Главная -> Словарь

Раствором кальцинированной

Продукты реакции высокомолекулярных сульфохлоридов типа мерзоля D с фенольпыми, крезолытыми и ксилепольными смесями использовались в Германии во время войны как пластификаторы, особенно для поливинилхло-рида. С этой целью фенолы смешивали с мерзолем и через эту смесь при температуре около 40° продували аммиак. После отделения хлористого аммония и промывки 2%-ным раствором хлористого кальция полученный эфир освобождали от избыточного парафинового углеводорода продувкой водяным паром под вакуумом. В заключение продукт обрабатывался 2% тонсиля и фильтровался .

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгонки ариловый эфир алкилеульфо'кислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха .

Образовавшийся хлористый аммоний 'после добавления небольших количеств воды для увеличения размера кристаллов его поступает в снабженный мешалкой чан, а затем фильтруется на нутче-фильтре. После этого сложный эфир промывают 2%-ным раствором хлористого кальция и перегоняют с водяным паром под пониженным давлением , чтобы освободить от нейтрального масла. Нейтральное масло обладает значительно большей летучестью, чем эфир фенола, и поэтому может быть почти полностью отогнан. Следы

Литература, описывающая реакции индивидуальных олефинов с галоидоводородными кислотами, весьма обширна. Олефины, имеющие третичный атом углерода, как правило, легко реагируют с галоидводо-родами без катализаторов в некоторых случах при — 80° . Изобутилен может легко вступать в реакцию с концентрированным водным раствором хлористого водорода, таким образом, он выделяется из смеси бутиленов при применении последующей перегонки для отделения третичного хлорида от смеси непрореагировавших к-бутиленов. Реакция иногда весьма чувствительна к катализаторам. Так, например, очень чистый, своже-нерегнаяный диизобутилен не реагирует с сухим хлористым водородом, 'однако достаточно прибавить каплю воды или следы хлорного железа, чтобы вызвать быструю реакцию. Браун и Бернис пришли к выводу, что для заметной скорости реакции присоединения хлористого водорода к олефинам требуется присутствие катализатора даже в случае реакцион-носпособных олефинов с третичным углеродом .

прибор , состоящий из внутреннего платинового или молибденового электрода , который впаивается строго по центру внутрь реакционной камеры ; муфты, которая заполняется раствором хлористого кальция и служит внешним электродом, со впаянной в нее платиновой спиралью; крана для удаления масла из реакционной камеры; изогнутой трубки в верхней части реакционной камеры, служащей для соединения ее с манометрической бюреткой; крана манометрической бюретки для отключения реакционной камеры от запорной склянки; манометрической бюретки с делениями ценой 0,02 мл, служащей для измерения объема газа во время опыта; запорной склянки вместимостью 50 мл с отводом; крана, который связывает реакционную камеру с газовым баллоном и водоструйным насосом;

ного ЕТ-00 до чистой сине-голубой окраски. Титрование проводят 0,05 н раствором хлористого магния из микробюретки до перехода сине-голубой окраски раствора в вишневую.

После этого из колбы пипеткой берут две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5 мл аммиачного буферного раствора, индикатора хромогена черного ЕТ-00 до появления сине-голубой окраски раствора и титруют 0,05 н раствором хлористого магния до перехода сине-голубой окраски раствора в вишневую.

Pacific Coast для очистки крэкинг-бензинов пользуется концентрированным раствором хлористого цинка . Описание этого метода дано Б статье А. Лахмана.4 Так как этот новый метод привлекает к себе по экономическим соображениям значительное внимание и у нас,5 то мы позволим себе остановиться на нем несколько де-тащьнее.

Сероводород удаляется взбалтыванием навески бензина в течение 2 — 3 мин. с 'раствором хлористого кадмия . Сероводород связывается при этом в виде сернистого кадмия. Поскольку меркаптаны при этом не затрагиваются, разность в содержании серы, определенной по кадмиевому способу и по ламповому методу до и после обработки дает содержание сероводородной серы.

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом: 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400—600 см3 горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается, горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 см3 раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления слабо 'розовой окраски, сохраняющейся при встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 см3 нефтяного эфира и после встряхивания оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку . После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которым смывались стенки колбы. Чашечка, после удаления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение 5 мин. Найденное количество органических веществ после умножения на Ю дает содержание органических веществ во взятой навеске мылонафта.

