Главная -> Словарь

Результат взаимодействия

Процесс, при котором образуются более высоко кипящие продукты, чем исходное сырье, можно рассматривать как результат вторичных реакций при крекинге. В результате этих вторичных реакций по большей части и идет образование кокса. Образование кокса при крекинге в общем тем больше, чем тяжелее исходное сырье. Это связано с повышенным содержанием ароматических углеводородов в сырье и, следовательно, с его обеднением водородом, что ведет к образованию высококонденсированных, не растворимых в углеводородах веществ. Кокс не является чистым углеродом — он содержит еще некоторое количество водорода и летучих соединений. С другой стороны, крекинг идет тем труднее, чем ниже пределы выкипания фракций. Поэтому, если очень широкая фракция подвергается крекингу в условиях, обеспечивающих расщепление ее наиболее низкомолекулярной части, то одновременно более высококипящая часть ее, расщепляясь, дает много кокса. Чтобы этого избежать, необходимо крекинг-сырье предварительно разделять на фракции, кипящие в относительно узких пределах, и каждую из фракций подвергать крекингу в наиболее подходящих для нее условиях .

Олефиновые углеводороды при высоких температурах быстре! углеводородов других классов образуют кокс, который осаждаето в теплообменниках, печах и на катализаторе. Остаточное содержанв олефинов в гидрогенизате не должно превышать'1% . Коли чество перечисленных примесей, обычно незначительное в прямо гонных бензинах, резко возрастает при использовании в качеств' сырья установок риформинга бензинов, полученных в результат вторичных процессов, или при переработке ловушечной нефти Так, в прямогонном бензине и бензине термокрекинга может со держаться следующее количество примесей, в % :

Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С —С —связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 °С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высокомолекулярных алканов. Для них при умеренных температурах наблюдается симметричный разрыв молекулы с обра — зованием олефина и парафина приблизительно одинаковой моле — массы. При более высоких температурах в продуктах их ((( обнаруживаются низшие алканы и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций.

Основной реакцией является дегидрогенизация этана, условия равновесия которой изучены при температурах 500 — 750 °С. Протекание второй реакции обнаруживается при температурах выше 800 "С, когда начинают появляться жидкие продукты реакции как результат вторичных превращений радикалов.

Эта особенность характерна и для более высокомолекулярных парафинов. Для них при умеренных температурах наблюдается симметричный разрыв молекул с образованием примерно равных количеств парафина и олефина приблизительно •одинакового молекулярного веса. При более высоких температурах в продуктах реакции обнаруживают низшие парафины и высокомолекулярные олефины, возможно, как результат вторичных реакций.

При более высоких температурах в продуктах реакции обнаруживаются низшие парафины и высокомолекулярные олефины, BOS-можно, как результат вторичных реакций.

Образование яафтенов, циклоолефияов и ароматики, наблюдающееся при увеличении глубины крекинга парафинов, есть результат вторичных реакций — превращения образовавшихся при крекинге 'парафина олефинов-. Однако в присутствии специальных катализаторов возможно непосредственное замыкание парафиновых углеводородов в шестичленное кольцо с одновременной дегидрогенизацией ©го и превращением в ароматический углеводород.

Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С-С-связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900°С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высокомолекулярных алканов. Для них при умеренных температурах наблюдается симметричный разрыв молекулы с образованием оле-фина и парафина приблизительно одинаковой молекулярной массы. При более высоких температурах в продуктах их термолиза обнаруживаются низшие алканы и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций.

Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С-С-связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 °С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высокомолекулярных алка-нов. Для них при умеренных температурах наблюдается симметричный разрыв молекулы с образованием олефина и парафина приблизительно одинаковой молекулярной массы. При более высоких температурах в продуктах их термолиза обнаруживаются низшие алка-ны и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций.

Образование этих углеводородов, вероятно, результат вторичных реакций. Основной вторичной реакцией в присутствии серной кислоты является, очевидно, расщепление изопарафинов на парафины и олефины. Деалкилирование парафиновых и олефиновых углеводородов, образовавшихся из исходного углеводорода, может быть причиной образования изопарафинов различных молекулярных весов.

