Главная -> Словарь

Рассмотренного материала

Себестоимость 1 т синтетических жирных кислот, полученных на основе жидких парафинов, с учетом фракционного состава кислот определилась в размере 194 руб., что значительно ниже любого из рассмотренных вариантов производства СЖК окислением твердых парафинов. При этом особо следует отметить, что снижение себестоимости кислот в данном процессе обусловлено как более низкими затратами на парафин, так и уменьшением величины эксплуатационных затрат.

Общим недостатком рассмотренных вариантов синтеза карбонильных соединений из олефинов с использованием каталитической системы CuCls + PdCl2 + -f- HC1 + H2O является то, что при окислении гомологов этилена существенно снижается селективность за счет увеличения выхода галогенсодержащих соединений.

Данные табл. 53 показывают, что суммарный выход масляных фракций при депарафинизации карбамидом выше, чем при депарафинизации селективными растворителями; в то же время депарафинизация селективными растворителями обеспечивает более низкую температуру застывания масел. Из двух рассмотренных вариантов получения различных масляных фракций с применением карбамидной депарафинизации большой выход фракции 330— 400° С достигается при депарафинизации всего исходного "сырья, а более низкая температура застывания этой фракции — при депарафинизации узких фракций. На температуру застывания фрак-

. Угольные шихты рассмотренных вариантов были прококсованы в 350-кг печи Харьковского опытного коксохимического завода . Уровень измельчения шихт поддерживали в пределах 74—75 % содержания класса

Таким образом, из всего рассмотренного материала можно сделать " несколько достаточно определенных выводов: на скорость гидрирования полициклических углеводородов оказывает влияние наличие в них связей с повышенной электронной плотностью, вследствие чего ди- и трициклические углеводороды, а также большая часть более конденсированных углеводородов гидрируются, как правило, быстрее моноциклических; линеарные конденсированные углеводороды гидри-руютсябыстдее ангударньтх. и -сдмм?ХЩчньш_ гидрирование^ jtajs... •ярябило7 протекает ступенчато, причем скорость каждой последу-Яйцей .ступени меньше предыдущей; заместители и гидрированные" кольца тормозят гидрирование.

Из рассмотренного материала следует, что термический распад углеводорода в смеси с другими углеводородами должен проходить во многих случаях с большей скоростью, чем в чистом виде. Не менее важно, что крекинг ряда углеводородов в смеси должен сильно тормозиться относительно разложения углеводорода в чистом виде. Это явление характерно для тех случаев, когда радикал А-, образующийся при отрыве атома водорода от данного углеводорода А, стабилен относительно распада « с достаточно большой скоростью вступает в реакцию замещения с другими углеводородами, имеющимися в смеси. Например, при разложении бензола цепь развивается в результате присоединения фенильного радикала к молекуле бензола:

Другой важный вывод из рассмотренного материала — это наличие так называемого структурно-группового равновесного состояния, характерного для пространственных изомеров одного типа замещения. Вывод этот, вытекающий из всех данных, помещенных в табл. 1 — 5, может быть сформулирован следующим образом. Стереохимическая картина распределения пространственных изомеров по степени их термодинамической устойчивости связана только с типом замещения циклопентанового кольца, т. е. с количеством заместителей и их относительным и пространственным расположением, и в то же время мало зависит от типа заместителей и от их молекулярного веса. Этот весьма важный вывод является общим — характерным и для других циклических углеводородов.

Подведем некоторые итоги рассмотренного материала по термодинамической устойчивости структурных изомеров в цикланах состава С7 — Си.

На основании рассмотренного материала к трем вышеизложенным дополнениям к уравнению магнийорганического синтеза третичных спиртов из кетонов можно добавить сл-дующее.

Как видно из рассмотренного материала, для оценки термоокислительной стабильности реактивных топлив создано много методов, и они непрерывно совершенствуются.

Из рассмотренного материала видно, что для топлив всех типов широко применяют методы оценки их стабильности при хранении и в топливной системе двигателя, основанные главным образом, на определении их термоокислительной стабильности. Однако эти методы, особенно для реактивных и- дизельных топлив, непрерывно обновляются, дополняются и совершенствуются.

Высокая стабильность коротких «мостиков» типа Ат—СН2—Аг и Аг—О—Аг отмечается также в работе . Однако и в ней найдено, что динафтилметан превращается в несколько раз быстрее, чем дифенилметан, т. е. отмеченная выше ускоряющая роль роста молекулярной массы концевых групп наблюдается и для прочных коротких «мостиков». Во всяком случае приведенные выше данные показывают, что при связывании двух ароматических колец «мостиками» типа —S—, —СО—, —СН—, —NH— образуется менее стабильная структура, чем при связывании «мостиками» —СН2— и —О—. Еще менее прочен «мостик» —СН2—О—, так же как, вероятно, и «мостики» —S—СН2— и —NH—СН2—, которые нехарактерны для углей. Общими закономерностями, вытекающими из рассмотренного материала, являются несомненная

Таким образом, на основе рассмотренного материала

Заключение, которое вытекает из рассмотренного материала, состоит в следующем: в реакторах с неподвижным и ограниченным йсевдоожиженным слоем невозможно получить результаты, которые бы однозначно подтверждали селективное отравление катализатора. Поэтому при интерпретировании реальных экспериментальных данных, аналогичных изображенным на рис. 4.1, нет необходимости в определении механизма селективного отравления для того, чтобы получить удовлетворительное соответствие между наблюдаемыми результатами и уравнениями типа и .

Таким образом, из всего рассмотренного материала можно сделать несколько достаточно определенных выводов: на скорость гидрирования полициклических углеводородов оказывает влияние наличие в них связей с повышенной электронной плотностью, вследствие чего ди- и трициклические углеводороды, а также большая часть более конденсированных углеводородов гидрируются, как правило, быстрее моноциклических; линеарные конденсированные углеводороды гидрируются быстрее ангулярных и симметричных; гидрирование, как правило, протекает ступенчато, причем скорость каждой последующей ступени меньше предыдущей; заместители и гидрированные кольца тормозят гидрирование.