Удаление H2S кислым раствором хлористого кадмия

Смесь свежих и возвратных парафинов непрерывно поступает в окислительную колонну,, где при температуре 130° С окисляется кислородом воздуха. Окисленный продукт — оксидат — охлаждается до 90° С и поступает в смеситель на водную промывку от низкомолекулярных кислот Ci—Си. Промытый оксидат нейтрализуется вначале 7%-ным раствором кальцинированной соды, а затем 5%-ным раствором едкого натра. Образовавшаяся эмульсия поступает на центрифуги, где омыленная часть оксидата отделяется от нейтральной части оксидата. Нейтральный оксидат, не содержащий жирных кислот, возвращается в окислительную колонну. Мыльный раствор направляется в термический узел для облагораживания кислот и далее в отделитель, где происходит отделение воды и неомыляемых от расплавленного мыла. Расплавленное мыло поступает на расклеивание, которое производится раствором сульфата натрия. Полученный 20%-ный раствор мыла обрабатывается 96%-ной серной кислотой, в результате чего мыльный клей разлагается с образованием жирных кислот и сульфата натрия. Полученная при разложении смесь

В конце реакции температуру повышают до 105° С и нагревают еще 30 мин. После этого реакционную смесь нейтрализуют раствором кальцинированной соды, и для извлечения кристаллической массы образовавшегося бисфенола к реакционной смеси прибавляют около 200 мл бензина «Галоша». Затем всю реакционную civ:ecb переносят в делительную воронку, где верхний бензи-

При отмывке анионитового фильтра исходной осветленной водой, которая подается на фильтр после пропуска щелочного регенерационного раствора, может происходить частичное умягчение исходной жесткой воды с выпадением осадков СаСО3 и Mg2 на зернах анионита. Это относится только к случаям регенерации анионита раствором едкого натра и отчасти раствором кальцинированной соды, но. не будет иметь места при регенерации раствором бикарбоната натрия.

В случае, если анионитовые фильтры регенерируются раствором кальцинированной соды,« баку должен б'ыть предусмотрен подвод пара или горячей воды, так как сода медленно

Принимая, что регенерация анионитовых фильтров будет производиться раствором кальцинированной соды, определим полезную емкость бака для этого раствора:

Регенерация фильтров предусмотрена: Н-катионитовых — раствором серной кислоты, аиионитовых — раствором кальцинированной соды и буферных — раствором поваренной соли. Вследствие •острого дефицита исходной осветленной воды предусмотрено повторное использование как отмывочных вод, так и отработанного регенерационного раствора соды.

Использованию адсорбентов иногда предшествует их активация. Термическая активация заключается в нагревании адсорбента до 300—400 °С, химическая активаг ция состоит в обработке адсорбента 20%-ной серной кислотой, .газообразным аммиаком или 20%-ным водным раствором кальцинированной соды. При термической обработке происходит главным образом удаление влаги из пор адсорбента. Кислотной обработке подвергают в основном отбеливающие глины; повышение их активности достигается за счет увеличения поперечного сечения пор при удалении солей и в результате частичного перехода кристаллической модификации кремневой кислоты, входящей в состав глины, в коллоидное состояние. Активация газообразным аммиаком и кальцинированной содой заключается в насыщении ими адсорбента; это повышает его нейтрализующую способность по отношению к содержащимся в масле продуктам кислотного характера.

Все фракции непосредственно после охлаждения подвергаются защелачиванию раствором кальцинированной соды или едкого натра.

Процесс травления включает следующие операции: обезжиривание в растворах щелочи или соды при ^=80—90 °С; промывку горячей водой; травление 20%-ным раствором серной, фосфорной или азотной кислоты при t=70—80°С; холодную промывку; нейтрализацию остатков кислоты 10%-ным раствором кальцинированной соды; горячую промывку; сушку.

Наиболее распространенным методом утилизации ОСМ до сих пор остается сжигание — либо с целью простого уничтожения, либо при использовании в качестве котельно-печного топлива или его компонента. Поэтому для характеристики антропогенного загрязнения атмосферы важен также анализ продуктов сгорания ОСМ. Рассмотренные выше исследования португальского института INETI проводились в горизонтальной многосекционной печи с термической мощностью 240 кВт . В табл. 2.12 и 2.19 представлены характеристики отработанных масел и условия их сжигания. Определение общего содержания металлов и их распределения как функции размера частиц возможно методом атомно-абсорбционной спектроскопии; установка газоанализатора на линии выхлопа позволяет оценить содержание кислорода, оксида и диоксида углерода, оксидов азота и диоксида серы; содержание хлора и брома определяется методом периодического поглощения их раствором кальцинированной соды с последующим потенциометрическим титрованием.

Омыление окисленного парафина проводится для отделения неомыляемых веществ от жирных кислот, превращаемых в мыло. Процесс омыления окисленного парафина производится в две стадии: первая стадия — нейтрализация свободных жирных кислот 25-^процентным раствором кальцинированной соды, вторая стадия—-омыление сложных эфиров 30-процентным раствором каустической соды. . . ,