Главная -> Словарь

Растворителя достаточно

Можно также проводить реакцию в среде инертного растворителя, циркулирующего через охлаждающую аппаратуру.

Обезвоженная в колонне 23 феноло-крезольная смесь, содержащая не более 0,5 % воды, подается насосом через теплообменники 25 и 26 и холодильник 24 в приемник 4 растворителя, циркулирующего в системе.

ванными тарелками. Растворитель подается в верхнюю часты экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный углеводородами растворитель через камеру однократного испарения ff поступает в отпарную колонну 4, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все неароматические углеводороды, содержащиеся в насыщенном растворителе, и некоторое количество ароматических углеводородов и воды. Этот поток объединяется с потоком, выходящим: из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости 5 направляется в нижнюю часть экстрактора. Из средней части отпарной колонны выводятся ароматические углеводороды , которые отделяются от воды в емкости 6. Вода из емкостей 5 и 6 собирается в сборнике 7 и направляется в теплообменник 2, где нагревается нгсыщенным ргстворителем. Полученная в теплообменнике 2 пароводяная смесь направляется в нижнюю часть отпарной колонны 4 для улучшения процесса выделения углеводородов из растворителя. Освобожденный от углеводородов растворитель, содержащий 5—10% воды, подается в верхнюю часть экстрактора /. ДеароматизировЕнный ргфинат, выходящий из верхней части экстрактора, охлаждгечся и поступает в нижнюю секцию промыв^ юй колонны 8 для удаления следов растворителя. В верхней секции этой колонны проводится промывка экстракта. Промыв-нгя вода пг-ступает на верх колонны 8 и последовательно проходит сбе ее секции. Чгсть растворителя, циркулирующего в системе, непрерывно ОТЕОДКТСЯ на очистку от продуктов разло-

при умеренном вакууме. Здесь ароматические углеводороды отгоняются от растворителя. Для облегчения процесса отгонки в нижнюю часть колонны вводится острый пар. Поток ароматических углеводородов, выходящий из верхней части 6, после конденсации, охлаждения и отделения от воды в сепараторе 7 частично возвращается в верхнюю часть колонны 6, образуя орошение, а избыток направляется на установку очистки глиной и далее на разделение. Вода из сепаратора 7 поступает в верхнюю часть промывной колонны 8, где она используется для промывки рафината, поступающего из верхней части экстрактора ). Выходящая из нижней части колонны 8 вода смешивается с нижним слоем из сепаратора 4 и направляется в колонну отгонки воды 5, кипятильник которой обогревается горячим регенерированным сульфоланом, выходящим с низа колонны 6. Из кипятильника колонны 5 часть паров поступает в нижнюю часть колонны 6. В схеме установки предусмотрена вакуумная колонна очистки растворителя 9, куда непрерывно подается небольшая часть растворителя, циркулирующего в системе.

Часть растворителя, циркулирующего в системе, непрерывно отводится на очистку от продуктов разложения и окисления в атмосферно-вакуумную колонну К-3. Перед поступлением в эту колонну растворитель смешивается с водой, выходящей из К-2. Избыточная вода удаляется с верха атмосферной части колонны К-3, а концентрированный растворитель подвергается перегонке в вакуумной ее части и возвращается в систему.

ток направляется на установку очистки глиной и далее на разделение. Вода из сепаратора Е-2 поступает в верхнюю часть промывной колонны К-4, где она используется для промывки рафината, поступающего в эту колонну из верхней части экстрактора Э-1. Выходящая из нижней части К-4 вода смешивается с нижним слоем из сепаратора Е-1 и направляется в колонну отгонки воды К-2, кипятильник которой обогревается горячим регенерированным суль-фоланом, выходящим с низа колонны К-3. Из кипятильника колонны К-2 часть паров поступает в нижнюю часть колонны К-3. В схеме установки предусмо/-трена вакуумная колонна очистки растворителя К-5, в которую непрерывно подается небольшая часть растворителя, циркулирующего в системе.

