Главная -> Словарь

Результатов параллельных

Анализ полученных продуктов показывает, что вопреки мерам предосторожности побочные реакции все же имеют место, однако принимается, что их влияние па измеряемую энергию активации незначительно. К недостаткам этого метода следует отнести и то обстоятельство, что из-за большой скорости потока определяемое значение температуры газа не вполне достоверно. Наконец, давление реагирующих веществ может меняться лишь в ограниченном интервале, что затрудняет проверку, действительно ли реакция соответствует простой мономолекулярной реакции. Однако, несмотря на все недостатки, метод является весьма эффективным, и энергии диссоциации связи в лучших случаях могут быть измерены с точностью до 2 — 3 ккал. В других 'случаях предполагаемые механизмы реакций недостаточно,, хорошо доказаны и результаты вызывают сомнение. Хорошей проверкой результатов определения энергии диссоциации связи, полученных кинетическим путем, являются данные по взаимодействию электронов. Этот метод состоит в наблюдении потенциалов появления в масс-спектрометре для следующих типов реакций:

Сравнение результатов определения группового и структурно-группового углеводородного состава нефтяных дистиллятов различными методами •— n-d-M, спектрофотомет-рии, регистрационной жидкостно-адсорбционной хроматографии с рефрактометрическим детектором МС показывает , что ни один из использованных методов структурно-группового и группового анализа не дает результатов, количественно совпадающих с данными молекулярной масс-спектроскопии при низкой энергии ионизации. Наилучшее приближение к истинному составулуглеводород-ных смесей дает использование масс-спектроскопии. Остальные методы позволяют получать информацию лишь для качественного или полуколичественного сравнения изучаемых объектов или ориентировочной оценки их химической природы. Однако использование масс-спетрометрии для продуктов остаточного происхождения затруднено целым рядом причин, в частности: трудностью идентификации индивидуальных соединений; наличием высококонденсированных систем, содержащих различные функциональные группы ; практической невозможностью разделения на индивидуальные компоненты и другими. Кроме того, подробный индивидуальный состав не позволяет оценить свойства и реакционную способность продукта в целом. Поэтому применение масс-спектрометрии для анализа остаточных нефтепродуктов целесообразно только для решения частных задач.

Поскольку упомянутые выше методы оценки вязкости моторных масел в настоящее время не стандартизованы, их еще предстоит доработать, а затем установить нормы на показатели, определяемые при помощи этих методов. В США проведение исследований в этом направлении намечено на 1977—1980 гг. ?10))). В странах Западной Европы аналогичные работы координирует специальный Совет , два подкомитета которого изучают соответствие результатов определения вязкости моторных масел различными лабораторными методами данным, получаемым непосредственно на двигателях .

Содержание магния в катализаторе рассчитывают, исходя из результатов определения суммарного количества кальция и магния.

4.2. Коррозионность масла вычисляют как среднее арифметическое результатов определения потерь массы двух свинцовых пластин, испытанных параллельно.

методов при оценке топлив с разным уровнем противоизносных свойств. Чувствительность метода УПС-01 при оценке топлив с плохими проти-воизносными свойствами намного ниже, чем топлив с хорошими проти-воизносными свойствами. В связи с этим указанный метод был принят только для оценки топлива РТ, которое имеет хорошие противоизносные свойства. Аналогичные ограничения имеются и у метода СИССТ-1. Сравнение корреляционных зависимостей, а также результатов определения противоизносных свойств реактивных топлив разными методами с учетом ограничения по возможностям оценки на приборах

бивки пор контрольного фильтра на приборе ЦИТО-М. Указанное время находят из графика, по оси ординат которого наносят значения результатов определения термоокислительной стабильности проб топлива в приборе ЦИТО-М, а по оси абсцисс — время выдержки соответствующей пробы в термостате. Метод предназначается для прогнозирования изменения термоокислительной стабильности реактивных топлив всех марок.

