Главная -> Словарь

Растворителя поскольку

гудроне, тем при более низкой оптимальной кратности растворителя получается деасфальтизат требуемого качества . Например, если для гудронов из Западно —Сибирских нефтеи оптимальная кратность пропан:сырье составляет :! по объему, то для гудронов из малосернистых Туркмене —Узбекских нефтеи — 7:1 .

Хотя причины, обусловливающие образование сульфона, не иссле-' довались систематически, тем не менее был сделан ряд поучительных, хотя и случайных наблюдений в этой связи при изучении других стадий реакции сульфирования. Сильные реагенты способствуют образованию сульфона в противоположность серной кислоте, при применении которой эта побочная реакция проявляется слабо. Применение растворителя снижает возможность образования сульфона, так, например, при реакции бензола с S03 образуется 30% сульфона , тогда как при применении жидкого S02 в качестве растворителя получается всего лишь от 1 до 5% сульфона . Избыток сульфирующего агента уменьшает образование сульфона, следовательно,

По Шварцу определение парафина в нефтяном асфальте производится нагреванием ю г исследуемого продукта с 7 см3 крепкой серной кислоты до исчезновения запаха сернистого ангидрида . Затем прибавляют 40 г костяного угля, смесь хорошо растирают ,и через сутки экстрагируют в аппарате Сокслета нефтяным эфиром. По испарении растворителя получается маслянистый остаток, в котором парафин открывается по Гольде-Энглеру.

требуемой температурой застывания, раствор депарафинированно-го масла отделяется от твердой фазы и направляется в секцию регенерации растворителя. Осадок гача или петролатума после промывки на.фильтре разбавляется теплым растворителем и направляется во II ступень фильтрования. По варианту ВНИИ НП , во II ступени фильтрования после промывки и регенерации растворителя получается твердый парафин , а фильтрат охлаждается и полученная суспензия направляется в

мер, точкой 5, а при извлечении из экстрактной фазы 8з части растворителя получается система, показанная точкой 6. Точки 5 и 6 находятся в гетерогенной области и определяют соответствующие ноды , которые непосредственно методом смешения сырья М и растворителя С не могли бы быть получены. На рис. 14.17 представлены в качестве примера кривые равновесия, полученные по этому методу В. Д. Кандаловой для системы цилиндровый дистиллят — фурфурол .

мер, точкой 5, а при извлечении из экстрактной фазы S3 части растворителя получается система, показанная точкой 6. Точки 5 и 6 находятся в гетерогенной области и определяют соответствующие ноды , которые непосредственно методом смешения сырья М и растворителя С не могли бы быть получены. На рис. 14.17 представлены в качестве примера кривые равновесия, полученные по этому методу В. Д. Кандаловой для системы цилиндровый дистиллят — фурфурол .

нительном недостатке растворителя получается среда с относи-

Типичная экстремального характера зависимость коксуемости деасфальтизата от соотношения пропан •*• гудрон западно-сибирской нефти приведена на рис. 6.5. Эксплуатацией промышленных установок пропановой деас-фальтизации установлено, что чем выше содержание коксогенных соединений в гудроне, тем при более низкой оптимальной кратности растворителя получается деасфаль-тизат требуемого качества . Например, если для гудронов из западно-си-

Принцип применения селективных растворителей для очистки масел заключается в использовании различной растворимости углеводородов в отдельных растворителях. Растворитель4, применяемый для селективной очистки масел, должен извлекать из них нежелательные компоненты, не затрагивая полезных и образуя при очистке две фазы. Фаза, включающая полезные компоненты масла, называется рафинатной, фаза, включающая нежелательные примеси, называется экстрактной. После отгонки от рафинатного раствора растворителя получается очищенное масло — рафинат, после отгонки от экстрактного раствора растворителя получается остаток — экстракт.

