Главная -> Словарь

Растворимого катализатора

Другие исследователи главное место в объяснении механизма действия сульфонатов как моющих присадок отводят их способности к солюбилизации — способности включать в свои мицеллы продукты окисления углеводородов масла сразу же в момент образования этих веществ. Поэтому в системе не образуется лаковых пленок. Исследуя солюбилизирующую способность сульфо-натных присадок, Крейн и Виппер установили, что при наличии воды в растворе солюбилизирующее действие сульфонатов усиливается. Поэтому, авторы считают, что соединения, не растворимые в данной среде, при солюбилизации их мицеллами моющего вещества могут переходить в .растворимое состояние.

Для исследования химической структуры угля необходимо перевести его в растворимое состояние. Это превращение должно происходить в мягких условиях, чтобы минимально изменять исходную структуру. В настоящее время для повышения растворимости угля в обычных растворителях используют гидрирование при 350—400 °С, но в этих условиях уже начинается крекинг.

Примерно половину исследованных образцов можно использовать в процессе, первой стадией которого является перевод угля в растворимое состояние. Эти образцы легко дают растворы, иг которых фильтрованием можно удалить золу . Таким образом, 80—90% обеззолен-ного угля переходит в раствор, который далее можно подвергнуть гидрогенизации для получения продукта ожижения угля .

Детергент Предохраняют поверхности от образования отложений Металлорганические соединения натрия, кальция и магния: феноляты, фосфо-наты и сульфонаты Химические реакции с предшественниками шламов и лаков, нейтрализующие их и переводящие их в растворимое состояние

Навеску испытуемого продукта от 5 до 10 г помещают в коническую колбу и растворяют в 40-кратном объеме бензина, не содержащего ароматических углеводородов и кипящего в пределах 65—95°. По окончании растворения колбу с раствором закрывают пробкой и оставляют на ночь в темном месте при температуре 15—20°для выпадения асфальтенов. На другой день раствор фильтруют через два плотных фильтра из хорошей фильтровальной бумаги, стараясь по возможности не взмучивать осевшие в колбе хлопья, которые могут забить фильтр. Осадок переносят на фильтр свежими порциями бензина и промывают его бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и по испарении его на фильтровальной бумаге не будет видно масляного пятна. После этого осадок на фильтре быстро растворяют в горячем бензоле и промывают фильтр до обесцвечивания бензола. Фильтрат собирают во взвешенный стеклянный кристаллизатор или коническую колбочку.

Как следует из приведенных данных при первом осаждении асфальтенов из смеси 10%-ного бензола и в н-гексане вследствие дефлокулирующих свойств смол и их большого содержания, в растворе произошел «захват», т. е. пептизация и перевод в растворимое состояние значительного количества неразделившегося асфальтена , который после выделения из него смол объединялся с осадком суммативной фракции для их последующего разделения. Остальные же фракции смол и асфальтенов, выделенные из последующих экстрактов, после их характеристики, объединялись так, как это указано на схеме.

стадии очистки всей ртути в растворимое состояние обработкой

Известно, что при нагревании сапропелевых сланцев до-150—170 °С начинается слабое термическое разложение органического вещества, приводящее к повышению выхода экстрактивных веществ; при 200 °С их образуется заметно больше, а при 370—400 °С после нагревания в течение 1 ч уже до 60—80 % органического вещества сланца переходит в растворимое состояние. Образуется много асфальтово-смолистых веществ, содержащих все основные классы нефтяных углеводородов, а также газы и пирогенетическая вода.

С учетом этих представлений рассмотрены возможности использования структурных параметров и данных о составе минеральных примесей для объяснения механизма перехода углей в пластическое состояние, подбора углей и добавок к ним для получения прочного кокса из недефицитных углей, а также для прогнозирования внезапных выбросов при добыче углей. Показана возможность перевода углей в растворимое состояние без использования давления, высоких температур и дорогих катализаторов.