Верхний слой из отстойника 6 перетекает в промежуточный отстойник 5, откуда подается на смешение с жидким регенерированным пропаном, поступающим в приемник 30. Внизу этого приемника отстаивается вода, почти полностью отмытая от растворителей, и направляется для получения перегретого пара. Обезвоженная в колонне 8 фенол-крезольная смесь содержит не более 0,5% воды и подается через теплообменники 14, 15 и холодильник 16 в приемник 17 растворителя, циркулирующего в системе. Все насосы и аппараты установки связаны со спецканализационной системой, не имеющей связи с общей заводской канализацией. По мере накопления жидкости в сборнике, имеющемся в составе этой системы, содержимое его сбрасывается в колонну 12.

Обезвоженная в колонне 23 феноло-крезольная смесь, содержащая не более 0,5 % воды, подается насосом через теплообменники 25 и 26 и холодильник 24 в приемник 4 растворителя, циркулирующего в системе.

Экстракционная центрифуга Подбельняка сконструирована для непрерывной многоступенчатой противоточной экстракции и разделения двух жидких фаз с использованием лишь одного вращающегося ротора. Из центрифуги выводятся два жидких потока: вместе с более тяжелой жидкостью одновременно могут отводиться твердые вещества, обладающие пластической текучестью. Согласно литературным данным центрифуги Подбельняка дают следующие преимущества по сравнению с экстракционными колоннами или сочетанием отдельных экстракторов и центрифуг: уменьшаются габариты, упрощается трубная обвязка, сокращается потребность во вспомогательном оборудовании, уменьшаются расходы на эксплуатацию и содержание, уменьшается общее количество растворителя, циркулирующего в системе. Захват жидкости в центробежных экстракторах невелик. Поэтому время, затрачиваемое на пуск или переключение па новые виды сырья, сводится до минимума.

Отделение растворителя, циркулирующего в системе, от воды, попадающей в нее в виде водяного пара, вводимого в отпаряые колонны, основано на применении азеотропной перегонки .

Наладив циркуляцию инертного газа, охлаждают холодным растворителем вакуум-фильтры, при этом растворитель подают по схеме холодной промывки. Как только температура растворителя, циркулирующего по сырьевому потоку кристаллизационного отделения, достигнет температуры фильтрования, включают

ность между критической температурой растворения масла в смесях кетон-толуол и в чистом толуоле. Для оценки состава растворителя, циркулирующего на установке, предложен экспресс-метод, основанный на диэлектрических характеристиках растворителей.

В тех случаях, когда растворяющая способность растворителя достаточно высока, для создания рециркулята можно использовать допо.шительный растворитель, не смешивающийся с основным полярным растворителем, обладающий хорошей растворяющей способностью по отношению к высокоиндексным компонентам масляного сырья. Например, в комбинированном процессе деасфальтизации и

Растворимость асфальтенов в органических веществах, характер взаимодействия в растворах их частиц между собой и с частицами растворителя, способность частиц асфальтенов ассоциировать или, наоборот, диссоциировать — вот основные качественные характеристики асфальтенов, которые определяют все многообразие их свойств. В зависимости от природы растворителя, концентрации асфальтенов в растворе и температуры асфальтены могут образовывать истинные или коллоидные растворы. Если криоскопическое определение молекулярных весов производится в условиях, обеспечивающих получение истинного раствора, а криоскопическая константа растворителя достаточно велика, то получаются, как правило, хорошо воспроизводимые значения молекулярных весов. Фундаментальные исследования Нелленштейна по растворимости

