Главная -> Словарь

Равномерно распределены

Кроме того, при создании модели используем следующие дополнительные допущения. Будем считать, что: а) регенерация не меняет поровой структуры и размера зерна катализатора; б) в ходе регенерации коэффициенты внутренней диффузии, теплопроводности, теплоемкости газов и катализатора не меняются; в) кокс равномерно распределен по зерну; г) температуры газа и зерна в любой точке одинаковы; д) массой газа в порах можно пренебречь по сравнению с массой катализатора. Условие а) справедливо для катализатора, выдержавшего несколько регенераций . Условия б) , г) и д) достаточно строги, так как изменения параметров в ходе регенерации и массовый поток не сказываются существенно на результатах расчета . Условие в) является строгим для кинетического режима основного процесса; тогда оно может быть обосновано теоретически.

Фиксированное расположение в полостях цеолитов положительных зарядов, сконцентрированных в обменных катионах, в то время как компенсируемый или отрицательный заряд равномерно распределен по многим атомам кислорода кремнекислород-ных и алюмокислородных тетраэдров, определяет специфичность адсорбции катиониршанными цеолитами. Сочленяясь между собой, тетраэдры образуют структуру цеолита с полостями, сообщающимися между собой входными окнами. Чтобы адсорбироваться в полостях цеолита, молекулы вещества должны проникнуть через входные окна, поэтому их поперечные размеры должны быть меньше размера входного окна. Размеры входных окон и адсорбционных полостей зависят от структуры каркаса и ионной формы цеолита. Однако путем ионного обмена можно получать цеолиты с различными по размерам и зарядам катионами,, т. е. изменять свойства молекулярных сит, а следовательно, способность их к образованию соединений включения.

Фиксированное расположение в полостях цеолитов положительных зарядов, сконцентрированных в обменных катионах, » то время как компенсируемый или отрицательный ааряд равномерно распределен по многим атомам кислорода кремнекислород-ных и алюмокислородных тетраэдров, определяет специфичность адсорбции катионированныади цеолитами. Сочленяясь между собой, тетраэдры образуют структуру цеолита с полостями, сообщающимися между собой входными окнами. Чтобы адсорбироваться в полостях цеолита, молекулы вещества должны проникнуть через входные окна, поэтому их поперечные размеры должны быть меньше размера входного окна. Размеры входных окон и фгсорбцжшных полостей зависят от структуры каркаса и ионной формы цеолита. Однако путем ионного обмена можно получать цеолиты с различными по размерам и зарядам катионами, т. е. изменять свойства молекулярных сит, а следовательно, способность их к образованию соединений включения.

При введении водорастворимого деэмульгатора в чистом виде механизм доставки его на капли пластовой воды будет, очевидно, диффузионным. При использовании водного раствора деэмульгатора транспортной стадии будет предшествовать еще стадия перехода деэмульгатора из капель воды, в которых он растворен, в нефть. Осуществление транспортной стадии непосредственно за счет столкновения капель пластовой воды и капель, содержащих деэмульгатор, маловероятно, так как такие капли не могут слиться до тех пор, пока на них не будут разрушены бронирующие оболочки, а на это требуется время. Предположение о преобладающем «точечном» или «локальном» механизме передачи деэмульгатора при сближении капель через наиболее тонкое место разделяющей их нефтяной пленки также маловероятно. Процесс выхода деэмульгатора из капель воды в нефть мы рассматривать не станем, а будем предполагать, что этот процесс завершился, и деэмульгатор уже равномерно распределен по объему нефти. Исходную эмульсию будем считать слабоконцентрированной для того, чтобы не учитывать взаимное влияние капель в процессе адсорбции деэмульгатора.

В работе проанализированы различные математические модели дробления. Удовлетворительное совпадение с результатами экспериментов дала следующая модель. Вероятность дробления капель с R

Работа этим способом проводится с неподвижным железным катализатором и с отводом тепла реакции через вмонтированный внутрь печи охладитель. Поддержание необходимой температуры регулируется давлением пара в охлаждающем агрегате. Выход продукта составляет 185 г на 1 м3 смеси GO/H2, включая фракцию Сз. Это соответствует выходу около 90% от теоретического. Здесь также содержание олефинов исключительно высокое и олефины очень равномерно распределены по всем фракциям. Их содержится около 75% во фракции С5 и 62% во фракции С18. В среднем у 70% олефинов двойная связь находится у конца молекулы. Степень разветвленности углеводородной смеси, кипящей в интервале кипения среднего масла, составляет около 25%.