При изучении процессов, происходящих в углях при воздействии растворителей, выявились следующие особенности их реакционной способности: угли проявляют свойства доноров и акцепторов водорода, восстанавливают хиноны и бензофенон, ускоряют передачу водорода, более склонны переходить в растворимое состояние в растворителях, имеющих в составе азот и являющихся донорами электронов: в пиридине, хинолине, М-метилпирролидоне.

Большинство методов, обеспечивающих перевод значительной части углей в растворимое состояние, осуществляется при повышенных температурах, что вызывает изменение структуры угольного вещества. Увеличение растворимости углей без воздействия высокой температуры достигается при использовании метода восстановительного алкилирования, разработанного Steniberg в 1968-1970 гг. Ароматические ядра, алкены, алкины и другие ненасыщенные соединения способны присоединять электроны с образованием анион-радикалов при воздействии щелочного металла, При радиолизе, фотолизе и электрохимическом восстановлении . При переносе электрона на ненасыщенные или полициклические ароматические структуры образуются реакционные радикалы, способные взаимодействовать с галоидными алкилами.

растворимого катализатора). Реакционная смесь далее проходит сепа — раторы С —2 и С — 3 для отде — ления отработанного воздуха и дисульфидов, после чего регенерирован — ный раствор

Рис. 6.14. Схема производства винилацетата окислением этилена в присутствии растворимого катализатора:

Исходное меркаптансодержащее сырье предварительно очищают от сероводорода и органических кислот в колонне 1 промывкой раствором щелочи, затем подают в экстрактор К-2, где из него раствором щелочи экстрагируют низкомолекулярные меркаптаны. Экстрактный раствор из К-2 направляют в реактор Р-1, где производят каталитическое окисление меркаптидов натрия в дисульфиды кислородом воздуха с одновременной регенерацией раствора щелочи . Реакционную смесь далее пропускают через сепараторы С-2 и С-3 для отделения отработанного воздуха и дисульфидов, после чего регенерированный раствор щелочи возвращают в экстрактор К-2.

В процессе реакции значительное количество карбонила кобальта переходит в нерастворимую форму, которая частично остается в реакторе, а частично удаляется вместе с продуктами в виде суспензии. Количество остающегося растворимого катализатора в продуктах реакции—альдегидах—с увеличением температуры процесса уменьшается. Каттералл 19))) обнаружил, что при прочих равных условиях в оксо-процессе для олефиновой фракции С7 при увеличении температуры от 160 до 171° концентрация растворимого кобальта в выходящем продукте уменьшается от 0,17 до 0,09%.

Для приготовления марганцевых и щелочных мыл растворимого катализатора используются свободные жирные кислоты оксидата. Между тем в оксидате содержатся жирные кислоты, связанные в эфиры^ которые целесообразно также использовать для изготовления катализаторов.

•Активность растворимого катализатора определялась при окислении парафина и неомыляекых. по переменному и постоянному температурным режимам. Катализатор подавали на окисление в количестве 0,13; 0,1 и 0,07% вес. Щ на окисляемую смесь, а процесс вели до максимальной глубины превращения углеводородов в кислоты.

На рис. 12 показаны кривые изменения кислотных чисел оксидата в зависимости от продолжительности окисления при различных концентрациях растворимого катализатора и перманганата калия, взятого в количестве 0,1%.

Рис. 13. Технологическая схема получения растворимого катализатора:

На Шебекинском химкомбинате отработана технология получения растворимого катализатора и проведены длительные производственные испытания его.

Таблица 17 Расход сырья на получение растворимого катализатора

Долучение растворимого катализатора на Основе полупродуктов производства синтетической двуокиси нарганпа. Ресурсы сульфата марганца, получающегося в производстве ГАП, не обеспечивают возрастающей потребности в нем промышленности жирозаменителей. К тому же производство ГАП имеет ограниченную сырьевую базу пероя-сидной марганцевой руды .