ 41

1. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА

2. МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА МЕТОДАМИ РЕГРЕССИОННОГО АНАЛИЗА

Математическая обработка результатов эксперимента позволила установить, что выбранный типовой гидроциклон работает в оптимальном режиме при производительности 1 000 л/ч с глубиной погружения штоков вентилей на выходе воды 33 мм и на выходе эмульсии 26 мм. Наибольшая степень очистки наблюдается при исходной концентрации нефтепродукта 10000 мг/л.

Обработка результатов эксперимента ............ 24

ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА

претащш и полноценного использования как раз требуют привлечения сведений о термическом уравнении состояния /33/. Другая, обратная, возможность - определение теплоемкости по сведениям о коэффициенте расширения. Оба способа использования результатов эксперимента позволят проводить увязывание термического и калорического уравнений состояния. Иные интересные и результативные возможности использования сведений о комплексе «.T/Cpf будут рассмотрены ь гл. У, § 1 при обсуждении конкретного экспериментального материала.

Представленные выше зависимости — используются для обработки результатов экспериментов по гидрооблагораживанию нефтяных остатков с использованием реакторов с ТФСС. Методы формальной кинетики применяются также и для оценки параметров кинетики для процессов, использующих реакторы с ТФКС и ТФДС.

и использовании концепций среднего диаметра молекул сырья и среднего диаметра пор катализатора не позволяют их считать достаточно строгими относительно физико-химических принципов, положенных в основу механизма протекающих реакций. Тем не менее они вполне применимы для обработки результатов испытания различных образцов катализатора в стандартных условиях и на .базе упрощенного математического анализа проводить отбор наиболее эффективных образцов. Естественно, для обеспечения возможности проведения математической обработки необходимо определять все физико-химические показатели сырья и катализатора, включенные в представленные выше зависимости. Также необходимо располагать результатами экспериментов, проводимых для оценки параметров уравнений формальной кинетики. В частности, кажущаяся константа скорости реакции в уравнении , и может быть определена из уравнения или и использована в дальнейшем для определения неизвестных параметров уравнений диффузионной кинетики. К числу таких параметров, определение которых представляется сложным, могут быть отнесены Л,- и Д» . В целом комплексное использование методов формальной и диффузионной кинетики для обработки результатов экспериментов по исследованию процессов каталитического гидрооблагораживания нефтяных остатков позволяет получить более надежные результаты как для разработки технологии, так и для подбора эффективных катализаторов. В зарубежной литературе последних лет появились ряд публикаций, посвященных вопросам поиска оптимальной поровой структуры катализаторов для процессов каталитического гидрооблагораживания нефтяных остатков с применением математических методов, основанных на принципах диффузионной кинетики . Наиболее интересные результаты получены на базе развиваемых в последнее время представлений о протекании основных реакций в режиме конфигурационной диффузии. Учитывая большое влияние на эффективность используемых катализаторов накопления в порах отложений кокса и металлов, необратимо снижающих активность катализаторов, наибольшее внимание уделяется анализу закономерностей изменения физико-химических свойств гранул катализатора в процессе длительной эксплуатации. В качестве примера рассмотрим результаты анализа влияния размера пор катализаторов на скорость деметаллизации нефтяных остатков . Авторы предложили следующую зависимость для определения скорости деметаллизации с учетом физических свойств катализатора и времени его работы: „

Проведенная обработка результатов экспериментов показала, что зависимость содержания кислорода в отходящих из колонны отработанных газах удовлетворительно описывается следующим уравнением:

Таким образом, полученные результаты дают представление о влиянии количества катализатора на выход бензина при температурах от 350 до 450 °С и оптимальном времени контакта при определенной температуре. Мы условно считали, что время контакта 30 мин в интервале температур 420—450 °С равноценно времени контакта 60 мин при 350—400 °С. Как показало сопоставление результатов экспериментов, отличающихся временем контакта и временем предварительного подогрева, это вполне обоснованно.

Такое воспроизведение результатов экспериментов интересно потому что все эти индексы изменяются почти параллельно один к другому при изменении условий крекирования и совершенно независимо от исходного угля. Путем хроматографического анализа пека или какой-либо масляной фракции на основе анализа конечных продуктов крекирования можно оценить жесткость условий ^крекирования в процессе коксования с точностью примерно до 50° С .

Разница в окислительных превращениях алкилнафталинов и алкияфе-нантренов, которая отмечалась нами ранее в работе , для битумов из гудрона с добавкой алкилнафталинов-С14 показало, что распределение радиоактивности для экспериментов с алкилфенантренами-С1* и ад-килнафталинами-С также совпадает.

находят при постоянном значении другого и исчерпывающее графическое выражение результатов экспериментов представляет собой ряд кривых. При этом на оси абсцисс принято откладывать независимое переменное , а па оси ординат — функцию . На этом рисунке представлены зависимости выхода пирогаза от температуры *. Каждая точка этих кривых, лежащая между точками, полученными экспериментально, с большой или меньшей степенью точности соответствует промежуточным значениям зависимости данной функции от факторов.

коксов. Однако это утверждение не совсем точно, что следует из результатов экспериментов, 'приведенных ниже . Были взяты 'пробы вьгсо'К'Осернистых нефтей непосредственно с промыслов. Кроме жидких остатков высокосер-Н'истых нефтей для коксования были -приготовлены смеси из 48%-пого остатка чекмагушской нефти с образцами кокса ВНПЗ. Кокс предварительно насыщали сероводородом в таком соотношении, чтобы получить содержание серы в нем 6, 7 и 8%. Все образцы были подвергнуты коксованию в идентичных условиях. В коксах, полученных из остатков высокосернистых нефтей, содержалось серы на 1 —1,5% больше, чем в сернистом коксе,

Это положение независимо от результатов экспериментов может быть подтверждено рядом литературных данных, которые свидетельствуют, что двойные связи в изомерных олефинах гидрируются с различной скоростью. При этом предпочтительному насыщению подвержены в первую очередь непредельные углеводороды с двойной связью у концевого атома углеродной цепи. Керн, Шринер и Адаме утверждают, что первичные олефины реагируют с большей скоростью, чем вторичные, а третичные олефины медленнее всех насыщаются водородом. Несколько позже скорость гидрирования различных гексенов была изучена Лагеревым и Бабаком, составившими таблицу нарастания скорости присоединения водорода . Скорость присоединения водорода убывает в такой последовательности: гексен-1 —3,3-диметилбутилен-1 — З-метилпентен-2 — 2-метилпентен-2 .

Структура уравнения и физический смысл отдельных его-членов сходны с уравнением . Поправочные коэффициенты al и а о введены во все его члены, содержащие скоростное давление, за исключением члена, выражающего трение. Входящий в этот член коэффициент трения Я сам по себе является функцией Re и при обработке результатов экспериментов по определению А. в функции Re автоматически учитывается профиль соответствующего скоростного поля. 108

При представлении результатов экспериментов обычно пользуются зависимостями нормированных значений ЭДС ?н = Е/Ео от механических напряжений. Величину Е^ рассчитывают по формуле