Главная -> Словарь

Растворитель полностью

Растворитель Петролейный эфир Бензол, толуол Нерастворима Хино-лин

мид = 1 : 0,5; растворитель — петролейный эфир , где головная фракция еще разделяется на две фракции - н. к. - 62 °С, направляемую далее на изомеризацию, и фракцию 62-85 °С, используемую как растворитель .

Рис. 168. Дифенил, Ci2Hi0 . Степень чистоты 99,6%; растворитель петролейный эфир.

Рис. 176. 2,2'-Диметилдифенил, CuHu . Степень чистоты 99,8%; растворитель петролейный эфир.

Степень чистоты 99,8%; растворитель петролейный эфир.

Рис. 179. 2,3'-Диметилдифенил, C^Hu . Степень чистоты 99,5%; растворитель петролейный эфир.

Рис. 180. 2,4'-Диметилдифенил, Ci4Hi4 . Степень чистоты 99,5%; растворитель петролейный эфир.

Степень чистоты 99,8%; растворитель петролейный эфир.

Рис. 183. 2,4-Диметилдифенил, Ci4Hi4 . .. Степень чистоты 99,3%; растворитель петролейный эфир.

Рис. 184. 2,5-Диметилдифенил, CuHu . Степень чистоты 99,5%; растворитель петролейный эфир.

Процесс отгона растворителей для раствора депарафиниро-ванного масла осуществляют в четыре ступени, а для раствора гача — в три. Имеется блок для выделения из растворителя воды. В результате регенерации получают сухой растворитель с содержанием воды ниже 0,2—0,5% и влажный растворитель с содержанием воды до 5—7%. Влажный растворитель полностью не осушают и в таком виде используют в процессе депарафинизации. Рассматриваемый процесс регенерации применим для отделения ацетон-бензол-толуолового растворителя от продуктов депарафинизации как дистиллятного, так и остаточного происхождения.

Такое определение теряет силу, если условия изменяются таким обра-ном, что растворитель полностью смешивается со всем разделяемым продуктом. Так, например, нитробензол, обладающий часто большой избп-

При смешении избирательного растворителя с нефтяной фракцией в продукте первоначально растворяется лишь небольшое количество растворителя. При увеличении соотношения растворитель: сырье появляется двухфазная система. Одна из фаз содержит нефтепродукт с небольшой примесью растворителя, другая — растворитель, содержащий извлеченные из нефтепродукта вещества. Если и дальше увеличивать кратность подачи растворителя, то наступит момент, когда растворитель полностью смешается с фракцией.

варительно экстрагировали в аппарате Сокслета при помощи спирто-бензольной смеси в течение 6 ч. Затем приготовляли 0,001%-ный раствор подлежащих испытанию нефтяных смол в спирто-бензольноп смеси , заливали по 5 мл этого раствора в маленькие стандартные стеклянные стаканчики и подвешивали в них полоски фильтровальной бумаги. Полоски бумаги подвешивали вертикально в центре стаканчика таким образом, чтобы они не соприкасались со стенками стаканчика, а нижний конец полоски, опушенный в раствор, доходил почти до дна стаканчика, не упираясь в него. В таком положении образцы оставляли на 12— 14 ч. Этого времени было вполне достаточно, чтобы раствор смолы поднялся по капиллярам полосок фильтровальной бумаги и растворитель полностью испарился. Полученные таким образом бумажные хроматограммы фиксировались на щите, освещаемом с обеих сторон кварцевыми лампали ПРК-2 через светофильтры ФС-4, которые пропускали только синие и ультрафиолетовые лучи. Картины люминесцентного свечения снимали на цветную негативную пленку ДС-1 при помощи аппарата «Киев».

рафината в отпарной колонне 4. Экстрактный раствор нагревается в печи 5. Основная масса растворителя отгоняется от экстракта в испарительной колонне 6, оставшаяся часть — в отпарной колонне 7, из которой отводится экстракт ///. Безводный растворитель из верхней части колонн 3 и 6 поступает после конденсации в приемник 9, из которого вновь поступает в экстракционную колонну /. В колоннах 4 и, 7 растворитель полностью отпаривается от рафината и экстракта при помощи водяного пара. Выходящая сверху этих колонн смесь паров растворителя и воды поступает в_оекцию обезвоживания 5, где растворитель отделяется от воды. Сухой растворитель IV направляется в емкость 9, вода VI — в спецканализацию или в парообразователь для получения пара, снова поступающего в отпарные колонны.

