Главная -> Словарь

Растворение происходит

ратуры растворения углеводородов различных классов в анилине резко отличаются друг от друга.

При производстве нефтяных масел ряд основных технологических процессов основан на различной растворимости компонентов сырья в избирательных растворителях. Для разделения углеводородных смесей избирательные растворители были впервые использованы А. М. Бутлеровым в 1870 г., а промышленное применение такие растворители нашли после того, как в 1911 г. Эделеа-ну предложил использовать для очистки керосиновых фракций сернистый ангидрид. Большой вклад в изучение теории избирательного растворения углеводородов в ряде растворителей и разработку промышленных процессов внесли советские и зарубежные ученые: Н. И. Черножуков, И. Л. Гуревич, А. Г. Касаткин, Н. И. Гальперин, Л. Г. Жердева, А. А. Карасева, А. 3. Биккулов, Д. О. Гольдберг, В. А. Каличевский, Фрэнсис, Пул, Феррис и др.

При производстве остаточных нефтяных масел широкое применение получил пропан как растворитель, при помощи которого можно выделять из гудронов или концентратов смолисто-асфаль-теновые вещества. В процессе деасфальтизащии нефтяных остатков сжиженным пропаном, согласно обобщенной теории деасфаль-тизации, имеет место сочетание таких явлений, как коагуляцион-ное высаживание из раствора асфальтенов, экстракционное выделение смолистых веществ, пептизация асфальтенов смолами и высокотемпературное фракционирование углеводородов. Известно, что асфальтены могут дрисутствовать в углеводородной среде только в коллоидном состоянии, и в присутствии больших количеств легких растворителей в области температур полного растворения углеводородов и смол, т. е. между KTPi и КТ?2 , происходит их коагуляция.

При производстве нефтяных масел ряд основных технологических процессов основан на различной растворимости компонентов сырья в избирательных растворителях. Для разделения углеводородных смесей избирательные растворители были впервые использованы А. М. Бутлеровым в 1870 г., а промышленное применение такие растворители нашли после того, как в 1911 г. Эделеа-ну предложил использовать для очистки керосиновых фракций сернистый ангидрид. Большой вклад в изучение теории избирательного растворения углеводородов в ряде растворителей и разработку промышленных процессов внесли советские и зарубежные ученые: Н. И. Черножуков, И. Л. Гуревич, А. Г. Касаткин, Н. И. Гальперин, Л. Г. Жердева, А. А. Карасева, А. 3. Биккулов, Д. О. Гольдберг, В. А. Каличевский, Фрэнсис, Пул, Феррис и др.

При производстве остаточных нефтяных масел широкое применение получил пропан как растворитель, при помощи которого можно выделять из гудронов или концентратов смолисто-асфаль-теновые , происходит их коагуляция.

Растворимость углеводородов в полярных растворителях зависит от химической структуры углеводородов и может быть охарактеризована температурой растворения углеводородов в растворителе . Известны следующие закономерности:

Факт протекания реакции по второму порядку относительно Н0 был установлен в опытах по разложению триметилпентанов в присутствии серной кислоты . Вообще говоря, кислотность снижается из-за растворения углеводородов , бутилсульфатов и воды в кислоте. Для предсказания эффективной кислотности применяемой кислоты использовали величину

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА —критическая т-ра растворения углеводородов или смеси углеводородов в анилине, выше которой указанные компоненты образуют гомогенный рас-.твор.

В комбинированном аппарате абсорбированные в верхней части более легкие, чем целевой компонент, газы отгоняются в обогреваемой кипятильником нижней части аппарата , а увлеченные при этом тяжелые газы вновь поглощаются насыщенным абсорбентом в верху аппарата. Таким образом, в абсорбционной секции флегма образуется за счет растворения углеводородов в тощем абсорбенте, а в десорбционной части необходимое для отдувки растворившихся в поглотителе легких углеводородов паровое орошение создается кипятильником. С низа абсорбционно-от-парной колонны или фракционирующего абсорбера-десорбера выходит насыщенный абсорбент с заданным содержанием более легкого, чем целевой компонент, газа, соответственно температуре в кипятильнике, давлению

тур растворения углеводородов, т. е. к понижению его растворяю-

Критическая темпер атура растворения углеводородов, °С

Поскольку развитие коррозионной усталости в нержавеющих сталях связано с чередующимися процессами локальной активации — депассивации — репассивации металла, в качестве изучаемой электрохимической характеристики был выбран потенциал нарушения пассивного состояния. Действительно, максимальный меха-нохимический эффект проявляется тогда, когда площадь растворения металла ограничена областью наибольшей деформационной активации металла. Такие условия как раз возникают в случае деформирования нержавеющих сталей, в которых активное растворение происходит с локальных участков в местах выхода плоскостей скольжения, тогда как остальная поверхность металла остается запассивированной . Повышенная химическая активность дислокаций в местах выхода плоскостей скольжения приводит к уменьшению потенциала пробоя оксидной пассивирующей пленки. Последний определяется потенциодинамическим методом при скорости навязывания потенциала 0,4 В/мин с помощью по-тенциостата в специальной ячейке прижимного типа в тех же участках поверхности образцов, где перед этим производился рентге-ноструктурный анализ. Величина потенциала пробоя фиксировалась по резкому увеличению плотности анодного тока. Для исследуемой стали 12Х18Н10Т ранее была установлена зависимость потенциала питтингообразования от степени наклепа при статическом нагружении, хорошо коррелирующая с величиной микроискажений кристаллической решетки, обусловленной изменением конфигурации дислокационной структуры .

Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с нелолярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения; при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в полярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия наполярных соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул растворителя и молекулами этих углеводородов. В связи с вышеизложенным растворимость ароматических углеводородов в полярных растворителях при прочих равных условиях уменьшается по мере увеличения длины боковых цепей и усложнения их структуры , так как при этом затрудняются индуцирование в их молекулах дипольного момента и ассоциация с молекулами растворителя . В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких молекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного притяжения молекул.

Подбору эффективных растворителей, применяемых в процессах производства нефтяных масел и обладающих хорошей растворяющей способностью и высокой избирательностью, посвящен целый ряд работ . Для решения этого вопроса необходима общепринятая методика, позволяющая рассматривать растворяющую способность и избирателыность растворителей с единых позиций. В связи с тем, что избирательное растворение происходит в системе, состоящей из двух жидких фаз, растворяющая способность в изотермических условиях зависит от соотношения исходной смеси и растворителя. Поэтому сравнение растворителей по их растворяющей способности проводят при одном и том же расходе растворителя. Кроме того, при сравнении растворяющей способности разных растворителей нужно учитывать количество растворенных компонентов.

Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с неполярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения; при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в полярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия неполярны-х соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул растворителя и молекулами этих углеводородов. В связи с вышеизложенным растворимость ароматических углеводородов в полярных растворителях при прочих равных условиях уменьшается по мере увеличения длины боковых цепей и усложнения их структуры , так как при этом затрудняются индуцирование в их молекулах дипольного момента и ассоциация с молекулами растворителя . В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких молекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного притяжения молекул.

Подбору эффективных растворителей, применяемых в процессах производства нефтяных масел и обладающих хорошей растворяющей способностью и высокой избирательностью, посвящен целый ряд работ . Для решения этого вопроса необходима общепринятая методика, позволяющая рассматривать растворяющую способность и избирательность растворителей с единых позиций. В связи с тем, что избирательное растворение происходит в системе, состоящей из двух жидких фаз, растворяющая способность в изотермических условиях зависит от соотношения исходной смеси и растворителя. Поэтому сравнение растворителей по их растворяющей способности проводят при одном и том же расходе растворителя. Кроме того, при сравнении растворяющей способности разных растворителей нужно учитывать количество растворенных компонентов.

Материальный баланс может быть составлен в массовых, мольных или объемных единицах. Однако следует иметь в виду, что при наличии химических превращений число молей или объемы могут иногда изменяться. Объемы в незначительной степени могут изменяться также в результате растворения, а именно, когда растворение происходит с заметным выделением или поглощением тепла.

При взаимодействии TiCl4 с ПК и ДМСО в начальный момент образуются желтые кристаллические аддукты Т1С14-2ПК и ТлС14-2ДМСО, которые постепенно растворяются в избытке растворителя с появлением красно-коричневой окраски. Полное растворение происходит при мольном соотношении неводный растворитель: TiCl4 ^ 10. Поэтому Т1С14 вводили непосредственно в смесь нефтепродукта с неводным растворителем при выбранном соотношении.

Материальный баланс -может быть составлен в массовых, мольных или объемных единицах. Однако следует иметь в виду, что при наличии химических превращений число молей или объемы могут иногда изменяться. Объемы в незначительной степени могут изменяться также в результате растворения, а именно, когда растворение происходит с заметным выделением или поглощением тепла.

Если растворение происходит медленно, применяют механические мешалки, или встряхиватели.

а) Для NaCl и NaCl величины ДН° равны соответственно: —98,330 и —95,105 ккал\гмоль. Вычитание первой величины из второй дает АН0 = 1,225 ккал/гмоль для реакции растворения кристаллического NaCl в 400 молях воды. Когда это растворение происходит при постоянном давлении в 1 am, то поглощается 1,225 ккал тепла.

Большое достоинство полиизобутилена — исключительная стойкость к действию кислот, за исключением крепкой азотной кислоты, которая разрушает полиизобутилен при длительном воздействии. Озон не действует на полиизобутилен. Хлор и бром галоидируют полиизобутилен. Растворимость полиизобутилена ниже, чем у каучука. Полиизобутилен набухает в маслах и жирах. Он также набухает и растворяется в бензине, бензоле, толуоле, хлорсодержащих растворителях. Тем не менее растворы полиизобутилена получить очень трудно, так как растворение происходит исключительно медленно и затрудняется с увеличением молекулярного веса.

Синтетический амиловый спирт не является растворителем для эфиров целлюлозы и для кумарина, но растворяет эфирные смолы, элеми, мастики, шеллак и другие смолы и смешивается с касторовым и льняным маслами. Применяется синтетический амиловый спирт главным образом в виде своих эфиров.