Главная -> Словарь

Ромашкинской девонской

Из табл. 6 видно, что при отмывке от глобулы воды петролейным эфиром из ромашкинской и арланской нефтей выделено в 5,5—5,3 раза больше эмульгатора, чем после экстракции керосином. Такое большое увеличение количества эмульгаторов, выделенных при применении пет-ролейного эфира, объясняется осаждением из нефти асфальтенов. Эмульгатор же, выделенный предварительной отмывкой нефти керосином, — это вещество, из которого образованы пленки вокруг глобул воды в эмульсии. Содержание в эмульгаторах веществ, растворимых в бензоле, в два-три раза больше, чем нерастворимых. Не растворимая в бензоле часть эмульгатора состоит из смеси органических веществ и неорганических . Физико-химическая характеристика и элементный состав веществ - эмульгаторов приведены в табл. 7 и 8.

Как видно из табл. 7 и 8,эмульгаторы, выделенные из эмульсий ромашкинской, арланской и мангышлакской нефтей, имеют различный состав. Эмульгаторы из эмульсии арланской нефти содержат больше всего асфальтенов и мало парафина, эмульгаторы из ромашкинской нефти — много асфальтенов и высокоплавкого парафина в значительной степени зависит от температуры. Наибольшее уменьшение прочности слоя наблюдается у этих нефтей при повышении температуры от 20 до 30° С. В то же время для таких нефтей, как ромашкинская и арланская, снижение прочности слоя в этом температурном интервале небольшое. Особенно влияют на снижение прочности слоя деэмульгаторы; чем эффективнее деэмульгатор. тем больше он снижает прочность слоя. На рис. 5, 6, 7 приведены кривые изменения прочности слоя во времени под действием некоторых деэмульгаторов. Как видно из приведенных графиков, эффективные деэмульгаторы при малых концентрациях способствуют значительному уменьшению механической прочности слоя ромашкинской и арланской нефтей.

Значения коэффициентов v*, определенные на основе экспериментальных данных, при 500 — 550 °С для мазутов и гудронов из ромашкинской, арланской и радаевской нефтей следующие: vi = 0,074; V2 = 0,073; v3=0,800; v4=0,053; vj =0,222; v2'=0,256; v4 = 0,522. Анализ показал, что для различных режимных параметров процесса и типов сырья значения коэффициентов \'z, v'3 и v" приблизительно постоянны. Остальные четыре коэффициента могут быть найдены по результатам одного эксперимента из уравнений . Зная величины Vi, можно, перейдя к математическому описанию процесса, рассчитать выход продуктов для различных режимов .

Предлагаемый метод расчета фракционного состава и плотности фракций нефти опробован на ряде наиболее массовых отечественных и зарубежных нефтей: западно-сибирской, туймззинской, ромашкинской, арланской, арабской, иракской, киркукской, нефти месторождения Северная Румейла и ряда нефтей различных месторождений США.

В основу метода положено явление последовательного разрушения ССЕ при переходе от малых градиентов скорости к большим, и обратно. В ходе исследований снимаются кривые гистерезиса, представляющие собой значения касательного напряжения для возрастающих, а затем убывающих градиентов напряжения сдвига. При переходе с одного режима сдвига на другой НДС подвергается постоянной нагрузке в течение определенного времени до достижения равновесного состояния, что может быть оценено по постоянству показаний прибора. Для НДС с высоким содержанием асфальтенов и алканов следует иметь в виду, что структурно-механические свойства их в значительной степени зависят от предварительной термообработки и времени структурирования. Например, кинетика структурирования остатков ромашкинской, арланской и мангышлакской нефтей показана на рис. 40, из которого видно, что полное образование структуры исследованных образцов достигается через 8 — 12 ч. Для дистиллятных нефтепродуктов время достижения равновесного состояния значительно меньше.

/, 2, 3 - соответственно гудроны ромашкинской, арланской и мангышлакской нефтей

Д.Н.Левченко с соавт. изучали эмульгаторы различных по составу нефтей , создавая искусственно эмульсию их с пластовой водой соответствующего месторождения, и затем выделяли эту эмульсию многократной промывкой растворителями, в качестве которых использовали керосин и петролейный эфир. Из отмытой таким путем эмульсии отделяли воду и оставшийся эмульгатор растворяли в бензоле. Результаты этого исследования приведены в табл. 7.1.

Фракции туймазинской девонской нефти Фракции ромашкинской девонской нефти Фракции южно-кашкар-ской нефти

Ароматические углеводороды. . Ароматические углеводороды реактивных топлив — это в основном моноциклические структуры с боковыми насыщенными цепями, содержащими 1—5 углеродных атомов . Например, в керосинах туймазинской девонской нефти найдены тет-раметилбензолы, алкилбензолы с алкильными группами преимущественно изомерного строения, находящиеся в п-, реже в о- и ж-положении, трехзамещен-ные алкилбензолы типа 1,2,3- и 1,2,4-бензолы, а также тетраалкилзамещенные . В керосинах ромашкинской девонской нефти обнаружены тетра-метилбензолы, в том числе 1,2,4,5-тетраметилбензолы, моноалкилбензолы с боковыми цепями изомерного строения, м- и л-диалкилбензолы и триалкилбензо-лы . Во фракции 200—300 °С миннибаевской девонской нефти установлено присутствие м- и n-диалкилбензолов, всех изомеров трехзамещенных бензолов, среди тетраалкилбензолов преобладали изомеры 1,2,3,4 и 1,2,3,5 . В небольших количествах в топливах содержатся бицикличе-ские ароматические углеводороды — нафталин и его гомологи, реже алкилди-фенилы .

Данные табл. 22 показывают, что керосины нефтей восточных районов СССР содержат значительные количества ароматических углезодородов. Керосино-газошгевые фракции отличаются различным соотношением «легких» и «средних» ароматических углеводородов. Так, во фракции 200—250 °С туймазинской девонской нефти среди ароматических преобладают «легкие», в чекмагуш-ской девонской нефти оба типа углеводородов находятся в равных соотаошенлях. Во фракциях 250—300 °С и соляровых погонах этих нефтей на первое место выступают «средние» ароматические углеводороды. В ромашкинской девонской нефти Z)j — Dn «легкие): преобладают среди ароматических углеводородов средних

мочевины, перегоняют и идентифицируют по составу и физическим свойствам. Было найдено, что на кривых температур кипения чистые парафины образуют горизонтальные площадки, число которых соответствует числу отгоняемых углеводородов, а иики показателей преломления характеризуют загрязнения . При тщательном фракционировании чистота выделенных из нефти Понка нормальных парафинов составила 97—98,5%. При изучении керосино-соляровых фракций туймазинской девонской нефти были выделены нормальные парафины Cutiso—С23Н48, а из ромашкинской девонской — С13Н28—С19Н40. Выделенные нормальные парафины исследовали при помощи термического анализа и инфракрасной спектроскопии . Чистота образцов была ЭО—100%. К числу новейших методов относится выделение нормальных парафинов при помощи молекулярных сит.

На рис. 39 показана зависимость выходов отдельных фракций коксового дистиллята от температуры в реакторе при коксовании гудрона туймазинской девонской нефти плотностью 0,978. Коксование тяжелых остатков ромашкинской девонской нефти с той же плотностью дает практически одинаковые результаты. При коксовании тяжелых остатков малосернистых нефтей такой же плотности, как и сернистых, получаются принципиально сходные зависимости выходов отдельных фракций от температуры в реакторе. Различия отмечаются главным об-

ты; 2—из гудрона арланской нефти угленосной свиты; 3— из гудрона туймазинской девонской нефти ; 4—из гудрона ромашкинской девонской нефти ; 5—из гудрона шкаповской девонской нефти ; 5—из крекинг-остатка туймазинской девонской нефти .

Характеристика ароматических углеводородов ромашкинской девонской нефти..................... 204

В качестве исходного материала для гидрирования были взяты асфальтены, выделенные w-пентаном из ромашкинской нефти, с мол. весом 1700 и элементным составом : С 84,04; Н 7,96; S 4,70 и О 3,30 . Катализатором служил скелетный никель, приготовленный из сплава Ni—A1 . Влияние количества катализатора на глубину гидрирования асфальтенов показано в табл. 34. Учитывая то, что в присутствии Ni-Ренея процессы изомеризации и деструктивного гидрирования становятся заметными уже при 200°С, опыты по гидрированию асфальтенов велись в интервале температур 100—150° С. При 100° С и продолжительности процесса 40 час. общая степень

Таблица 14 Характеристика фракций предельных высокомолекулярных углеводородов ромашкинской нефти

Выше отмечалось, что основная часть содержащейся в нефти серы сконцентрирована в высокомолекулярной ее части. Поэтому особый интерес представляет изучение закономерностей распределения ее среди различных групп высокомолекулярных соединений нефти. Эти закономерности детально изучались в руководимой автором лаборатории высокомолекулярных соединений нефти Института нефти Академии наук СССР. Чтобы избежать разложения высокомолекулярных гетероорганических соединений нефти при разделении ее на основные компоненты, применялось нагревание . Основным методом разделения являлись хроматография на активированном крупнопористом сили-кагеле и молекулярная перегонка . Наиболее подробно была исследована высокомолекулярная часть ромашкинской

Для определения молекулярного веса криоскопическим методом в этих трех растворителях были использованы асфальтены, выделенные путем осаждения пентаном из сырой ромашкинской нефти и затем несколько раз переосажденные тем же пентаном.