Селективность растворителей не идеальна, т. е. растворитель полностью растворяет одну из фаз и частично — вторую. Например, фенол хорошо растворяет полициклические ароматические углеводороды, но при этом частично растворяет и углеводороды масла. Следовательно, фенол обладает низкой селективностью или хорошей общей растворяющей способностью. Низкая селективность приводит к тому, что вместе с экстрактом или с гачем увлекаются ценные компоненты масла, а в деасфальтизат попадают смолы и асфальтены. В первом случае уменьшается выход масла, во втором — ухудшается качество деасфальтизата.

Применялась следующая методика приготовления бумажной хрома-тограмлш и фиксации ее на цветном снимке. Приготовлялись полоски фильтровальной бумаги стандартного размера — ширина 1 см и длина 15—20 см. Чтобы исключить присутствие следов люминесцирующих веществ в фильтровальной бумаге, последнюю предварительно экстрагировали в аппарате Сокслета при помощи спирто-бепзолыюй смеси в течение G час. Затем приготовляли 0,001%-ный раствор подлежащих испытанию нефтяных смол в спирто-бензолыюй смеси , заливали по 5 мл этого раствора в маленькие стандартные стеклянные стаканчики и подвешивали в них полоски фильтровальной бумаги. Полоски бумаги подвешивали вертикально в центре стаканчика таким образом, чтобы они не соприкасались со стенками стаканчика, а нижний конец полоски, опущенный в раствор, доходил почти до дна стаканчика, по упираясь, однако, в него. В таком положении образцы оставлялись 12 — 14 час. Этого времени вполне достаточно, чтобы раствор смолы поднялся по капиллярам полосок фильтровальной бумаги и растворитель полностью испарился. Полученные таким образом бумажные хроматограммьт фиксировались на щите, который освещался с обеих сторон кварцевыми лампами ПРК-2 через светофильтры ФС-4, которые пропускали только синие и ультрафиолетовые лучи. Картинг,! люминесцентного свечения снимались на цветную негативную пленку ДС-1 при помощи аппарата «Киев».

В качестве первого приближения состояние тройной системы: растворитель-ароматические компоненты — неароматические компоненты может быть представлено при помощи общеизвестных треугольных диаграмм . Необходимо различать два случая: а) открытая диаграмма и б) замкнутая диаграмма, когда растворитель полностью смешивается с компонентами экстракта. При системах типа «а» можно получать чистый экстракт методом экстракции; при системах типа «б» получение чистого экстракта невозможно. Максимальная чистота экстракта .во втором случае определяется точкой пересече-

При смешении избирательного растворителя с нефтяной фракцией в сырье первоначально растворяется лишь небольшое количество растворителя. При увеличении соотношения растворитель: сырье появляется двухфазная система. Одна из фаз включает сырье с небольшой примесью растворителя, другая — растворитель, содержащий извлеченные из сырья вещества. Если и дальше увеличивать кратность подачи растворителя, то наступит момент, когда растворитель полностью смешается с фракцией.

После того как растворитель полностью впитается в силикагель, в резервуар заливают разбавленный этим же растворителем в отношении 1 ; 3 исследуемый образец отбензиненной нефти. Скорость ввода продукта в сорбент не должна превышать 100— 120 мл/ч. Это достигается регулированием скорости отбора растворителя, которым пропитан силикагель. К десорбции приступают не ранее чем через 8 ч, после того как исходный продукт полностью впитается в силикагель.

Для снятия теплоты смачивания силикагеля и уменьшения возможности каналообразования при прохождении исследуемого продукта вначале пропускают через силикагель 100 мл изооктана. После того как растворитель полностью впитается в силикагель, загружают исследуемый образец смол и выдерживают до десорбции не менее 1 ч. В качестве десорбентов последовательно применяют следующие растворители и их смеси; изооктан и смесь его с 25 и 50 % бензола, бензол и спиртобензольную смесь. Количества десорбентов по отношению к разделяемым смолам представлены в табл. 4. Скорость десорбции должна составлять 40—60 мл/ч.