Главная -> Словарь

Раствором бисульфита

ждународного. Сущность метода заключается в сжигании топлива в фитильной лампочке с последующими поглощением образовавшегося диоксида серы раствором бикарбоната натрия и титрованием соляной кислотой. Для определения содержания серы по ГОСТ 19121-73 применяют прибор по ГОСТ 1572-67 .

При отмывке анионитового фильтра исходной осветленной водой, которая подается на фильтр после пропуска щелочного регенерационного раствора, может происходить частичное умягчение исходной жесткой воды с выпадением осадков СаСО3 и Mg2 на зернах анионита. Это относится только к случаям регенерации анионита раствором едкого натра и отчасти раствором кальцинированной соды, но. не будет иметь места при регенерации раствором бикарбоната натрия.

На рис. 71—74 показан типовой проект установки для полного обессоливанля воды с одновременным ее обескремнива- , нием производительностью 200 м3/час. Проект выполнен Тепло-электропроектом для химобессоливающих установок на ТЭЦ с котлами высокого давления. Вода, подлежащая обработке. , подается на установку насосами 29. После прохождения через подогреватели / вода поступает в напорные смесители 2. Перед смесителями в воду при помощи напорных шайбовых дозаторов 14 и 15 ддаруется раствор коагулянта ,и раствор едкого натра . После смесителей вода проходит через напорные кварцевые фильтры 4 и далее поступает на Н-катионитовые фильтры 5. Перед Н-катионитовыми фильтрами в осветленную воду дозируется раствор фтористого «атрия в целях ее обескремни-вания. Для более полного смешения раствора NaF с водой установлены смесители 5. Пройдя Н-катионитовые фильтры, вода поступает на напорные фильтры 6, загруженные активированным углем, в целях устранения из нее органических веществ. Далее вода проходит через анионитовые фильтры 7 и удалитель углекислоты 8, после чего сливается в баки обессоленной воды 28. Регенерация Н-катионитовых фильтров предусмотрена раствором серной кислоты, анионитовых — раствором бикарбоната натрия. Отмывка Н-катионитовых фильтров от продуктов регенерации запроектирована осветленной водой, анионитовых — Н-катионированной водой. Предусмотрено повторное использование отмывочных вод как после Н-катионитовых, так и после анионитовых фильтров. Загрузка ионитовых фильтров производится: Н-катионитовых — сульфоуглем, анионитовых— аминосмолой . В целях повышения эффективности работы Н-катионитовых фильтров запроектирована рециркуляция обессоленной воды, т. е. разбавление осветленной воды, обессоленной для снижения солесодержания воды, поступаю--^°и на Н-катионитовые фильтры.

едкого натра для извлечения из него дигидроперекиси. После первой обработки водный раствор динатриёвой соли дигидроперекиси смешивается в аппарате 4 со свежим сырьем для извлечения моногидроперекиси. Возвратный диалкилбен-зол, содержащий некоторое количество алкилароматических кислот, нейтрализуется 7%-ным водным раствором бикарбоната натрия в нейтрализаторе 5 и после этого возвращается в реактор на доокисление. Водный раствор натриевой соли дигидроперекиси из отстойника 7 направляется на углекислотное разложение. В дальнейшем выделившаяся в свободном состоянии дигидроперекись растворяется в ацетоне и поступает на сернокислотное разложение .

1-Окись-1,2-бис этана . К раствору 2,34 г 1,2-бисэтана в 10 мл безводного СНС13 добавляют по каплям при температуре О—4° раствор 1,6 г брома в 10мл безводного СНС13 и перемешивают 1,5 ч. Затем добавляют смесь 10 мл конц. НС1 и 10 мл уксусной кислоты. Нижний слой отделяют, а верхний разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Экстракты объединяют, промывают раствором бикарбоната натрия, затем водой и сушат над СаС1а. Отгоняют хлороформ и получают 1,0 г окиси , Rf 0,65 .

Щелочи уже при комнатной температуре переводят почти моментально монохлоргидрин метилглицерина в р-метилглицидол. Последний выделяют из водного раствора либо экстрагированием подходящими растворителями, либо удалением воды под вакуумом. В заключение глицидол гидролизуют подогреванием с водой в присутствии серной кислоты. На 1300 вес, ч. Р-метилглицидола берут 2000 вес. ч. воды и 0,5 вес. ч. концентрированной серной кислоты. Оптимальная температура составляет 35—40°. После нейтрализации и перегонки в вакууме получают р-метилглицерин с т. кип. 115—116° . Это соединение можно получить и непосредственно из хлоргидрина хлористого металлила, омыляя последний раствором бикарбоната натрия при 150°. Однако дальнейшая переработка чувствительного р-метилглицерина затруднена и выходы продуктов бывают мало удовлетворительными. 15 противоположность глицерину, р-метилглицерин термически очень нестоек. При нагревании с разбавленной серной кислотой он количественно превращается в метакро-леин. На рис. 83 приведены различные реакции хлористого металлила.

7. При попадании на кожу кислот или щелочей немедленно обмывают пораженное место обильным количеством воды, затем 3% раствором бикарбоната натрия и 3% раствором уксусной кислоты или присыпают борной кислотой . После этого пораженное место необходимо смазать мазью от ожога.

В двугорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, помещают 53,2 г уксусного ангидрида, прибавляют 0,7 г «-толуолсульфокислоты, смесь охлаждают льдом, приливают 23,2 г транс-2 циклопентанола-!. Через 5 — 10 мин колбу закрывают пробкой и выдерживают па свету при комнатной температуре 24 ч . После этого нейтрализуют смесь раствором бикарбоната натрия , экстрагируют эфиром, объединенный эфирный экстракт промывают 40 мл воды, сушат

Раствором бикарбоната можно выделить все кислоты с рН

Получение пропан-2-сульф о хлорида . 3250 частей 1-пропанола, 340 частей тиомочевины и 600 частей соляной кислоты кипятят в течение 240 час. с обратным холодильником. Образовавшуюся солянокислую соль изопропилизотиомочевины растворяют в воде и обрабатывают хлором при температуре 5—10° до появления зеленой окраски. Выделившееся масло извлекается эфиром; для удаления хлора эфир взбалтывают с разбавленным раствором бисульфита. После отгонки эфира остаток перегоняют при 15 мм рт. ст. и 74,5°. Выход составляет 30% от теоретического в пересчете на тиомочевину.

Давно известно, что этиленовая связь в системе сопряженных двойных связей СН = СН—С = С реагирует с щелочным раствором бисульфита с образованием сульфонатов, например с цитралем, акролеином и

При нагревании с диметиланилином или ацетатом натрия в уксусной кислоте отщепляется хлористый водород с образованием двойной связи . Олефины, содержавшиеся во фракциях крекинга нефтепродуктов, были превращены в нитрозилхлориды, которые реагировали легко с водным раствором бисульфита натрия с образованием алкилсульфонатов натрия, которые предлагались к использованию в качестве детергентов .

3) сульфирование натриймалеинатов водным раствором бисульфита

Окись этилена легко вступает в реакцию с 30%-ным раствором бисульфита натрия с образованием изэтионовокислого натрия, который при нагревании с метиламином до 280° под давлением 200 am переходит в N-метил-таурин. Оба эти вещества используют в производстве различных сортов «игепона».

Высшие вторичные спирты, получаемый окислением парафинов, оказалось целесообразным использовать и ;уш синтеза динатриепой соли моноалкилсул^фопнтарной кислоты. Получение этой соли состоит из трех операций: зтерификации спиртов малеиновьтм ангидридом, нейтрализации образовавшихся мопоалкилмажипатон щелочью и сульфирования натрийалкилмалеинатон водным раствором бисульфита натрия. Выход динатрйеной соли моноалкилсульфояптар-ной кислоты не, менее 90%. Па ее основе могут быть получены порошкообразные моющие средства хорошего качества.

Эфирные вытяжки собирают вместе, отгоняют часть эфира и промывают остаток концентрированным раствором бисульфита натрия, а затем раствором соды высушивают над прокаленным сернокислым натрием и отгоняют эфир. Бензиловый спирт перегоняют из маленькой колбы Вюрца .

Определение содероюания метилэтилкетона в растворителе. Ме-тилэтилкетон плохо растворяется в воде, поэтому рекомендуется извлекать его из растворителя насыщенным водным раствором бисульфита натрия, который реагирует с кетоном

Циклогексен взбалтывался в течение нескольких дней с 0,25-молярным раствором бисульфита аммония и кизельгуром при обыкновенной температуре. Кизельгур, примененный в качестве эмульгатора, как было найдено, оказывает благоприятное влияние на выход еульфоеоединения, особенно в случае применения избытка бисульфита. Продуктом реакции оказалась циклогексансульфоно-вая кислота, изолированная в виде ее растворимой бариевой соли. Этилен и 0,25-молярный раствор бисульфита аммония при обычных температуре и давлении дает этансульфокислоту ,. а технический амилен дает 86% сырых, растворимых бариевых солей, представляющих собою производные сульфокислот. Из дипентена получена главным, образом бариевая соль ментандисульфокиелоты.

Полимеризация стирола в полистирол ускоряется такими катализаторами, как серная кислота182. Brooks и Humphrey указывают183, что 85%-ная серная кислота при 0° превращает стирол в твердую смолоподобную массу. Полистирол получается нагреванием стирола с водным раствором бисульфита натрия при 100—120° 184.

Толуол, растворенный в ледяной уксусной кислоте, насыщенный азотистым ангидридом N20s и экспонированный на свет или нагретый до 120°, дает смесь бензальдегида, бензойной кислоты и малых количеств неидентифицированных нитросоединений 54. Бензальдегид и бензойная кислота отделяются от смеси соответственно обработкой концентрированным раствором бисульфита натрия и разбавленным раствором едкого натра. Подобные же результаты получились при применении четырехокиси азота в качестве окислителя. Протекающие реакции могут быть изображены так:

Было предложено применять в качестве растворителей низкокипящие фракции конденсата, полученные при парофазном каталитическом1 окислении высоко-кипящих углеводородов. Кислоты, содержащиеся в продуктах окисления, могут быть этерифицированы спиртами; получающиеся эфиры могут быть отделены разгонкой20. Фракции, кипящие между 100 и 250°, могут служить растворителями для нитроцеллюлозы или лаковых смол при приготовлении лаков. При желании альдегиды и кетоны можно выделить из продуктов окисления раствором бисульфита натрия. Вместо перегонки продуктов окисления можно применить экстрагирование несмешивающимся растворителем, например 50"^ -ньтм спиртом; после экстрагирования растворитель отгоняется.