Главная -> Словарь

Раствором уксуснокислого

В капельную воронку наливают 10 мл соляной кислоты и колбу устанавливают на колбонагреватель. Микробюретку заполняют раствором уксуснокислой ртути. В абсорбер наливают 10 мл ацетона, 10 мл 1 н раствора едкого натра, 3—5 капель дити-зона и 1—2 капли раствора уксуснокислой ртути .

Кроме методов, основанных на сжигании органически связанной серы, имеется стандартизованный метод . Серу определяют восстановлением ее катализатором — активным никелем Ренея — в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Метод пригоден для топ-лив с невысоким содержанием непредельных углеводородов . Этим методом можно определить 0,00002% серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10% отн. Недостаток метода — необходимость работы с пирофорным продуктом . Имеются и другие методы определения серы,. используемые при исследовательских работах.

Поглощение дивинила аммиачным раствором уксуснокислой закиси меди идет по реакции

Хемосорбция дивинила аммиачным раствором уксуснокислой закиси меди может быть представлена следующей схемой:

После очистки от СОг удаляют следы СО промывкой газовой смеси аммиачным раствором уксуснокислой меди. По некоторым схемам окончательная очистка азото-водородной смеси осуществляется превращением окиси и двуокиси углерода в метан .

Известно, что диеновые углеводороды, а также ацетиленовые углеводороды Сз и С4 и частично олефины образуют комплексные соединения с медными солями. Например, с аммиачным раствором уксуснокислой закиси меди бутадиен образует комплекс

Принципиальная схема процесса выделения бутадиена раствором уксуснокислой закиси меди с применением колонных поглотителей показана на рис. П. 13. Хемосорбция протекает в трех последовательно включенных противоточных колоннах /, 2, 3 при температуре от О до —10 °С. Бутадиен-ректификат с установки выделения бутилен-бутадиеновой фракции охлаждается в рассольном холодильнике 7 до —8°С и поступает в колонну 3. Поглотительный раствор охлаждается в рассольном холодильнике 10 и поступает в верхнюю часть колонны 1, а оттуда уходят бутилены. Поглотительный раствор, перетекая из колонны в колонну, поглощает из движущейся противотоком 4*

Рис. 11.13. Принципиальная схема процесса выделения бутадиена медно-ам-миачным раствором уксуснокислой закиси меди с применением колонных

Разделение контактного газа сводится к выделению бутилен-бутадиеновой фракции, из которой бутадиен извлекается аммиачным раствором уксуснокислой закиси меди; бутилены возвращаются на дегидрирование.

Для определения в топливах очень малых количеств серы можно использовать проточный метод сжигания больших количеств топлива при 1000° С с последующим определением серы в виде мути сернокислого бария нефелометрически . Недавно ВНИИНефтехимом предложен метод, основанный на восстановлении органически связанной серы в сульфид никеля, разложении сульфида кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Этот метод пригоден для топлив, не содержащих непредельных углеводородов и смолистых соединений .

В капельную воронку наливают 10 мл соляной кислоты и колбу устанавливают на колбонагреватель. Микробюретку заполняют раствором уксуснокислой ртути. В абсорбер наливают 10 мл ацетона, 10 мл 1 н раствора едкого натра, 3—5 капель дити-зона и 1—2 капли раствора уксуснокислой ртути .

Периодически, а в отдельных случаях и перед каждым посещением наиболее опасных мест, необходимо проверять концентрацию сероводорода в воздухе этих мест. Наличие сероводорода в воздухе определяется увлажненной индикаторной бумагой или специальными газоанализаторами . Для точных определений производят химический анализ воздуха.

Прибор для определения водородных чисел изображен на рис. 43. Водород, желательно электролитический, помещают в газометр 5 емкостью 5—7 л, откуда его медленно пропускают через четыре дросселя 4 в систему диух газовых бюреток 1, действующих поочередно. Пюреткн соединены между собой специальной газораспределительной тзубкой: трубка, соединенная с правым ходом крана бюреток, и едет к «утке» 3 — сосуду для гидрирования, а трубка, соединенная с левым ходом крана бюроток, — к дрекселям 4. В «утку» помещают катализатор, исследуемое вещество и растворитель. В процессе определения водородного числа «утку», соединенную с источником водорода , укрепляют на оаме механической качалки, питающейся от небольшого мотора и дающей не менее 300 качаний в 1 мин.

Открытие сероводорода. JO мл топлива встряхивают с равным объемэм 2%-ного раствора едкого натра. Водно-щелочную вытяжку подкисляют серной кислотой и слегка нагревают в пробирке. Потемнение бумажки, пропитанной 10"о-ным раствором уксуснокислого свинца, свидетельствует о наличии в выделяющемся raise сероводорода.

Сероводород извлекается из газа раствором уксуснокислого кадмия. Образовавшийся сернистый кадмий разлагается в кислой среде, и выделившийся при этом сероводород определяется иодо-метрически. По ходу определения протекают следующие реакции:

при взбалтывании, не доводя до кипения. При этой операции из раствора выделяется газообразный сероводород. О его наличии судят по окрашиванию индикаторной свинцовой бумажки, поднесенной к краю пробирки. Если сероводород присутствует, то свинцовая бумажка окрасится в цвета от светло-коричневого до темно-коричневого и даже черного. Индикаторная бумажка готовится пропитыванием отрезков фильтровальной бумаги 10% раствором уксуснокислого свинца или другими водорастворимыми солями свинца.

При действии на сточную воду раствором уксуснокислого кадмия в присутствии сероводорода выпадает желтый осадок сернистого кадмия:

Если необходимо определить только сероводород, то его определяют поглощением раствором уксуснокислого кадмия.

с 1 н. раствором уксуснокислого натрия .

мым потенциометрическим титрованием водной суспензии катализатора раствором NaOH или титрованием уксусной кислоты, выделившейся в результате обменной реакции катализатора с 1 н. раствором уксуснокислого натрия .

По достижении необходимой температуры приступают к пуску печи. Камеры серного цвета должны быть закрыты. Лишь щит в первой секции оставляется открытым до появления первых порций газа. Для вытеснения воздуха из трубопровода между газгольдером и печью газ некоторое время выпускается на свечу. Затем в печь подается воздух, и лишь после этого включается газ. Регулировку необходимого соотношения газ — воздух ведут по качественному анализу выходящих из печи газов с помощью бумажки, смоченной раствором уксуснокислого свинца.

Метод основан на прямом титровании 'сульфат-иона в водно-спиртовой вытяжке ТПО раствором уксуснокислого 'бария: