Главная -> Словарь

Рассчитывают концентрацию

Рассчитывают количество граммов КОН, израсходованного на нейтрализацию навески янтарной кислоты:

Рассчитывают количество НС1, которое израсходовано на нейтрализацию навески буры:

Рассчитывают количество граммов НС1, нейтрализующее V миллилитров щелочи, титр которой известен:

Рассчитывают количество граммов 2 Mo04, которое израсходовано на взаимодействие с навеской хлористого свинца:

Рассчитывают количество граммов Na2S203-5H20, которое израсходовано на взаимодействие с навеской йода:

в процессе. Из газометра отбирают пробу газа для определения плотности , по которой затем рассчитывают количество полученного крекинг-газа.

Затем рассчитывают количество углеводородов, испаряющихся в трубах каждого реактора.

в) рассчитывают количество паров G, выводимых из стабилизатора сверху G = Gx.oP+Gz и их состав;

Полученный состав жидкой фазы должен совпадать с составом холодного орошения, принятым в п. б. Одновременно рассчитывают количество неконденсируемых газов, уходящих с верха стабилизатора GDj = GDe и количество сжиженных газов

бензола 82). Зная я сульфирования и концентрацию S03 в исходной кислоте , рассчитывают количество кислоты, необходимое для сульфирования 1 моль ароматического соединения, по формуле

Эфирный или бензиновый раствор, содержащий минеральное масло , и неомыленный жир переводят в коническую колбу и концентрируют до объема приблизительно 125 мл; затем прибавляют 200 мл 0,1 н спиртового раствора КОН, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа на электрической плите или водяной бане. Не вступившую в реакцию щелочь после охлаждения оттитровывают 0,01 н раствором НС1. По количеству затраченной на омыление жира щелочи рассчитывают количество жиров в смазке, считая число омыления жира за 190. При этом принимают во внимание кислотность петролейного эфира.

По Обрядчикову и Смидович температуры начала и конца кривой ОИ нефтяных фракций при атмосферном давлении определяют при помощи графика, изображенного на рис. 1-26. В соответствии с графиком точки кривой ОИ находят по температуре выкипания ^t% на кривой ИТК и углу ее наклона аитк. Для построения промежуточных точек кривых ОИ из уравнения материального баланса процесса рассчитывают концентрацию С фракций сырья, выкипающих до тем-

фильтр . Осадок промывают несколько раз горячим 2%-ным раствором нитрата аммония с несколькими каплями раствора аммиака до исчезновения ионов хлора в промывных водах . Затем осадок 2—3 раза промывают водой, содержащей 4—7 капель аммиака в 1 л, Влажные фильтры с осадком помещают в фарфоровые тигли, подсушивают и прокаливают до постоянной массы в муфельной печи, постепенно обугливая, при 900 °С. Полученный осадок взвешивают с точностью до 0,0002 г и рассчитывают концентрацию железа в стандартном растворе по формуле:

По результатам измерения оптической плотности проб окисленного топлива рассчитывают концентрацию хинондиимина в них, а затем скорость расходования диафена-М,1. Скорость образования свободных ради-

Метод внутренней нормализации удобнее всего ис--пользовать, если не все компоненты смеси регистрируются на хроматограмме или если необходимо определить содержание лишь одного или нескольких компонентов в :меси. Метод основан на добавлении к анализируемым компонентам известных количеств вещества, выбранного в качестве внутреннего стандарта . Для калибровки проводят хроматографический анализ ряда смесей стандарта с каждым из анализируемых компонентов при различных их соотношениях. Затем известное количество внутреннего стандарта добавляют к анализируемой пробе и, определив соотношение площадей пиков искомого компонента и стандарта, по калибровочному графику рассчитывают концентрацию компонента в смеси.

Методику разрабатывали на модельных раствб-рах, а затем уточняли и дорабатывали на производственных пробах поглотительного раствора вакуум-карбонатной сероочистки Донецкого коксохимического завода. Порядок проведения ан4-лиза по разработанной методике: отбирают такой объем анализируемой пробы, чтобы в ней содержй-лось ~ 1 г ионов калия, и переводят в стакан для титрования, прибавляют раствор уксусной кислЬ-ты, опускают индикаторный электрод ЭМК-01: чЬ'-рез мостик соединяют с электродом сравнения и титруют раствором тетрЬ-фенилбората натрия, прибавляя его порций-ми по 0,5 см3 и измеряя значение потенциала . По полученным данным строят кривую титрования , находят точку эквивалентности и рассчитывают концентрацию ионов кали*я X в анализируемом растворе по формуле, r/Ji:

годного раствора иодида калия, и сразу титруют, как описано в разд. 2.12. Но результатам титрсшанин рассчитывают концентрацию гидролероксида в реакционной массе.

лишать 2 мл. На каждый миллилитр пробы необходимое количество уксусной кислоты состаБляет не менее 8 мл, а добап-«а 10%-го водного раствора КД — 1 мл. После выдерживания .колбы 15 мин образовавшийся иод титруют 0,1 М водным раствором тиосульфата натрия в присутствии 2—3 капель водно-го расттюра крахмала и по результатам титрования рассчитывают концентрацию пероксида Бодорода.

Навеску реакционной массы нейтрализуют по бромкре:юлпвому зеленому к прибавляют избыток насыщенного водного раствора KIOfl . Через 15 мин образующуюся муравьиную кислоту по rei щи о метрически титруют 0,1 М водным раствором щелочи. По результатам титропания рассчитывают концентрацию г.'пщериня :

По результатам анализа рассчитывают концентрацию циклогексана и мстилци'клопеитана в реакционной массе. По полученным зависимостям концентраций от времени и селективности от конверсии циклогексана находят кинетическую модель процесса и подбирают ее параметрг.1. Описанная методика может быть применена также для исследования равновесной реакции в обратном направлении, с использованием в качестве исходного вещества метилциклопентана.

В сухой чистый реактор загружают изопропилбепзол и 1 % сухого карбоната натрия, включают подачу газа, ме-шал'ку при использовании реа,ктора и доводят температуру реакционной массы до заданной, но не выше 120 0С. Во избежание взрывного разложения гидропероксида. Объемную скорость подачи газа устанавливают п интервале 5—15 мин '. По достижении заданной температуры и установления расхода газа в реактор вносят 10% 20% -го рас-тшра гидрол