Главная -> Словарь

Раствором содержащим

Аморфные алюмосиликаты обладают ионнообменными свой — стнами и для придания каталитической активности обрабатывают их раствором сернокислого алюминия для замещения катионов Na+ на

Влияние примесей на крекирующую способность катализатора может быть иллюстрировано, например, данными следующей таблицы, полученными при крекинге солярового дистиллята на обычном и обработанном раствором сернокислого железа алюмосиликате .

кого содержания натрия), активируют путем обмена ионов натрия на ионы алюминия, происходящего при обработке катализатора слабым раствором сернокислого алюминия. В результате содержание натрия снижается с 5—6% до десятых и сотых процента, а содержание алюминия увеличивается с 7—9 до 12—13%.

гелеобразных шариков, затем следует их синерезис, в результате которого самопроизвольно отделяется интермицеллярная жидкость и формируется структура алюмосиликата. При величине рН синерези-са 3—3,5 получается тонкопористый алюмосиликат с насыпной плотностью выше 0,70 кг/л; при рН 7,5—8,0 •— с насыпной плотностью 0,45—0,6 кг/л. Для активации шарики обрабатывают раствором сернокислого алюминия или сернокислого аммония. Затем их промывают и пропитывают поверхностно-активным веществом — раствором аммо-

В Тортонском исследовательском центре для определения свободной воды в турбореактивных топливах разработан детектор «Аквакит», широко применяемый фирмой «Шелл» . Детектор состоит из медицинского шприца и пластмассовой капсулы с водочувствительным элементом из двух кружков фильтровальной бумаги. Один кружок пропитан железистосинеродистым калием, другой — раствором сернокислого железа. Капсулу надевают на конец иглы шприца и через нее набирают в шприц 5 мл испытуемого топлива. В центре капсулы имеется открытый участок водочув'ствительной на волокнах открытой части бумаги и вступают в реакцию с химическими компонентами. В результате цвет в центре водочувствительной бумаги изменяется с желтого на голубой. Чувствительность детектора 0,003% масс.

Аморфные алюмосиликаты обладают ионообменными свойствами, и для придания им каталитической активности алюмосиликаты предварительно обрабатывают активирующими растворами для замещения исходных катионов Na^, например, раствором сернокислого алюминия . Высушенш^с „ прокаленные аморфные алюмосиликаты проявляют протонную и ап{КУгонную

Готовая смесь содержит не менее 40% окиси магния и не более 38% окиси хрома. Зерновой состав смеси: фракции 5 мм — не более 5%,

сформованного огнеупорного носителя раствором, содержащим

Никель, полученный на основе шпинели окиси алюминия, пропитывают при температуре 80° С раствором, содержащим Ni2, UOja. Катализатор прокаливают при 350—650° С, погружают в раствор K2UO4 в уксусной кислоте или в другом растворителе и сушат при 2506С

Прямогонные фракции нефтей, такие как керосин, дизельное топливо, а также бензин каталитического крекинга часто содержат меркаптановую серу, концентрация которой превышает норму ГОСТ. При этом содержание общей серы в этих фракциях укладывается в нормы. В этих случаях экономию капитальных и эксплутационных затрат даёт использование простой и дешевой технологии каталитической окислительной демеркаптанизации взамен гидроочистки. Окислительная демеркаптанизация топлив, особенно бензиновых фракций, может быть реализована с применением гомогенного или гетерогенного катализатора. Гомогенный вариант реализуется путём смешения меркаптансодержащего сырья с воднощелочным раствором, содержащим катализатор, в присутствии кислорода. Очевидно, что в реакцию с едким натром вступают только низкомолекулярные меркаптаны, образуя меркаптиды, а высокомолекулярные лишь ориентируются своей сульфогидрильной группой в щелочную фазу, не переходя в неё и оставаясь на границе раздела фаз. Для наглядного представления механизма реакций окисления высокомолекулярных тиолов в двухфазной системе и окислительной деструкции фталоцианина, рассмотрим схему, представленную на рис. 3.4.

