Главная -> Словарь

Растворов содержащих

Поглотительная способность аминовых растворов различной концентрации по отношению к кислым газам:

Капельный люминесцентный анализ основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении капли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении: нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие v люминесцентном свечении, которое может быть обусловлено разной химической природой битума в стандартном растворе и в исследуемом битуме, а этот фактор может иметь очень существенное влияние.

Бонд, Клевердон, Коллин и Смит на основании измерения молекулярной поляризации растворов различной концентрации нормального, вторичного и третичного бутиловых спиртов в бензоле пришли к выводу, что с увеличением степени ассоциации «-бутилового спирта молекулярная поляризация сначала повышается, а затем постепенно снижается, в то время как в рас-0воре mpem-бутилового спирта в бензоле молекулярная поляризация понижается вплоть до нулевого значения по мере повышения степени ассоциации. Они объясняют это следующим образом:

В некоторых случаях более рациональной формой товарных-синтетических поверхностно-активных веществ являются продукты в виде пасты, хлопьев или растворов различной концентрации, поэтому товарные синтетические поверхностно-активные средства для промышленности, сельского хозяйства, коммунального хозяйства и других нужд предусмотрено выпускать в виде паст, хлопьев и жидких продуктов.

Капельный люминесцентный анализ 1.93))) основан на очень грубой, приближенно!! зависимости между содержанием битума в породе и формой лгоминесцирующего пятна, возникающего при нанесении капли растворителя на поверхность породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении: нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы: получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти пли рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не-принимается в расчет различие в люминесцентном свечении, которое может быть обусловлено-разной химической природой битума в стандартном растворе и исследуемого битума, а этот фактор может иметь очень существенное влияние..

Для оценки молекулярного веса полимера необходимо знать относительное приращение вязкости растворов различной

Поглотительная способность аминовых растворов различной концентрации по отношению к кислым газам:

Плотность растворов различной концентрации:

варении ее используют в виде растворов различной концен-

Зависимость между величиной D и С для растворов различной концентрации спирта оказывается строго линейной, что указывает на подчинение закону Бугера — Веера: D = KCd . Рассчитывают величины удельных коэффициентов погашения для максимумов и используют их для расчета при текущих анализах.

Продукты: мочевина кристаллическая, гранулированная и в виде растворов различной концентрации.

Кларк нашел, что все эти соединения могли кристаллизоваться в виде пластин, игл или в виде неясно выраженной кристаллической структуры из расплавов или растворов в зависимости от скорости и температуры кристаллизации. Имеется сомнение в том, что игольчатая кристаллизация вызывается присутствием смолистых примесей. Единственным исключением в работе Кларка было то, что к-гексакозан мог быть получен в игольчатой форме только в присутствии смолистого вещества. Аналогично Гольден-берг и Жузе нашли, что чистые линейные парафины кристаллизуются из различных растворителей всегда в виде правильных ромбических пластин длиной порядка 50—300 мк. Однако те же самые соединения могут быть получены в виде игл длиной 5—40 мк из растворов, содержащих стеарат алюминия или окисленный петролатум. Это более или менее согласуется с результатами наблюдений Андерсона и Тэлли, которые исследовали парафин, осажденный из пропанового раствора или пропановой депарафинизации деасфальтированного остатка мид-континентской нефти .

родов в цетане. Во взвешенные с точностью до 0,01 г колбочки с притертыми пробками берут с той же точностью навески 15—25 г подготовленного по п. 3 цетана. В колбочки с цетаном добавляют по расчету концентрат ароматических углеводородов для получения растворов, содержащих 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,5; 2,0% по весу ароматических углеводородов.

Титрование растворов, содержащих в качестве поглотительной жидкости Ы202. Жидкость в колбе Эрленмейера, представляющая собой поглотительный раствор Н202, который содержит продукты разложения навески анализируемого вещества и дистиллированную воду , кипятят 2—3 мин для удаления С02. В горячий раствор добавляют смешанный индикатор, который состоит из метилового красного и индигокармина, и быстро титруют 0,01 н. раствором NaOH или КОН до перехода окраски титруемого раствора от красно-фиолетовой в начале титрования до зеленой в конце титрования .

Титрование растворов, содержащих в качестве поглотительной жидкости Na2C03. К раствору в колбе Эрленмейера добавляют 2—3 капли метилового оранжевого и 4—5 капель ипдигокармина** и титруют точным 0,05 или 0,1 н. раствором НС1 или H2SO4 до перехода окраски раствора от зеленой до красно-фиолетовой .

Указанные выше катализаторы позволяют восстанавливать образующийся в процессе окисления сероводорода тиосульфат, что существенно повышает общий выход серы. Окисление растворов сероводорода рекомендуется проводить следующим образом: в раствор, содержащий H2S и тиосульфат, вводится фталоцианиновый катализатор ТСФК в концентрации 10"5 М и раствор катализатора ИК-27-1 до концентрации 103 М по кремнию. Смесь выдерживается до начала окисления 3...6 мин., а затем контактируется с воздухом до полного окисления H2S. Применение бифункциональных катализаторов позволяет получать при окислении растворов, содержащих H2S и S2O3 серу с выходом, близким к 100%, что может быть использовано как для очистки газовых выбросов, так и для очистки растворов от H2S.

г) происходит испарение с поверхности разлившейся жидкости ; площадь испарения принимается равной площади зеркала жидкости или — при свободном разливе на пол — площади, определяемой из расчета, что 1 л смесей и растворов, содержащих до 70% растворителей, разливается на 0,5 м2, а остальных жидкостей — на 1 м2 пола помещения;

Аморфные алюмосиликаты являлись основными промышлен-дыми катализаторами крекидга до разработки цеолитсодержащих датализаторов. В настоящее время аморфные алюмосиликаты ис-"лользуют в качестве матрицы многих промышленных цеолитсо-держащих катализаторов крекинга. Синтезируются аморфные алюмосиликаты при взаимодействии- растворов, содержащих кремний и алюминий, например, жидкого стекла Na2O-3SiO2 и сернокислого алюминия A123. Химический состав аморфного алюмосиликата может быть выражен формулой Na2O, где л —число молей SiO2 на 1 моль А12О3. Обычно для промышленных аморфных алюмосиликатных катализаторов содержание оксида алюминия находится влределах 6—30% .

твердых углеводородов из растворов, содержащих смолистые вещества, последние выделяются вместе с указанными углеводородами, При этом^кртсталлы окр1Гшйваются""смолистыми веще^ ствами.

Уравнение это применимо для растворов, содержащих до 8 — 10% полиизобутилена молекулярного веса до 10000 и до 3 — 5% молекулярного веса 10000 — 35000.

ческих сульфидах. Поэтому при изучении экстракции металлов диалкилсульфидьг можно, по-видимому, с достаточно хорошим приближением рассматривать как вещества, моделирующие поведение содержащихся в нефтях сложных моно-, би- и трициклических предельных сульфидов. Результаты исследования экстракционной способности простейшего из циклических сульфидов — тиофана — в основном подтверждают это заключение. При извлечении палладия из солянокислотных растворов тиофан является столь же эффективным экстрагентом, как и ди-к-амилсулъфид. Золото тиофан экстрагирует слабее, чем диалкилсульфиды, тем не менее при экстракции его 1 М раствором тиофана в бензоле из 0,8 М НС1 коэффициент распределения равен 27; для экстракции индикаторных количеств серебра из 2,1 М HN03 в тех же условиях он равен 1,6.

Способность нефтяных сернистых соединений эффективно экстрагировать из водных растворов золото, серебро и палладий подтверждается имеющимися литературными данными . Золото из солянокислотных растворов, содержащих небольшие его количества, извлекали керосином или дизельным топливом, полученными из сернистых нёфтей. При этом коэффициент распределения при низкой концентрации Аи был равен примерно 600 . Емкость летнего дизельного топлива по золоту при равновесной концентрации его в водной фазе 100 г/л составляла 2,39 вес. %, а при концентрации 1 г/л — 1,31 вес. %. Золото легко реэкстраги-ровалось из дизельного топлива 1,5—3,9 М раствором КОН с образованием Аи3. Вместе с золотом дизельным топливом извлекались заметные количества Zn, Fe, Си, а также металлы платиновой группы.