Главная -> Словарь

Рассчитанным количеством

Однако энергия активации этой реакции достигает 109 кДж/моль , что указывает на сильное отталкивание между реагентами в момент образования активированного комплекса. Можно предположить, что в парафиновых и нафтеновых углеводородах эта реакция — основная. При таком предположении из экспериментальных данных рассчитаны константы скорости взаимодействия ROOH с третичной и вторичной связью насыщенных углеводородов .

В статье приведены результаты исследования кинетики последовательной обратимой реакции этерификации ди-и триэтиленгликоля индивидуальными монокарбоновыми кислотами . Определен порядок реакции, рассчитаны константы скорости и энергии активации этерификации.

С использованием соответствующих методов рассчитаны константы Гамакера для некоторых углеводородных жидкостей

скоростях подачи жидкого сырья повышение давления мало сказывается на превращении непредельных углеводородов. Влияние температуры изучалось в интервале 120—180° при 290 am., концентрации кобальта 0,1—0,15% и различных объемных скоростях подачи жидкого сырья . По этим данным рассчитаны константы скорости реакции . Константы скорости реакции рассчитывались по уравнению первого порядка, поскольку реакции карбонилирования непредельных углеводородов, как показано выше, подчиняются этому уравнению. Вычисленное значение кажущейся энергии активации составляет 11 000 кал/моль. Температурный коэффициент скорости реакции равен 1,4.

3. Рассчитаны константы скоростей химических реакций с использованием принципов упорядочивания кинетических свойств реакционных систем и решением обратной кинетической задачи.

4. Изучена сополимеризация метилметакрилата с ненасыщенными фта-лидами. Рассчитаны константы сополимеризации, оценена их активность во взаимодействии с радикалами роста разного строения. Обнаружено, что в ходе сополимеризации мономеры взаимодействуют друг с другом.

УФ-спектры бензольных растворов компонентов гудрона и битумов близки по структуре, однако сильно отличаются по интенсивности, которая возрастает при переходе от масел к асфальтенам. Используя положительные отклонения от закона Бера и определяя предельные значения молекулярных коэффициентов поглощения экстраполяцией их величин к нулевым концентрациям, была определена степень диссоциации компонентов в растворах разной концентрации и рассчитаны константы диссоциации :

Проведена трансформация кинетических кривых суммарного газовыделения в координатах реакции I порядка как для крекинг-остатка мангышлакской нефти,так и для различных добавок окси-. дата экстракта дуосола и деструктированного оксидата экстракта дуосола к нему. Рассчитаны константы скорости газообразования в присутствии различных добавок оксидата экстракта дуосола и деструктированного оксидата экстракта дуосола.

Получены термодинамические функции реакций 'полного термического разложения насыщенных углеводородов: метана, этана, 'Пропана, бутана и лентана до водорода, углерода и- низших алканов. Рассчитаны константы равновесия, тепловые эффекты, изменения свободной энергии, степени 'превращения и равновесные составы газовой смеси в зависимости от температуры. Получены общие формулы зависимости константы равновесия от степени превращения и числа атомов углерода в исходном алкане для двух типов реакций.

Проведены термодинамические исследования химических реакций дегидрирования метана, этана, пропана, бутана и пентана с образованием этилена и его гомологов. Рассчитаны константы равновесия, тепловые эффекты, изменения свободной энергии, степени превращения и составы газовой смеси в зависимости от температуры в пределах 300—1500° К, с интервалом в 100°.

1. Определены термодинамические функции реакций конверсии этана, пропана, бутана и пентана двуокисью углерода до ацетилена, пропина, 1-бутина и 1-пентина, а также до пропадиена, 1,2-бутадиена и 1,2-пентадиена. Рассчитаны константы равновесия, тепловые эффекты, степени превращения и равновесный состав газовой смеси в зависимости от температуры.