Технология синтеза ацетальдегида из этилена. При этом процессе важно достигнуть соответствия между скоростями окисления этилена на PdCl2, окисления восстановленной формы палладия с помощью СиСЬ и окисления Си2С12 кислородом. Самой медленной стадией является последняя, поэтому катализаторный раствор должен содержать избыток медных солей. Например, хорошие результаты получаются со слабым солянокислым раствором, содержащим 0,3—0,5% РаС12 и 10—25% СиСЬ, к которому для регулирования рН среды добавлено 2—3% ацетата меди. С этим раствором все стадии протекают достаточно интенсивно при 100—130 "С, но для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии требуется повышенное давление , которое одновременно способствует интенсификации процесса.

последовательно, каждым из растворов солей или раствором, содержащим соединения двух активных компонентов . Для этого используют стабильные растворы комплексных аммиачных соединений молибдена и кобальта, никеля и вольфрама или никеля и молибдена при больших избытках аммиака . Иногда вместо растворов аммиака можно использовать растворы алканоламинов . После пропитки катализатор высушивают и подвергают термической обработке. Этим способом в ГДР в промышленном масштабе изготовляют катализаторы типа алюмоникельмолибденовых .

Анализ проводят следующим образом. 20 г натриевой соли сульфаниловой кислоты растворяют в 80 мл воды и смешивают с раствором, содержащим 8 г NaNOs в 50 мл воды. Смесь при перемешивании охлаждают до 1—4°С. Получают раствор I. В химическом стакане емкостью 600 мл предварительно охлаждают 135 г 7%-ной соляной кислоты до О—5°С. Затем при перемешивании медленно, по каплям в течение 30 мин добавляют к ней раствор I. Температура должна тщательно выдерживаться . Получают водный раствор натриевой соли диазотированной сульфаниловой кислоты — раствор II. В цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл вводят 50 мл испытуемого бензина, смешивают с 5 мл 0,5 н. КОН в метаноле, сильно встряхивают и разбавляют 5 мл ледяной воды. Затем к каждой пробе добавляют по три капли раствора II. Все встряхивают и разбавляют 20 мл Н2О. Окрашенный раствор колориметрируют и по заранее построенной калибровочной кривой определяют концентрацию присадки в топливе. Этим методом присадку 24М6В можно определить при ее

Таким образом, сферические частицы битумной эмульсии, окруженные водным раствором , не могут занимать более 74,1% всего объе_ма эмульсии^ При этом каждая частица эмульсии будет находиться в~кентакте-с 12 другими частицами. Поскольку битум является жидкостью, возможны различные искажения сферической формы, но Броутон и Сквайре показали, что в ряде эмульсий малые сферические частицы -жидкости ведут себя, как твердые тела .

тодом. В связи с этим цементные футеровки сравнительно небольшой толщины надежно обеспечивают защиту стенок трубы от коррозионных реагентов. Защитные футеровки в трубопроводах, подвергающихся активному эрозионному воздействию, выполняются с металлической экранирующей сеткой, которая крепится к внутренней поверхности трубы и является арматурой покрытия. Ячейки сетки заполняются цементным раствором, содержащим прочный заполнитель.

нентом А в твердом состоянии и находящимся в контакте с ним раствором, содержащим некоторое количество соединения АВ. Аналогично линия ВЕг дает кривую равновесия для чистого твердого соединения В, находящегося в

контакте с раствором, содержащим соединение АВ. Точки Ei и Ez — две эвтектики, образованные соединением АВ соответственно с компонентами А и В. Общий вид фазовой диаграммы для трехкомпонентной системы, два компонента которой образуют друг с другом молекулярное соединение, но не образуют его с третьим компонентом, представлен на рис. 8. В этом гипотетическом

отмывалась раствором, содержащим NaOH 80 г/л, а в другом об-