Главная -> Словарь

Растворимость углеводородных

в углеводородах и воде различна. В углеводородах растворимость сероводорода в несколько раз выше, чем в электролите. Повышенная концентрация сероводорода в углеводородной фазе среды способствует коррозионному процессу.

воздухе быстро мутнеет за счет окисления, причем выделяется элементарная сера. Растворимость сероводорода в воде и в некоторых углеводородах при 20° С, выраженная в объемах газа, растворенных в единице объема растворителя, показана и табл. 15.

Растворимость сероводорода в иоде и в некоторых углеводородах

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином , а за рубежом чаще используют диэтаноламин и совсем редко из-за малой поглотительной способности,-— триэтаноламин . Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтаноламина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три-

Растворимость сероводорода в "Селексоле" при давлении в абсорбере 7 МПа и температуре 20 °С примерно в девять раз выше растворимости диоксида углерода. Серооксид углерода COS удаляется из природного газа примерно на 50 %. При понижении температуры разность в растворимостях извлекаемых компонентов газа и углеводородов еще более увеличивается, но понижение температуры сопровождается повышением вязкости абсорбента, и при температуре ниже минус 15 °С он загустевает, образуя высоковязкую массу.

Ускорение описанных процессов в присутствии углеводородов объясняется повышенной растворимостью сероводорода в конденсате по сравнению с его растворимостью в воде. С увеличением температуры растворимость газа в воде уменьшается и становится равной нулю при температуре 104°С, в то время как растворимость сероводорода в нефти при этой температуре еще довольно высокая и почти не снижается с дальнейшим повышением температуры.

В водометанольных растворах хлористого натрия скорость коррозии растет с увеличением концентрации метанола и достигает максимальной величины при концентрации 80-90 %, а затем резко падает. Так, в 98,5 %-ном растворе метанола, насыщенном NaCl, скорость коррозии составляет всего лишь 0,00358 г/, что намного меньше, чем в водном растворе хлористого натрия. С уменьшением содержания метанола в водном растворе растворимость сероводорода растет и становится наибольшей в безводном метаноле. В сероводородсодержащем растворе влияние метанола на скорость анодного растворения углеродистой стали выражено в меньшей степени, чем в отсутствие сероводорода. Это связано с тем, что увеличение содержания метанола в растворе одновременно приводит к росту содержания сероводорода.

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином , а а!а рубежом чаще используют диэтаноламин и совсем редко из-за малой поглотительной способности,— триэтаноламин . Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтанол амина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три-

При высоких температурах растворимость сероводорода резко

Рис. 6.10. Растворимость сероводорода и диоксида углерода в ДЭГ в зависимости от температуры

Растворимость сероводорода в сероуглероде 8 г/л при 20° С . Ниже приведены данные по растворимости сероводорода в расплавленной сере . Они интересны тем, что максимум растворимости лежит в пределах 300—370° С и растворимость уменьшается как с повышением, так и с понижением температуры.

Константы равновесия углеводородных газов с повышением температуры увеличиваются и растворимость углеводородных компонентов снижается. Константа равновесия водорода, в отличие от других газов, с повышением тем-

Растворимость углеводородных компонентов масляных фракций в полярных растворителях зависит как от растворяющей способ — кости последних, так и от химического состава, прежде всего, способности молекул сырья поляризоваться под действием элек — т рического поля молекул растворителя. При идентичных условиях в

Растворимость индивидуальных углеводородов в различных растворителях зависит от их природы, молекулярного веса и температуры. Так, растворимость их в воде крайне низка. С повышением температуры она возрастает, а в области критических температур снижается. Наибольшей растворимостью в воде обладают диеновые углеводороды, за ними следуют ароматические и олефины. Наименьшую растворимость проявляют парафиновые углеводороды. В одном и том же гомологическом ряду растворимость в воде углеводородов возрастает с увеличением их молекулярного веса. Углеводородные газы растворяются в воде в незначительных количествах. С повышением давления и понижением температуры растворимость углеводородных газов в воде повышается, а в присутствии растворенных в воде минеральных солей — понижается.

Таблица 9. Растворимость углеводородных газов в воде

Очистку газа методом физической абсорбции целесообразно осуществлять только при средних и высоких парциальных давлениях кислых компонентов газа. При низких парциальных давлениях степень извлечения кислых компонентов невелика. Растворимость извлекаемых компонентов в абсорбенте можно повысить в некоторой степени путем повышения давления в абсорбере, но при этом одновременно увеличивается растворимость углеводородных компонентов газа и, следовательно, селективность процесса будет оставаться низкой. Кислые газы, получаемые на стадии регенерации и используемые обычно для получения серы, содержат в этом случае большое количество углеводородов, что нежелательно для процесса Клауса. Повысить концентрацию кислых компонентов можно ступенчатой дегазацией насыщенного абсорбента с постепенным понижением давления, но в газах дегазации, как правило, помимо углеводородов присутствуют сероводород и диоксид углерода, и

кую растворимость углеводородных компонентов газа. Для снижения потерь углеводородов газы первой ступени дегазации обычно компримируют и подают на рециркуляцию в абсорбер. Кроме того, увеличение содержания воды в абсорбенте повышает вероятность пенообразования.

Влияние добавления органических неполярных растворителей на растворимость углеводородных масел в избирательных растворителях наиболее полно исследовано на примерах бензола и толуола.

Растворимость углеводородных и смолистых соединений оста-точного сырья в растворителе определяется структурными особенностями высокомолекулярных молекул и температурными пределами проведения процесса экстракции. Температурная зависимость растворимости различных групп углеводородов и смол в пропане, установленная в работах , представлена на рис. I. Для хроматографических групп углеводородов и смол, выделенных на силикагеле, наблюдается линейная зависимость их растворимости в пропане, причем углеводороды парафино-нафтеновые и легкие ароматические с ростом температуры от 60 до 90°С снижает свою растворимость более резко, чем тяжелые ароматические и смолы. Проведение деасфальтизации при более высоких температурах приводит к повышению качества деасфаль-тизата, но при этом снижается отбор масла от потенциала ,

Растворимость углеводородных и смолистых соединений остаточного сырья в растворителе определяется структурными особенностями высокомолекулярных молекул и температурными пределами проведения процесса экстракции. Температурная зависимость растворимости различных групь углеводородов и смол в пропане, установленная в работах (((13^383, представлена на рис.1. Для хроматографических групп углеводородов и с;.юл, выделенных на силикагеле, наблюдается линейная вавигимосаь их растворимости в пропане, причем углеводороды парафино-нафтеновые и легкие ароматические с ростом темп-эра-

Растворимость углеводородных компонентов масляных фракций в полярных растворителях зависит как от растворяющей способности последних, так и от химического состава, прежде всего способности молекул сырья поляризоваться под действием электрического поля молекул растворителя. При идентичных условиях в полярных растворителях лучше всех растворяются полярные компоненты сырья*, то есть смолы и другие неуглеводородные компоненты; в этом случае наряду с ориентационными проявляются и дисперсионные силы межмолекулярного взаимодействия. Углеводородные компо-

Растворимость углеводородных газов, двуокиси углерода и азота