"веденных в работах результатов определения кислотных чисел показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни-

Масса отгруженного в железнодорожных цистернах продукта может определяться и по массовым или объемным счетчикам с автоматическими плотномерами. В таких случаях налив цистерн должен быть автоматизирован с обеспечением дистанционного задания дозы, возможностью вывода результатов определения массы нефтепродукта на печать и с автоматизированным оформлением сопроводительных документов. Эти требования реализованы, например, в автоматизированном технологи--чсском комплексе отпуска светлых нефтепродуктов в вагон-цистерны.

Сравнение результатов определения дисперсности нанесенных металлов различными методами

Более точное определение и замер растворенной воды могут быть достигнуты применением колбы с большим заливом и ловушки с сильно оттянутым концом, .позволяющим наносить деление в 0,005 мл. При этом количество растворителя должно быть по возможности меньшим, чтобы растворенная и нем влага не искажала результатов определения.

Общая продолжительность анализа, включая операции загрузки реактора и расчеты хроматограмм, не превышает 3 ч. Относительные отклонения результатов параллельных опытов не превышают 3%.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений в зависимости от содержания серы следующие:

Для проведения испытания применяют жидкостный калориметр сжигания с бомбой по ГОСТ 18587-73 типа В-08 или В-09 либо другие калориметры, обеспечивающие расхождение результатов параллельных определений в пределах 120 кДж/кг . Калориметр должен быть установлен в отдельной комнате площадью не менее 10 м2 и высотой потолка не менее 2,8 м. Комната должна быть защищена от прямого воздействия солнечных лучей и оборудована плотно закрывающимися окнами и дверью, чтобы обеспечить постоянную температуру в помещении.

По окончании испытания вычисляют удельную теплоту сгорания по формулам, приведенным в ГОСТ 21261-75. Окончательные результаты испытания округляют с погрешностью до 40 кДж/кг , при этом расхождение результатов параллельных определений не должны превышать 125 кДж/кг .

Для определения температуры кристаллизации продолжают охлаждение бензина в таком же режиме и за 5 °С до ожидаемой температуры начала кристаллизации пробирку протирают спиртом и устанавливают в прибор для наблюдения. Температуру, при которой обнаруживают первые кристаллы, принимают за температуру начала кристаллизации. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений температуры помутнения и температуры начала кристаллизации по ГОСТ 5066-56 не должны быть более 2°С.

Численное выражение цетанового числа соответствует объемному содержанию цетана в смеси с а-метилнафталином, которая по воспламеняемости в цилиндре установки ИТ9-ЗМ или ИДТ-69 в стандартных условиях испытания эквивалентна испытуемому топливу. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений цетанового числа топлива на одной установке составляют ±1,5 цетановых единиц от среднего арифметического сравниваемых результатов, или + 2 цетановые единицы на разных установках.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений следующие: до + 0,3 r/м2 от среднего арифметического при коррозионной активности до 2 г/м2, до ± 0,5 г/м2 при коррозионной активности от 2 до 4 г/м2 и до ± 1 г/м2 при коррозионной активности свыше 4 г/м2.

Допускаемые отклонения результатов параллельных определений по этому методу не должны превышать +5 мм рт.ст. . Давление насыщенных паров при 150°С составляет:

Воспроизводимость результатов параллельных определений коэффициента распределения детонационной стойкости для одной пробы бензина на одной и той же установке не должна превышать ±0,01 от среднеарифметического сравниваемых результатов. При представлении результатов испытаний, кроме значения коэффициента, указывают количество и октановое число легкой фракции бензина, выкипающей до 100 °С. Результаты определения коэффициента распределения для бензинов удовлетворительно коррелируют с результатами определения дорожного октанового числа.

Температуру замерзания нафталина определяют 2 — 3 раза при помощи одной и той же навески. Если нафталин чистый, то расхождения результатов параллельных опытов невелики.

Прямую зависимость между электропро'водностью кокса давлением и кажущейся плотностью отмечает П. Г. Игонин с сотрудниками . В последнее время ймеетсу^енция проводить определение о при давлении не менее 50 кГ/см* При более высоком давлении изменяется абсолютная величина Р, но ход кривых остается таким же как и при давлении 36 кГ/см*. Повышение давления приводите меньшим расхождениям результатов параллельных определе-