Главная -> Словарь

Раствором сернокислой

Метод заключается в оценке реакционной способности бензинов при взаимодействии их с «активированной» амиленовои фракцией. Снижение активности такой фракции зависит от склонности исследуемого бензина к окислению. Стабильность бензина оценивается сульфоновым числом .

данного реактива со спиртовым раствором сернистого ангидрида. Чем меньше сульфоновое число соединения, тем легче оно окисляется и тем эффективнее может действовать в качестве ингибитора.

Диалкилсульфид-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновую кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Буво-Блану, далее октадеканол-С** бронировали и соответствующий алкилбромид-С переводили в диалкил-сульфид-С путем обработки раствором сернистого натрия.

Работники ГрозНИИ выделяли ароматичеркие углеводороды раствором сернистого ангидрида в метаноле и тоже находили в ароматических углеводородах из фракций 300—550° от 3 до 5% кислорода, причем содержание его повышалось с ростом температуры кипения фракции.

Диадкилсульфид-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновую кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Бувс—Блану, далее октадеканол-С* бронировали и соответствующий алкилбромид-С переводили в диалкилсульфид-С путем обработки раствором сернистого натрия.

Бензины, очищенные хлористой медью, могут быть нестабильными, так как содержат соединения меди. Эти соли можно удалить промывкой водой или раствором сернистого натра. Каталитическое влияние меди можно подавить добавлением к очищенному бензину дезактиваторов металлов .

Диалкилсуяьфид-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновую кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Буво-Блану, далее октадеканол-С бронировали и соответствующий алкилбромид-С переводили в диалкил-сульфид-С путем обработки раствором сернистого натрия.

При длительной эксплуатации количество серы на угле достигает 9—12%, после чего рост содержания обшей серы резко замедляется. Динамическая активность при этом снижается на 7—10%. В случае необходимости уголь можно регенерировать химически, путем отмывки серы 8—10% раствором сернистого натрия, циркулирующим в течение 20—24ч, либо 3—4-кратной заливкой угля этим раствором, с выдержкой в общей сложности околч суток.

По мере накопления серы уголь промывается раствором сернистого натрия с помощью центробежного насоса по циклу: сборник 4 — адсорбер — сборник. В качестве регенерирующего раствора могут применяться также сульфид аммония и сульфит натрия.

3— очищаемый бензин; 2 — сырьевой насос; 3 — регуляторы скорости подачи; 4 — сепара-•тор и ресивер для воздуха; 5 — регулятор давления; 6— раствор сернистого натрия; 7 — монтежю с раствором сернистого натрия; 8 — мерник; 9 — реагент на переработку; 10 — воздух; 11 — контактор; 72 — смесь; 13 — отстойник; 14—осветлитель с насадкой породы-J5 — очищенный бензин; 16 — бензин на рециркуляцию ; 77— циркуляцией; «ый насос; 18 — рециркулирующий реагент ; 19— реагент на регенерацию; 20 — измерение подачи.

Сущность предлагаемой методики заключается в потенциометрическом титровании определенного объема раствора трилоната железа раствором сернистого натрия известной концентрации с применением хлорсеребря-ного и платинового электродов и определении окислительной активности поглотительного раствора по расходу раствора сернистого натрия до точки эквивалентности.

Содержание меркаптановой серы в топливе определяют по ГОСТ 6975—57 путем титрования испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Меркаптаны, взаимодействуя с аммиачным раствором сернокислой меди, образуют меркаптиды меди. Количество меркаптановой серы строго ограничено в топливах, так как она вызывает сильную корршию металлов. . Под органической кислотностью понимают наличие в топливе соединений кислотного характера, способных вызывать коррозию металлов. К таким соединениям относятся нафтеновые кислоты, фенолы , асфаль-теновые кислоты и т. п. Кислотность топлив определяют по ГОСТ 6041—51. Топливо обрабатывают кипящим этиловым спиртом, который растворяет органические кислоты, и оттитровывают раствором едкого кали. Кислотность выражают в мг КОН требующегося для нейтрализации 100 мл топлива.

Определение содержания меркаптан о-в о и серы основано на свойстве меркаптанов, находящихся в топливе, взаимодействовать с аммиачным раствором сернокислой меди, образуя меркаптиды меди.

Метод заключается в титровании испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди до исчезновения голубого окрашивания водного слоя. Содержание меркаптановой серы в процентах вычисляют по формуле

Реактивную бумажку готовят из фильтровальной бумаги, пропитывая ее 5%-ным раствором сернокислой железисто-аммонийной соли и покрывая сухим, тонко измельченным цианистым железом. Малейшие следы воды окрашивают такую бумажку в темно-голубой цвет.

Способ основан на способности меркаптанов, находящихся в топливе, взаимодействовать с аммиачным раствором сернокислой меди с образованием меркаптидов меди.

На этом и основан метод Адамса, по которому о количестве меркап-тановой серы судят по результатам прямого титрования исследуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Детали метода стандартизованы ГОСТ 6975—57.

с раствором едкого кали для поглощения углекислоты и сероводорода; пипетка 4 с раствором сернокислой ртути в серной кислоте для поглощения тяжелых ненасыщенных углеводородов; пипетка 5 со щелочным раствором пирогаллола или пирогаллола А для поглощения кислорода; пипетка 6 с суспензией закиси меди с ; пипетка 8 с 10%-ным раствором серной кислоты для поглощения из газа паров аммиака ; пипетка 9 — приемник для газа при сжигании водорода, содержащая раствор хлористого натрия или сульфата натрия, который служит затвором для газа.

Вслед за углекислотой из анализируемого газа удаляют группу тяжелых углеводородов путем поглощения их раствором сернокислой ртути в серной кислоте или же раствором брома.

Ход определен ия. Определение ацетилена в газе слагается из двух основных операций: поглощение ацетилена из коксового газа аммиачным раствором сернокислой меди и солянокислого гидроксиламина и определение ацетилена в полученном осадке ацетиленистой меди.

Ход определения. Исследуемый бензол в количестве 50 ЗАЛ смешивают в делительной воронке на 300—400 мл с 50 мл спиртового раствора КОН, смесь сильно взбалтывают в течение 15 мин и оставляют в покое в течение 1 ч, после чего приливают 100 мл дистиллированной воды и опять взбалтывают. Дав раствору отстояться до полного разделения слоев бензола и воды, сливают водную вытяжку в мерную колбу емкостью 500 мл, промывают отстоявшийся в делительной воронке бензол в несколько приемов 100 мл воды, сливая промывную воду в ту же мерную колбу, и доводят раствор водой до метки. От этого раствора с помощью пипетки отбирают 50 мл, переводят их в коническую колбочку емкостью 200 мл, нейтрализуют 5%-ной уксусной кислотой и титруют раствором сернокислой меди , пока капля титруемой жидкости, помещенная палочкой на бумажку, смоченную 10%-ным раствором железистосинеродистого калия, станет давать розовую окраску.

Предварительно приготовляют контрольный раствор, состоящий из воды и спиртовой щелочи, взятых в том же количестве, в каком они входят в анализируемый раствор, нейтрализуют уксусной кислотой и титруют раствором сернокислой меди, пока вынутая из раствора капля станет давать розовое окрашивание на бумажке, смоченной железистосинеродистым калием .