Главная -> Словарь

Рассмотрении процессов

При рассмотрении механизма гидрирования бензола Фаркаш и Фаркаш пришли к выводу, что лимитирующей стадией этой реакции является взаимодействие адсорбированного бензола с двумя адсорбированными атомами водорода :

Бензиловый спирт также вступает в реакцию с образованием толуола и 2-фенилэтанола; первый является продуктом гидрогенолиза, второй гомологизации! . Замещение одного из атомов водорода в метиле-новой группе бензил ового спирта ароматической группой промо-тирует реакцию гидрогенолиза; так бензгидрол дает количественный выход дифенилметана. Превращение метанола и бензилового спирта в высшие спирты, члены того же гомологического ряда, конечно, не может проходить через олефиновые промежуточные соединения, поэтому эти реакции особенно важны при рассмотрении механизма реакции.

При-рассмотрении механизма алкилирования упоми налось, что некоторые исследователи рекомендуют до бавлять к свежей серной кислоте до 2% отработанной кислоты. Считается , что диеновые циклические угле Еолороды, содержащиеся в отработанной кислоте, п:вы-шают эффект абсорбции изобутана кислотой, таким об разом как бы стабилизируя свойства последней, и сводят к минимуму продолжительность ее разработки — соста! алкилата с первых же часов работы кислоты остается почти неизменным .

В настоящее время мы не знаем, какой удельный вес имеют в различных случаях цепные реакции и каково значение реакций непо'-средственного молекулярного .распада. Поэтому в дальнейшем изложении мы будем в одинаковой мере пользоваться обоими механизмами при рассмотрении механизма крекинга парафиновых углеводородов.

В последующих работах и обзорах при рассмотрении механизма гидрогенизации сложных эфиров воспроизводились схемы Нормана и "Адкинса без какого-либо экспериментального подтверждения. Только н работе Яна, Олбрайта и Кейса"1, изучивших гидрогенизацию ряда эфиров, в том числе бутилгс-птафторбутирата, диэтилпер-фторсукцииата и этилтрифторацетата, аналитически удалось установить образование полуацеталей, особенно более, прочных фторированных полуацеталей. Па основании этих результатов была предложена следующая схема реакций, происходящих на поверхности катализатора:

Методом ЯМР установлено, что при дейтерировании бутадиена-1,3 на MgO атомы дейтерия в молекуле цис-бутена-2 находятся при первом и четвертом атомах углерода . Это указывает на диссоциативную адсорбцию водорода. При рассмотрении механизма реакции обсуждается образование промежуточного я-аллильного карбаниона .

Как уже ранее отмечалось, изомеризация к-парафинов в изо-; парафины обратима и слабо экзотермична. Равновесие смещаете» в сторону разветвленной структуры с понижением температуры. При рассмотрении механизма изомеризации парафиновых уг\ леводородов на бифункциональных катализаторах, содержащихс металлы VIII группы, в зависимости от кислотности носителя предлагаются три схемы:

Примечательно,- что. пиридиновые экстракты, полученные при комнатной температуре из каменного угля Пнттсбургского месторождения, содержали углеводороды, аналогичные полученным при жндкофазном превращении индивидуальных углеводородов. Эта информация представляет определенный интерес при рассмотрении механизма образования низкотемпературной каменноугольной смолы, большинство компонентов которой имеют молекулярную массу несколько ниже 400. Их появление в экстрактах угля следует рассматривать как результат рекомбинации радикалов.

При рассмотрении механизма экстракции следует учитывать, что в растворе 86%-й серной кислоты находятся ионные пары, образующиеся при диссоциации-гидратации молекул кислоты:

При рассмотрении механизма взаимодействия ароматического углеводорода с олефинами необходимо учитывать не только энергетическое состояние молекул, но и тип и симметрию взаимодействующих электронных атомных и молекулярных орбиталей. Занятые орбитали с более высокой энергией являются объектами электрофильной атаки, а вакантные орбитали с более низкой энергией — объектами нуклеофильной.

При рассмотрении механизма и кинетики цепных реакций указывалось, что исходные вещества не сразу превращаются в конечные, что образуются очень активные промежуточные продукты, которые легко вступают в дальнейшее взаимодействие с образованием конечных продуктов. Это взаимодействие сопровождается появлением нового числа промежуточных активных продуктов, что очень сильно ускоряет ход реакции.

При рассмотрении процессов получения ацетилена автор выделяет два наиболее перспективных метода: окислительный пиролиз метана и высокотемпературный пиролиз легких и средних нефтяных дистиллятов.

Критерий Рейнольдса введен в уравнение как определяющий, так как при рассмотрении процессов фильтрования обычно исходят из известных физических свойств жидкости, ее скорости и линейных размеров системы.

Реакции изомеризации имеют широкое распространение в нефтеперерабатывающей промышленности. Их нельзя не учитывать при рассмотрении процессов каталитического крекинга и риформинга; кроме того, они имеют самостоятельное значение и используются для повышения октановых чисел мсторных топлив и получения изобутана.

При рассмотрении процессов переработки нефти на моторные топлива и процессов нефтехимического синтеза следует иметь в виду различные масштабы перерабатываемого сырья. Количества добы-

При рассмотрении процессов гидродеалкилирования видно, что термическое гидродеалкилирование толуола, протекающее при температурах выше 700 °С, характеризуется большими объемными скоростями подачи сырья. При надежной конструкции и работе реакторного и нагревательного узла термический процесс гидродеалкилирования толуола является весьма эффективным. Селективность превращения толуола может достигать 98%. Каталитический метод гидродеалкилирования толуола успешно конкурирует с термическим процессом при подборе достаточно активного и селективного катализатора, который позволяет проводить процесс при значительно более низкой температуре.

При рассмотрении процессов кристаллообразования в нефтяных дисперсных системах выделяют два вида процессов — обратимую и необратимую стадии кристаллизации. Первая стадия включает процесс зарождения центров кристаллизации вследствие развития флуктуации в жидкости, образования микрозародышей и т.п. Вторая стадия определяет скорость роста микрокристалликов. Суммарная скорость создания дисперсной фазы будет определяться скоростью наиболее медленной стадии, которая в свою очередь зависит от количества вещества, расходуемого на создание дисперсной фазы, внешних условий, диффузии и межмолекулярных взаимодействий.

Следует отметить, что при изучении нефтяных дисперсных систем недостаточно рассмотрены вопросы взаимодействия фаз, процессы агрегирования и дезагрегирования, приводящие к прямым и обратным переходам от простых к сложным составам дисперсной фазы, оказывающим в конечном итоге решающее влияние на агрегативную и кинетическую устойчивость нефтяной дисперсной системы. Особенностью нового подхода к рассмотрению происходящих при этом явлений было определение принципиального различия между процессами депрессии температуры застывания и ингибирования парафиноотложения в нефтяных системах с точки зрения устойчивости системы к расслоению, под которой понимается, как уже указывалось, способность системы сохранять в объеме равномерное распределение во времени частиц дисперсной фазы. При рассмотрении процессов депрессии температуры застывания и ингибирования парафиноотложения в нефтяных дисперсных системах предполагалось, что депрессирование температуры застывания заключается в регулировании агрегативнои устойчивости системы, а ингибирование парафиноотложения — в изменении склонности системы к расслоению.то есть кинетической устойчивости системы.

Является пособием для широкого круга инженерно-технических и научных работников химической, нефтехимической и других отраслей промышленности. Окажет большую помощь преподавателям, аспирантам и студентам старших курсов высших учебных заведений при рассмотрении процессов нефтепереработки в кавитационно-вихревых аппаратах.

При обычной кристаллизации твердая фаза образуется путем охлаждения жидкости, после чего выкристаллизовавшиеся соединения выделяют. Как было указано при рассмотрении процессов разделения газов и жидкостей, существуют две другие возможности: добавка дополнительного материала, обеспечивающего образование и существование жидкой фазы, или добавка дополнительного материала, обеспечивающего образование и существование-твердой фазы в условиях, при которых нормально существует только однофаз-ная система.

При рассмотрении процессов, происходящих в нефтяных дисперсных системах, вводится понятие сложных структурных единиц , позволяющих описывать макроскопические свойства, такие как структурно-механическая прочность, склонность к расслоению фаз и пр. Согласно работе2 6 ССЕ представляет собой ядро , окруженное с внутренней стороны или внешней стороны адсорбционно-сольватным слоем. В этом случае к нефтяным дисперсным системам независимо от состояния можно применить одинаковые методы исследования. Важным является то, что имеется возможность управлять поведением таких систем путем регулирования ССЕ.

отмечены при рассмотрении процессов дегидрогенизации шести-