Реактор имеет специальную секцию, оборудованную мешалкой, обеспечивающую хороший контакт этилена с катализатором. Для получения высокого выхода полимера требуется высокое весовое отношение растворителя к катализатору. Применяемый в процессе растворитель, кроме того, что он является носителем этилена, выполняет еш^е ряд функций: предохраняет растущие цепи полимера от обрыва, регулирует вязкость раствора, растворяет большую часть твердого полимера с катализатора, обеспечивая тем самым сохранение высокой каталитической активности, регулирует скорость расходования этилена и таким образом способствует хорошему росту цепей. Кроме того, он служит средой, поглощающей выделяемое при полимеризации тепло. При проведении процесса в тех же условиях без растворителя получается смесь полимеров, содержащая низкомолекулярные продукты, например бутилен.

Регенерация растворителя из раствора гача производится в три ступени: сначала в двух отгонных К-la и К-2а, затем в отпарной колонне К-За. Тепло для испарения паров растворителя из раствора гача подводится пароподогревателями Т-4, Т-5а и Т-19а. С верха колонн К-la и К-2а отходят пары не сухого, а влажного растворителя, поскольку содержащаяся в растворе сырья вода кристаллизуется в процессе охлаждения и при фильтровании остается в лепешке гача.

. Увеличение растворителя сказывается отрицательно на действии активатора, в частности метанола^ А. М. Кулиев с сотр. рекомендует поэтому в присутствии таких активаторов, как метанол, изопропанол, МЭК, применять 50% растворителя, поскольку при этом создаются вполне удовлетворительные условия для перемешивания и прокачивания не только сырья, но и смеси сырья с карбамидом или с комплексом.

Процесс выделения ацетилена, разработанный «СБА» , также оригинален в том отношении, что он основывается на применении жидкого аммиака в качестве растворителя. Поскольку аммиак взаимодействует с двуокисью углерода, содержащейся в крекинг-газе, предусматривается ступень удаления двуокиси углерода перед контактированием газа с аммиаком. При процессе обычно применяется также предварительная абсорбция каким-либо органическим растворителем для удаления основной массы высших гомологов ацетилена перед абсорбцией его жидким аммиаком. .Поскольку ацетилен весьма легко растворяется в жидком аммиаке , .для проведения абсорбции требуется лишь умеренное давление. Этот про-.цесс выделения ацетилена используется на установке «СБА» в Карлинге '{Лотарингия, Франция).

В другой работе отмечалось, что основные результаты проведенных исследований могут быть объяснены также с позиций обычного цепного механизма с участием свободных радикалов типа, впервые предложенного для термического крекинга . Теоретический анализ данных, полученных в ядерном реакторе при низких температурах, с позиций простого радикального цепного механизма приводит к температурной зависимости выхода радикалов, полностью согласующейся с высокотемпературными данными, полученными при облучении кобальтом-60. Как видно из рис. 14, в области высоких температур экспериментальные данные достаточно точно согласуются с найденной расчетом длиной цепи. Влияние интенсивности часто наблюдается в цепных радикальных процессах. Влияние фазы также не противоречит общеизвестному «клеточному» эффекту, обусловленному конденсированным состоянием , которое приводит к рекомбинации свободных радикалов в «клетке» растворителя. Поскольку радикалы, первично образующиеся в разультате облучения, не диффундируют из клетки растворителя для дальнейших взаимодействий, в конденсированном состоянии эффективна единицу израсходованной энергии значительно

IgX-lgY с тангенсом угла наклона tga=l для всех изученных экстрагентов при любом составе растворителя. Поскольку зависимости IgX-lgY имеют прямолинейный вид, DI фактически равны константам распределения Р0. Найденные значения Р0 в МТБЭ при экстракции ДФ из относительно разбавленных растворов, а также константы разделения Р=Р0 /Р0 приведены в табл.1. Видно, что наибольшей селективности при этом можно достигнуть при разделении ПК и ГХ.

