Главная -> Словарь

Растворов органических

При обычной температуре битум можно с успехом применять для защиты от кислот и водных растворов неорганических солей. Стойкость битумов к кислотам зависит от их концентрации: они устойчивы к действию разбавленных кислот и вступают в реакцию только с концентрированными. Соляная кислота, даже концентрированная, на битум не действует.

8. Зайцев И. Д., Асеев Г. Г. Физико-химические свойства бинарных и многокомпонентных растворов неорганических веществ.— М.: Химия, 1988.— 415 с.

Исследовали возможность определения ванадия и никеля в нефтепродуктах с использованием водных эталонных растворов неорганических солей. Положительные результаты получены лишь для определения никеля.

В качестве тяжелых сред могут быть использованы некоторые органические жидкости: тетрахлоруглерод ССЦ , бромоформ СНВгз , тетрабром-этан С2Н2Вг4 , метилениодид СН212 . Промышленное применение этих веществ сдерживается их высокой токсичностью, большой стоимостью и сложностью регенерации. Наряду с этим возможно применение водных растворов неорганических солей: хлорида кальция СаС12 ; хлорида цинка ZnQ2 , боро-вольфрамата кадмия 2Cd2-B2O3-9WO4-16Н2О . Широкого промышленного распространения эти среды тоже не получили из-за высокой стоимости, большой вязкости растворов, трудности их регенерации и повышенной коррозии аппаратуры.

При обычной температуре битум можно с успехом применять для защиты от кислот и водных растворов неорганических солей. Стойкость битумов к кислотам зависит от их концентрации: они устойчивы к действию разбавленных кислот и вступают в реакцию только с концентрированными. Соляная кислота, даже концентрированная, на битум не действует.

Приготовление водных эталонов из неорганических соединений схематично сводится к выбору достаточно чистого водорастворимого соединения, сушке, взятию навески и растворению ее в воде. На самом деле, конечно, все значительно сложнее. Способы приготовления неорганических водных эталонных растворов достаточно освещены в литературе, поэтому мы на них останавливаться не будем . Простейший вариант использования водных растворов неорганических соединений при анализе работавших масел для реактивных двигателей описан в работе . Для прямого определения продуктов износа в маслах методом НААС градуировочные графики строят по водным эталонам.

Исследована возможность повышения чувствительности определения бериллия, марганца, хрома и алюминия в нефтепродуктах путем обработки графитовой трубки карбидообразую-щими элементами . Работа выполнена на СФМ «Перкин-Элмер», модель 403 с ЭТА HGA-70. Для обработки печи применяли лантан, цирконий, кремний, ванадий, бор, молибден и барий в виде водных растворов неорганических соединений и масляных растворов сульфонатов. В атомизатор вводили раствор с заданным количеством обрабатывающего элемента и проводили три стадии термообработки: сушку при 100 °С, озеленив при 600 °С и атомизацию при 1950 °С. При этом образовывались термостойкие карбиды, которые покрывали внутреннюю поверхность графитовой печи и устраняли помехи при анализе. Температура плавления карбидов этих семи элементов 2550—3530 °С. Механизм устранения помехи, по-видимому, заключается в предотвращении образования карбида определяемого элемента. Печь можно обработать одним или несколькими элементами одновременно или последовательно, с повторением каждый раз всех трех циклов нагрева. Во всех случаях после обработки абсорбция значительно повышается . Для каждого обрабатывающего элемента имеется оптимальное количество, при котором получают максимальный сигнал. Наибольший сигнал получают при введении в печь 0,6 и 3,0 мг лантана и циркония. Но если цирконием обрабатывают после предварительной обработки 0,6 мг лантана, оптимальное количество циркония снижается до 0,6 мг. После обработки лантаном и цирконием в печи можно провести до 150

Из этих вопросов последний является наиболее сложным и подробно изучен во многих работах . Прямое использование водных растворов сравнения не обеспечивает одинакового абсорбционного сигнала с растворами органического происхождения, хотя иногда, например при определении железа, ванадия, никеля и меди в продуктах крекинга, и предлагают методики на их основе . В описана методика атомно-абсорб-ционного определения бария, кальция, меди, железа и цинка в моторных смазочных маслах путем использования метода добавок, в котором известные количества определяемых элементов вводят в исходную пробу в виде водных растворов неорганических солей. В качестве растворов сравнения чаще применяют металлоорганические соединения, растворенные в том же растворителе, который используется для разбавления анализируемых образцов , а также металлоорганические соединения, растворенные в масле, нефти, очищенные от металлов . Выпускаются стандартные совместные растворы «Коностан», «Континентал Ойл Компани» , на основе которых выпускаются также и смешанные стандарты на несколько элементов в одном растворе .

2.1. Приготовление растворов неорганических солей

крышка стакана из полиметилметакрилата или другого материала, устойчивого к воздействию масел и растворов неорганических солей при температуре не менее 60° С с отверстиями: А — для мешалки; В — для стержня и С — для термометра .

2.1. Приготовление растворов неорганических солей.

При поглощении органических кислот присутствие многовалентных анионов также резко снижает используемую емкость анионитов. Выбирая оптимальные условия поглощения органических слабых электролитов, таких как ароматические амины, следует иметь в виду, что значение рН растворов, из которых извлекаются органические вещества ионитом, выше рН, соответствующего полной диссоциации их на ионы. Это объясняется тем, что при подкислении растворов органических оснований одновременно быстро растет концентрация конкурирующих ионов .

ция металлов часто производится из водных растворов органических кислот, играющих роль комплексообразователя и маскирующего средства . Понятно, что для понимания механизма экстракции из таких растворов одной из стадий исследования должно быть изучение взаимодействия экстрагента с органическими кислотами в условиях экстракции.

119. Филиппов Л.П. О теплопроводности водных растворов органических жидкостей//Вестн. Моск. ун-та. Сер. Физика, астрономия. 1960. № 2. С. 43-5О. '

твердых растворов органических веществ

1.5.1. Условия образования твердых растворов органических

рированных растворов органических солей ведут

Затем нужно отделить и отмыть борнеол или изоборнеол от раствора солей, хорошо отжать его от водной фазы и одновременно получить возможно более полный выход раствора натриевой соли органической кислоты. Для получения более концентрированных растворов органических солей ведут

Из практики эксплуатации мембранных аппаратов следует, что обратный осмос может быть эффективно применен для обес-соливания электролитов концентрацией от 5 до 20%; для растворов органических веществ этот диапазон значительно шире. При ультрафильтрации высокомолекулярных соединений верхний предел концентрации растворенного вещества определяется условиями образования гелеобразного осадка на поверхности мембраны или концентрацией, при которой проницаемость становится слишком низкой из-за чрезмерного возрастания вязкости концентрируемого раствора.

полученная при использовании водных растворов органических веществ

119. Филиппов Л.П. О теплопроводности водных растворов органических жидкостей//Вестн. Моск. ун-та. Сер. Физика, астрономия. 1960. № 2. С. 43-50.