Главная -> Словарь

Рогенизационных процессов

Авторы ***) показали, что частоты колебаний, константы ангармоничности, крутильные колебания, электронные уровни, а также отвечающие им доли термодинамических свойств, потенциалы ионизации семейств родственных соединений с хорошей точностью вычисляются по формуле типа *

Углеродная цепь полиолов разрывается под действием тетра-ацетата свинца, йодной кислоты и ее солей . Эти окислители действуют лишь на диольные группировки, причем наиболее уязвимыми оказываются грео-гидроксильные группы , как это показал в своих работах Хокетт . Тетраацетат свинца и йодная кислота широко применяются для определения структуры Сахаров, сахарных спиртов и родственных соединений. :При использовании избытка этих окислителей фрагменты с вторичными спиртовыми группами превращаются в муравьиную кислоту, а метилольные группировки — в формальдегид; применяя ограниченное количество периодата, :углеродную цепь разрывают главным образом по гр^о-гидроксильным группировкам . Так, из макнута с избытком этих окислителей получают 4 моль муравьиной кислоты и 2 моль: формальдегида, а при недостатке периодата — 2 моль глицеринового альдегида:

74. Фрид Т. Ю., Багрий Е. И., Санин П. И. —В кн.: Химия и перспективы применения углеводородов ряда адамантана и родственных соединений: Тезисы -докладов. Киев: АН УССР, 1974, с. 56. 75. Подхалюзин А. Т., Викулин В. В., Вере-щинский И. В.— Там-же, с. 88. 76. Россини Ф. Д., Мейр Б. Д., Стрейф А. Д. Углеводороды нефти. Р-азделение, анализ, выделение, очистка и свойства нефтяных углеводородов. Л.: Гостоптехиздат, 1957. 470 с. 77. Rossini F. D. — J. Chem. Educ., 196.0, v. 37, № 11, p. 554. 78. Mair В. /. — Oil a. Gas J., 1964, v. 62, № 37, p. 130. 79. Yew F. F.-H., Mair B. J. — Arialyt. Chem., 1966, v. 38, p. 231. 80. Россини Ф. Д. — Нефтехимия, 1967, т. 7, № 6, с. 906.

31. Ицкович В. А. и др. — Нефтехимия, 1978, т. 18, № 4, с. 603. 32. Strauss G.— Chem. Eng., 1969, v. 76, p. 106. 33. Europ. Chem. News, 1969, v. 15, № 378, p. 24. 34. Левашова Л. А. и др. — В кн.: — Производство органических продуктов. Вып. 48. М., 1978, с. 64. 35. Гюльахмедов Л. М., Ахмедо-ва Р. Ш. — Азерб. хим. ж., 1978, № 6, с. 83. 36. Казанский Б. Л.— В кн.: Исследования в области химии углеводородов: Собр. изобр. трудов. М.: Наука, 1979, с. 23. 37. Shane S. М., Ashman Я.'—Am. J. Surg., 1957, v. 94, p. 102. 38. Химия и перспективы применения углеводородов ряда адамантана и родственных соединений: Тезисы докладов Укр. респ. конф. Киев, 1974, с. 10, 22. 39. Гуре-ев Я. Г. — Автореф. канд ,дисс. Волгоград, ВПИ, 1974. 40. Ахмедов Р. Р. — Автореф. канд. дисс. Баку, ИНХП, 1972.

Установлено, что нет такого микроорганизма, который бы окислял все углеводороды или их производные. На практике редко встречается организм, который действовал бы на подложку из одного углеводорода. Обычно организм использует несколько родственных соединений, отличающихся такими характеристиками, как например, длина цепи. Существует различие в типах углеводородов, разрушаемых определенным организмом. С другой стороны, имеется множество различных организмов, которые могут окислять углеводороды или материал, аналогичный углеводородам. Полученные данные указывают на то, что углеводородов, стойких -к действию микроорганизмов, вероятно, не существует. Зобелл , подробно изучавший разрушение углеводородов бактериями, пришел к выводу, что существуют предельные значения окислительной способности различных организмов по отношению к различным углеводородам.

В первом приближении на основании зависимости адсорбируемости органических соединений от их строения можно составить следующий ряд веществ в порядке убывания адсорбируемости: кислоты и основания '_'„.•* спирты и тиосннрты альдегиды и кетоны галондпроизводные и сложные эфиры непредельные углеводороды предельные углеводороды. В пределах каждой из групп родственных соединений возможна более детальная классификация их адсорбируемости.

Аминокислоты, пептиды, протеины образуют группу химически и биологически родственных соединений, которым принадлежит важная роль в жизненных процессах, протекающих в растительном и животном мире. Это особенно относится к белкам, присутствующим вместе с нуклеиновыми кислотами в каждой живой клетке. При полном гидролизе белки и пептиды распадаются на а-аминокарбоновые кислоты H2NCHCOOH. Из гидролизатов белков выделено более 20 так называемых природных аминокислот, которые по конфигурации асимметричного атома углерода принадлежат к одному и тому же стерическому ряду аминокислот, отличаясь лишь величиной R.

в решетки родственных соединений и дает в таком состоянии под

В литературе рассмотрены некоторые вопросы биохимии ПЭГ и родственных соединений: физиологическая активность, токсичность, биохимическое окисление и биодеградация. Токсичность ПЭ1 невелика, доза LD60 для крыс составляет 35—45 г/кг у жидких ПЭ-1

Эфиры гликолей применяют во многих отраслях народного хозяйства для самых разнообразных целей. Поэтому при разработке технических условий на товарные продукты неизбежно возникает ряд трудностей, связанных со спецификой их использования. Казалось бы, можно добиться единого подхода при введении такого показателя, как содержание основного вещества. Но многие даже низкомолекулярные эфиры гликолей являются смесями нескольких изомеров или родственных соединений, и их определение весьма трудно.

атомах молекул растворителя. С увеличением отрицательного заряда увеличивается растворимость и уменьшается селективность растворителей. В рядах родственных соединений коэффициент корреляции колеблется в пределах 0.92-0.99.

вязкости до 147. Получаемые в настоящее время гидроизомеризацией изопарафиновые масла уже достигли этого предела свойств обычных нефтяных масел. Масла, полученные с применением гид-рогенизационных процессов, содержат углеводороды с индексом вязкости 160—165, причем содержание в них компонентов с «предельными» свойствами выше, чем в маслах селективной очистки. С развитием и совершенствованием гидрогенизационных процессов можно будет получать масла со свойствами, все более приближающимися к указанным предельным свойствам. Перспективные требования к маслам для «овых видов техники будут все в большей мере удовлетворяться за счет этих процессов. Повышение экономической эффективности гидрогенизационных процессов создаст возможности более широкого их применения.

9. Каржев В. И., Жердева Л. Г. и др. В об.: Исследование и применение гидрогенизационных процессов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. М., ЦНИИТЭНефтехим, 1968, ,с. 176—185.

вязкости до 147. Получаемые в настоящее время гидроизомеризацией изопарафиновые масла уже достигли этого предела свойств обычных нефтяных масел. Масла, полученные с применением гид-рогенизационных процессов, содержат углеводороды с индексом вязкости 160—165, причем содержание в них компонентов с «предельными» свойствами выше, чем в маслах селективной очистки. С развитием и совершенствованием гидрогенизационных процессов можно будет получать масла со свойствами, все более приближающимися к указанным предельным свойствам. Перспективные требования к маслам для новых видов техники будут все в большей мере удовлетворяться за счет этих процессов. Повышение экономической эффективности гидрогенизационных процессов создаст возможности более широкого их применения.

Все сказанное выше доказывает исключительную важность гид-„ рогенизационных процессов в нефтепереработке и еще большую

Заканчивая краткое рассмотрение общих сведений по прикладной макрокинетике сложных гидрогенизаци-онных процессов в нефтепереработке, нужно еще раз подчеркнуть особые трудности макрокинетического анализа сложных модификаций жидкофазного гидрокрекинга с плавающими порошкообразными катализаторами. Вследствие исключительной трудности четкого математического описания и расчета жидкофазных гид-рогенизационных процессов на основе результатов лабораторных исследований ранее использовали эмпирические «переходные коэффициенты» от лабораторных масштабов работ к заводским . В последнее время кинетику химических процессов, осложненных в заводских реакторах наличием диффузии и теплопередачи, начали изучать с применением математических методов . Такое математическое моделирование пока, к сожалению, практически применимо лишь для простейших процессов типа сернокислотного катализа. Исследования кинетики необходимо проводить в строго определенных условиях, полностью исключающих влияние гидродинамических факторов и гарантирующих изотермичность процесса. Такие условия обеспечиваются, например, при применении проточно-циркуляционного метода . Довольно точные данные о кинетике в некоторых случаях можно получить и по более простой методике при частичном разбавлении исходного сырья продуктами реакции ; однако полная изотермичность зоны катализа при этом не гарантируется.

Для гидрогенизационных процессов нефтепереработки, проводимых в среде водорода при довольно высоких давлениях и температурах, метод математического моделирования еще не применялся из-за исключитель* ной сложности проведения точных кинетических ис? следований. Однако, несмотря на большие трудности экспериментального изучения гидрокрекинга, поиски^возт

в сб. «Исследование и применение гидрогенизационных процессов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности», ЦНИИТЭНефтехим, 1968, стр. 80.

гидрогенизационных процессов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности», ЦНИИТЭНефтехим, 1968, стр. 86.

сов С. А., в сб. «Исследование и применение гидрогенизационных процессов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности»* ЦНИИТЭНефтехим, 1968, стр. 100.

рогенизационных процессов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности», ЦНИИТЭНефтехим, 1968, стр. 135.

нение гидрогенизационных процессов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности», ЦНИИТЭНефте* хим, 1968, стр. 198.