Главная -> Словарь

Раствором азотнокислой

Установка очистки углеводородных газов от сероводорода раствором этаноламина

Установка очистки углеводородных газов от сероводорода раствором этаноламина

2. Очистка газа пиролиза от H2S, CO2 и органических сернистых соединений. Газы пиролиза очищают от сероводорода абсорбцией водным раствором этаноламина, протекающей с образованием солей:

Рассматриваемая ниже схема очистки газа водным раствором этаноламина основана на следующей обратимой реакции:

Полученные из метана смеси окиси углерода и водорода переводят реакцией с избытком водяного пара в смесь двуокиси углерода и водорода. Двуокись углерода отмывают водой под давлением 25 ата или раствором этаноламина; промытый газ затем компримируют до рабочего давления и удаляют окись углерода промывкой аммиачным раствором формиата одновалентной меди-. После этой обработки остается водород, пригодный для проведения синтеза аммиака. Азот получают двумя способами. По первому способу азот выделяют ректификацией сжиженного воздуха; в этом случае кислород можно использовать для частичного сожжения метана. По второму способу сначала проводят конверсию метана с водяным паром при 700°, с тем чтобы в продуктах реакции осталось значительное количество непрореагировавшего углеводорода. Затем к горячей газовой смеси добавляют воздух в таком количестве, чтобы достичь нужного для синтеза аммиака

Установка очистки углеводородных газов от сероводорода раствором этаноламина 57

Установка очистки углеводородных газов от сероводорода раствором этаноламина

вая ступень орошается 20—30%-ным раствором, а вторая 5—10%-ным раствором этаноламина. Каждый раствор имеет замкнутый цикл абсорбции и десорбции, а тепло газов регенерации второй ступени используется для регенерации раствора первой. Экономичность двухступенчатой очистки достигается за счет: применения в первой ступени сорбента с большим содержанием МЭА и с большей поглотительной способностью, т. е. достигается минимальная циркуляция поглотительного раствора; двухкратного использования водяного пара; применения во второй ступени сорбента с низким содержанием МЭА, который обеспечивает высокую регенерацию сорбента и более тонкую очистку от сероводорода, при этом улавливаются пары моноэтаноламина, уносимые из крепкого раствора первой ступени с выходящим газом.

Р и с. 81. Принципиальная схема очистки газа раствором этаноламина.

Технологическая схема очистки газа раствором этаноламина приведена на рис. 81.

При очистке высокосернистого природного газа обычно применяется двухступенчатая схема очистки. В первой ступени газ промывается водой или полуотработанным раствором этанол-амина, а во второй — свежим или хорошо регенерированным раствором этаноламина. Вышеуказанная схема очистки газа раствором этаноламина, непрерывно циркулирующим между скруббером и регенератором, очень экономична в связи с малым расходом реагентов.

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в растворе углекислого натрия в атмосфере кислорода и последующем титровании раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии индикатора дифенил-карбазона.

Затем в колбы вносят по 1 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты и титруют раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии

Содержимое стакана подкисляют 1 мл 0,5 н. раствором азотной кислоты и титруют раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии 8—10 капель индикатора — дифенилкарбазона до появления розовой окраски.

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом:

Из первом колбы отбирают 50 мл раствора в колбу, куда приливают 50 мл дистиллированной воды, 2-3 мл 0,2 N раствора азотной кислоты, 10 капель 1%-ного раствора дефенилкарбазида и титруют 0,01 N раствором азотнокислой ртути до появления слабого розового окрашивания.

Метод заключается в экстрагировании солей из нефти горячей водой и титровании водной вытяжки хлоридов раствором азотнокислой ртути по реакции

рода . После охлаждения содержимое стакана переливают в мерную колбу емкостью 500 мл. Стакан ополаскивают несколько раз 10—15 мл дистиллированной воды и ополоски выливают в ту же колбу, а затем доводят до метки. Иа мерной колбы отбирают пипеткой 50 мл раствора. Если содержание солей в нефти превышает 5000 мг/л, то отбирают 25 мл. Пробу выливают в коническую колбу, куда приливают 50 мл дистиллированной воды, 2—3 мл 0,2 н. раствора азотной кислоты, 10 капель 1 % раствора дифенилкарбазида и титруют 0,01 н. раствором азотнокислой ртути до появления слабого розового окрашивания.

Подготовленную лодочку помещают в трубку перед трубчатой печью и присоединяют склянки Дрекселя. Регулируют поступление воздуха в трубку со скоростью до 140 мл/мин. Постепенно передвигают печь с таким расчетом, чтобы лодочка была в середине печи. Нельзя допускать появление белых паров в приемнике, свидетельствующих о быстром сгорании навески. Процесс сжигания продолжается около 45 мин, после чего печь отодвигается от лодочки и выключается. По окончании процесса от кварцевой трубки отнимают приемник, выключают насос, а соединительную трубку приемника с пористым фильтром промывают дистиллированной водой. Промывные воды собирают в тот же приемник. Содержимое в приемнике перемешивают и нагревают до кипения, чтобы разложить перекись водорода. После охлаждения образовавшийся хлорид натрия подкисляют 1 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты и титруют из микробюретки 0,01 н. раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии 15—20 капель 2% раствора дифенилкарбазона в качестве индикатора. Титрование ведут медленно, при перемешивании, так как переход окраски длится некоторое время и раствор постепенно приобретает фиолетовый цвет. При стоянии окраска раствора становится более интенсивной. Для проверки реактивов проводят титрование в контрольной пробе.

со скоростью 0,6 л/мин. После сжигания навески, поглотительный .раствор кипятят в течение 3 мин, подкисляют до рН 1,5-2 азотной кислотой, затем титруют раствором азотнокислой ртути в присутствии дифенилкарбазида до слаборозовой окраски. Общая продолжительность анализа составляет I ч.

Количественно дивинил в смесях с другими насыщенными и ненасыщенными углеводородами может быть определен либо на основе реакции с малеиновым ангидридом, либо адсорбцией раствором азотнокислой ртути в сочетании с гидрогенизацией.

После этого прибавляют 0,2 мл раствора азотной кислоты и 1 мл 10%-ного раствора нитропруссида натрия и проводят титрование раствором азотнокислой ртути из бюретки до появления остающегося помутнения.