Метод был усовершенствован применением фронтального варианта . Разделение стереоизомеров проводилось в колонке, заполненной смесью тиомочевины и толченого кварца, в качестве растворителя и элюента использовали 5 % раствор метанола в бензоле. Соотношение тиомочевины и разделяемой смеси составляло «120: 1, продолжительность опыта 100—120 ч. Переход к фронтальному варианту привел к повышению выхода индивидуальных стереоизомеров с 7—20 до 80 % и степени чистоты с 98 до 99,8 %, как показано на примере разделения 1-метил-4-грег-бутилциклогексанов . Важными преимуществами фронтального варианта являются возможность работы с малым количеством смеси , применимость метода даже при q 1,05 и для стереоизомеров, аддукты которых нестойки в сухом виде, если только их устойчивости под слоем растворителя достаточно отличаются друг от друга. В работе фронтальный тиомочевинный метод успешно применен для разделения экзо- и эндо-1,3-диметилбицикло геп-танов. При разделении этой пары углеводородов, как и в ряду диалкилциклогексанов в качестве общей закономерности ' отмечается, что низкокипящие стереоизомеры, независимо от их конфигурации, образуют менее устойчивые аддукты. В работе определены с помощью моделей Стюарта — Бриглеба поперечные сечения молекул стереоизомерных диалкилциклогексанов и сопоставлены полученные данные с устойчивостью аддуктов с тиомочевиной.

водится в условиях, обеспечивающих получение! истинного раствора, а криоскопическая константа растворителя достаточно велика, то получаются, как правило, хороню воспроизводимые значения молекулярных весов. Фундаментальные исследования Пелдепштейна 150—57))) но растворимости асфальтенов при пели его к заключению, что асфальтены тем лучше растворяются в органических растворителях, чем полнее последние смешиваются с дисперсной системой , из которой

Следует подчеркнуть необходимость применения в качестве криоскопического растворителя достаточно высокоплавких ароматических углеводородов, во-первых, в силу проявления тенденции к уменьшению ассошштообразоваипя, во-вторых, температура кристаллизации растворителя должна быть выше ааковой'

В колонне непрерывного действия при постоянной подаче питания — смеси компонентов А-и В — и постоянной кратности орошения верха колонны концентрация растворителя в жидкости увеличивается с увеличением подачи растворителя. Достаточно большая подача растворителя, с одной стороны, позволяет достигнуть разделения при минимальном возможном числе тарелок в колонне. Однако в этом случае увеличивается расход тепла; одновременно увеличивается и сечение колонны экстрактивной перегонки и размеры колонны

В тех случаях, когда растворяющая способность растворителя достаточно высока, для создания рециркулята можно использовать дополнительный растворитель, не смешивающийся с основным полярным растворителем, обладающий хорошей растворяющей способностью по отношению к высокоиндексным компонентам масляного сырья. Например, в комбинированном процессе деасфальти-зации и селективной очистки гудронов, получившем название дуо-сол-процесса, используются смешанные растворители пропан и фенол . Пропан в этом процессе выполняет роль растворителя рафината и осадителя асфальтосмолистых веществ, а смесь фенола с крезолом - растворителя низкоиндексных компонентов.

тойчивости под слоем растворителя достаточно отличаются друг от друга. Фронтальный тиомочевинный метод успешно применяют для разделения экзо- и эндо-1,3-диметил-бициклогептанов.

4, Ввиду того, что потеищала парных взаимодействий внса~ живаемых частиц с молекулами раство~ ритеяя мало зависят от их размеров, йнергйя отторжения имеет одни и те же значения ., В то же время, для более массивных молекул растворителя процесс отторжения идет много медленнее и, если уровень кинетической энергии молекул растворителя достаточно высок, отторжение может не происходить вообще.

С другой стороны, если количество молекул растворителя очень велико, их распределение по скоростям интегрально содержит большую компоненту максимальной скорости.' Поэтому вероятность столкновения радикалов с "быстрыми" молекулами возрастает в N 'раз , И если уровень кинетической энергии молекул растворителя достаточно высок, отторжения парамагнитных молекул может не произойти, и асфальтенв в осадок не выпадают.

При очистке масел, кипящих выше 350°, не встречается никаких затруднений с регенерацией фенола, так как разница в! температурах кипения головных фракций масла и растворителя достаточно велика.