Регенерация растворителя из раствора гача производится в три ступени: сначала в двух отгонных К-la и К-2а, затем в отпарной колонне К-За. Тепло для испарения паров растворителя из раствора гача подводится пароподогревателями Т-4, Т-5а и Т-19а. С верха колонн К-la и К-2а отходят пары не сухого, а влажного растворителя, поскольку содержащаяся в растворе сырья вода кристаллизуется в процессе охлаждения и при фильтровании остается в лепешке гача.

тивное действие различных соединений, используемых в качестве растворителя. Поскольку газовая хроматография позволяет проводить измерения констант в условиях, близких к состоянию бесконечного разбавления, при которых молекулы компонентов разделяемой смеси практически не взаимодействуют друг с другом, селективность, определяемая так же, как отношение коэффициентов активности ', характеризует различие во взаимодействии этих компонентов с жидкой фазой. Данные табл. 1 показывают, что наименьшее значение селективности ,в присутствии всех растворителей наблюдается для системы циклогексан — бензол. Эта величина 'несколько больше для системы метилцикло-гексан — бензол. Однако, учитывая значительно меньшую, чем у циклогексана,, летучесть метилциклогексана по отношению к бензолу, можно предположить, что наиболее трудноотделявмой примесью будет именно ме-тилцикло'гексан.

Следует систематически контролировать чистоту растворителя, поскольку наличие в растворителе масла значительно ухудшает и даже делает невозможным глубокое обезмасливание парафина. Установлено, что в присутствии масла до 0Д# еще можно получить парафин с содержанием масла до 0,5# . При большем содержании масла в растворителе подучить глубокообезмасленный парафин практически невозможно.

Одним из основных факторов, предопределяющих эффект очистки селективными растворителями, является чистота последних. По этой причине необходимо проверять качества каждой новой партии растворителя, поступающего на установку, в соответствии с нормами ГОСТ на этот растворитель. Селективный растворитель в процессе эксплуатации установки может загрязняться маслом, водой и продуктами окисления самого растворителя. Поскольку все эти примеси уменьшают эффективность растворителя, необходимо контролировать чистоту циркулирующего растворителя в соответствии с графиком отбора проб для контроля и нормами ГОСТ на данный растворитель.

поступление растворителя. Поскольку силикагель вызывает осмоле ние и уплотнение, то его заменили окисью алюминия. В качеств растворителя применяют я-пентан или соот ветствующую фракцию петролейного эфира.

Процесс выделения ацетилена, разработанный «СБА» , также оригинален в том отношении, что он основывается на применении жидкого аммиака в качестве растворителя. Поскольку аммиак взаимодействует с двуокисью углерода, содержащейся в крекинг-газе, предусматривается ступень удаления двуокиси углерода перед контактированием газа с аммиаком. При процессе обычно применяется также предварительная абсорбция каким-либо органическим растворителем для удаления основной массы высших гомологов ацетилена перед абсорбцией его жидким аммиаком. Поскольку ацетилен весьма легко растворяется в жидком аммиаке , для проведения абсорбции требуется лишь умеренное давление. Этот процесс выделения ацетилена используется на установке «СБА» в Карлинге .

Чтобы избежать трудностей, связанных с высокой вязкостью, к фильтруемой смеси добавляют растворители. При этом смесь приобретает более низкую вязкость и ее фильтрация значительно облегчается. Однако в этом случае процесс усложняется, так как для глубокой депарафинизации необходима более низкая температура, чем при депарафинизации без растворителя; процесс нужно вести под давлением, и требуется дополнительная аппаратура для выделения и регенерации растворителя. Поскольку эффект деперафинизации при употреблении полярных растворителей больше, процесс можно вести при более высокой температуре. Например, при использовании пропана требуется температура —40° С, а при использовании смеси метилизобутилкетона с бензолом от —5 до 0° С. Применение селективных полярных растворителей позволяет провести депарафинизацию любого сырья, начиная от наиболее тяжелых масляных дистиллятов и кончая дизельными топливами.