Особое место из всех ненасыщенных углеводородов занимает ацетилен. Как мы видели, он образуется при высоких температурах при крекинге олефинов, диолефинов и парафиновых углеводородов . Ацетилен весьма устойчив при высоких температурах, причем его устойчивость, в отличие от устойчивости всех других углеводородов, с повышением температуры увеличивается. Этот факт находит свое отражение в том, что свободная энергия его образования из элементов падает по мере роста техмпературы, что видно из графика . При 500—700° ацетилен способен к реакции полимеризации с образованием бензола:

выше краткие сведения о входящих в состав остатков химических соединениях, свидетельствует о крайней сложности их химического состава. Наличие широкой гаммы углеводородов различных гомологических рядов, разнообразный качественный и количественный состав гетероатомных соединений с широким диапазоном изменения физико-химических свойств, позволяет отнести нефтяные остатки к особому классу нефтяных дисперсных систем. Исходя из того, что основные химические реакции каталитического гидрооблагораживания осуществляются на активной поверхности полидисперсных катализаторов с развитой структурой пор, наличие сведений лишь о компонентном составе сырья недостаточно. Эффективность процесса, который в общей форме может быть представлен, как результат взаимодействия двух дисперсных систем сырье — катализатор, зависит от эффективной диффузии молекул к активным центрам и в целом определяется тем, насколько эффективно используется вся активная поверхность катализатора.

В осадках могут также содержаться оксид свинца, галогениды свинца и сера как результат взаимодействия алкилсвинцовых радикалов с сернистыми соединениями и выносителями.

Однократно ограниченный поток всасывания можно рассматривать как результат взаимодействия двух потоков. При дважды ограниченной зоне всасывания результирующий спектр можно построить сложением спектров четырех потоков . Для этой последней схемы частный интерес представляют свойства вершины угла встречи обоих экранов. Как отмечалось выше, воздушная частица, находящаяся на экране, может двигаться лишь в пределах его плоскости. По этим же соображениям частица, одновременно находящаяся в пло-

зованне непредельных спиртов Б общей схеме механизма реакции Прииса22'2-1'-2* рассматривается как результат взаимодействия с водой карбаниопа, образовавшегося присоединением протопированпого альдегида по ;щпйной ст«;:-ш олефини.

цессах, когда результат взаимодействия не является простои

Спекание как результат взаимодействия продуктов деструкции органической массы не исчерпывается участием в нем только жидких и твердых веществ. Экспериментально подтверждено, что на процесс спекания влияют и парогазовые продукты деструкции; образующиеся в процессе коксования в камерных печах летучие продукты, содержащие в своем составе, кроме газов, пары воды и соединения, конденсирующиеся в виде смолы, распределяются на горячую сторону и на холодную сторону . Благодаря наличию в парогазовых продуктах реакционно активных соединений, они реагируют с жидкими продуктами деструкции, превращая часть из них в твердое состояние. Этим самым ухудшаются условия формирования свойств пластической массы.

Существует мнение53' 83 68 119, что в окислении этилена участвуют и атомарный, и молекулярный кислород, причем чаще считается, что молекулярный кислород образует с этиленом окись этилена, а атомарный — двуокись углерода и воду. Но есть и противоположная точка зрения, по которой окись этилена является продуктом соединения этилена с атомарным ионом О", а двуокись углерода и вода — результат взаимодействия этилена с молекулярным кислородом119. Поскольку в подобных схемах приходится допускать существование на поверхности катализатора атомарного кислорода, они обладают теми же недостатками, что и схемы, в которых постулируется образование только атомарной формы кислорода на серебре.

Можно было допустить, что образование бензина есть результат взаимодействия молекул одного лишь этена. Однако* исследования показали, что ни из этена, ни из смеси этена с окисью углерода в этих условиях не образуются жидкие углеводороды, а из смеси этена и водорода образуется этан. Поэтому образование жидких углеводородов есть результат взаимодействия всех трех компонентов, т. е. СО, Н2 и С2Н4.

Додецилен получался перемешиванием 2-ме-тилпентена-1 с 70% -ной серной кислотой в течение 30 мин при 55° . Из нейтрализованных и осушенных продуктов реакции отгонялась фракция додециленов с т. кип. 190—195°. Условия и результат взаимодействия додецилена с сероводородом в присутствии хлористого алюминия см. табл. 4, № 4. Полученный продукт, без выделения концентрированного меркаптана, испытывался в качестве регулятора полимеризации при получении дивинилстирольного каучука.

Образование студенистых осадков в топливной системе двигателей, работающих—на^с^рниБта?'^опливах, рассматривается рядом зарубежных авторов как результат взаимодействия меркаптанов, еддер_жащихся_в топливе, с медью или ее "сплавамиТиз которых выполнены детали топливной системы. Подчёркивается, что дисульфиды при обычных рабочих температурах таких отложений не образуют. Эти студенистые отложения не растворяются в обычных растворителях и вследствие этого могут быть удалены из топливной системы лишь вручную после разборки всего устройства.

4. Результат взаимодействия нагретого масла с материалами сталь ЭИ-702 и фюропласт-4 оценивается по изменению веса пластин из указанных материалов после погружения и выдержки их в масле при 100 ±2° С в течение 100 ч.