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены; это достигается обработкой аминов рассчитанным •количеством соляной или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами:

Поэтому для получения алкилсульфоновой кислоты в чистом виде серную кислоту осаждают рассчитанным количеством хлористого бария и водный раствор сульфоновой кислоты упаривают в вакууме, причем одновременно удаляется соляная кислота. Полностью обезводить суль-фоновые кислоты очень трудно, так как они прочно удерживают воду. Если сульфоновая кислота образует хорошо кристаллизующийся гидрат, как это наблюдается для циклогексил- и изобутилмоносульфоно-вой кислот, его можно использовать для выделения вещества в чистом виде. Для очистки можно также перекристаллизовать натриевые соли низкомолекулярных алкилсульфоновых кислот из горячей воды.

Если желают получить совершенно чистый тиодигликоль, то устанавливают анализом содержание свободного сероводорода в продукте-сырце и затем обрабатывают последний точно рассчитанным количеством окиси этилена. Для удаления небольших примесей воды продукт нагревают в вакууме.

На рис. 115 изображена схема .полузаводской установки для каталитического присоединения сероводорода к олефинам. Свежий сероводород смешивают с обратным сероводородом, циркулирующим в системе, осушают и аппарате, наполненном бокситом, чтобы избежать какого-либо присутствия влаги и компримируют в две ступени. Обратный сероводород поступает нз колонны отгонки сероводорода, работающей под высоким давлением. После компрессии жидкий сероводород собирают в емкость. Свежий и обратный олефин из соответствующих промежуточных емкостей вместе с рассчитанным количеством жидкого сероводорода прокачивают насосом через одну из двух попеременно работающих контактных печей, пропустив предварительно через подогреватель.

Успешно применяют прямой эмиссионный метод анализа природных битумов. Навеску битума помещают в кратер электрода, содержащего 20 мг буфера . Для определения ванадия, никеля и меди в электрод вводят 3 мг битума, а для определения молибдена и марганца — 20 мг. Эталоны готовят путем пропитки угольного порошка рассчитанным количеством растворов о-оксихинолина-та ванадия и меди и раствором диметилглиоксимата никеля в хлороформе. Для определения молибдена и марганца эталонами служат битумы, обогащенные этими металлами. Предварительно битум деметаллизируют экстракцией смесью серной кислоты и раствора роданида калия, затем в него вводят расчетные количества о-океихинолинатов молибдена и марганца. Спектры возбуждают в дуге переменного тока силой 4—5 А, экспозиция 120 с. Аналитические линии V 318,5 нм, Ni 305,0 нм, Си 324,8 нм, Мо 313,2 нм, Мп 280,1 нм .

Зля получения марганцево-щелочных солей водорастворимых жирных кислот кислые воды обрабатываются известью. Образующиеся при этом калиевые соли вводят в сернокислый марганец, в результате чего получаются марганцевые соли низкомолекулярных кислот и гипс. Раствор марганцевых солей отделяют и смешивают с рассчитанным количеством натриевых солей, полученных отдельно нейтрализацией кислой воды щелочью .

веется с рассчитанным количеством карбоновых кислот нормального или изостроения- и при температуре 120-130°С на протяжении нескольких часов продувается воздухом. При этом получается порошкообразный катализатор, имеющий транспортабельный вид.

В 1951 г. Маннес и Фрауенхоф запатентовали способ извлечения отработанного марганца, согласно которому промывная вода обрабатывается рассчитанным количеством минеральной кислоты, например серной, и упаривается. В результате образуются сульфаты марганца я калия, которые выделяются в виде кристаллов. Кроме этого, получают водный дистиллят, содержащий уксусную и муравьиную, кислоты а также кубовый остаток в виде маслянистой жидкости.

В этом же году Хартман получил патент {*))) на способ извлечения марганца из катализаторного плама обработкой его рассчитанным количеством концентрированной серной или фосфорной кислоты. Нарганецсодержащий кристаллический осадок отделиется на обогреваемой центрифуге. Органические вещества из осадка удаляются прокаливанием. . ,

ный нами сульфид не содержал примеси изобутил-2-тиенилсульфида. О чистоте сульфида свидетельствует также почти количественный выход сульфоксида при окислении его на холоду рассчитанным количеством перекиси водорода. Избыток окислителя приводит к получению также твердого сульфона , тогда как изобутил-2-тиенилсульфон является жидкостью.

II ступень окисление рассчитанным количеством