сы компонентов остатка доля непорфириновых соединений и никеля возрастает. Для низкомолекуляцной части смол и ас характерно наибольшее содержание никеля в виде порфириновых комплексов. Указанные металлы также могут входить в -состав других эле-менторганических соединений, например в виде солей нефтяных кислот. Общее содержание металлов в остатках нефтей различной глубины отбора изменяется в широких пределах 10—970 г/т и зависит от типа нефти и концентрации смол и асфальтенов . Отношение содержания ванадия к никелю также меняется в широком диапазоне от 0,5 до 4,8. Существует корреляция между характером распределения металлов в смолах и асфальтенах и типом исходной нефти. Например, в близких по химическому составу остатках сернистых нефтей преобладает содержание ванадия и никеля, которые равномерно распределены между асфапьтенами и различными фракциями смол, а отношение ванадия к никелю в смолах может достигать 4,8—4,0. В несернистых нефтях нафтенового основания в смолисто-асфальтеновых компонентах это значение не превышает 0,4. Существует определенная зависимость между содержанием серы и ванадия в нефти. Например, в высокосернистых остатках нефтей Башкирии содержание ванадия в 200—500 раз больше, чем в малосернистых остатках нефтей Азербайджана. Для высокосернистых нефтей содержание ванадия тем выше, чем выше

Уитмор показал (((851, что правило Марковникова зависит от так называемой пространственной поляризации двойной связи. В неактивной форме олефипа две электронные пары, образующие двойную связь, равномерно распределены в поле притяжения двух атомов углерода, а в реакционноспособной форме одна из этих пар, очевидно, смещается по направлению к одному из атомов углерода. Выражая правило Марковникова в электронных представлениях, это смещение тг-электронов происходит по направлению к наименее экранированному атому углерода. Таким образом, в символах полярности реакционноспособная • форма пропилена должна иметь такой вид:

В закрытом толстостенном сосуде, находящемся под внутренним давлением р, по граням вырезанного элемента действуют в направлении образующей цилиндра меридиональные напряжения от, в направлении радиуса — радиальные напряжения сгл, по касательной к окружности — тангенциальные напряжения ok. Меридиональные напряжения равномерно распределены по толщине стенки и являются растягивающими:

Тарелки с дисковыми клапанами, разработанные Кохом, стали применяться в промышленности с 1953 г. и известны под названием «флекситрей». Основным элементом этой тарелки является круглый клапан 2, установленный внутри ограничителя 1. Клапан открывается лишь под действием потока паров. Наиболее легкие из дисковых клапанов открываются при скорости паров 20—30%, а самые тяжелые — 70% от проектной. Легкие и тяжелые клапаны равномерно распределены по тарелке. Максимальная высота их подъема 6,5—8 мм, диаметр отверстий для прохода паров 8—35 мм,

Предположим, что парамагнитные частицы равномерно распределены в системе, тогда с увеличением концентрации парамагнитной фракции расстояние L между центрами ближайших парамагнитных частиц снижается по следующей зависимости:

* Имеется в виду, что все капельки воды шарообразны, одинакового размера и равномерно распределены в нефти.

Еще более сильными поверхностно-активными свойствами обладают высокомолекулярные ПАВ. К ним относят вещества, содержащие в молекуле более одной гидрофильной или одной гидрофобной группы, которые равномерно распределены по всей молекуле. Примерами таких ПАВ могут служить поливиниловые спирты, казеин, желатин, полиакриламид и др.

Для удаления эфиров п кислот масляную часть кипятят в течение нескольких часов со спиртовой щелочью в резервуаре с обратным холодильником. Для растворения щелочи берут спирты, отгоняемые из водного дестиллата. По окончании омыления проводят двукратную промывку водой. Промывные воды присоединяют к перерабатываемому водному слою. Масляный слой дестиллпруют. До 170° ведут фракционировку без вакуума, от 170 до 360° — в вакууме. Кислоты равномерно распределены по фракциям, причем- содержание их в отдельных фракциях в среднем не превышает 0,55%. Содержание спиртов в масляном дсстиллате достигает 50%, со значительным уменьшением их количества в высших фракциях. По данным исследования, спирты, как оказалось, относятся к классу первичных п нормальных. Таким образом, указанные спирты весьма близки к продуктам гидрирования жирных кислот. Получают-

Из приведенных в табл. 19 данных можно сделать выводы о корреляции между характером распределения металлов в смо-листо-асфальтеновых компонентах и химической природой нефтей. Так, в близких по химическому составу ромашкинской и: бавлинской нефтях преобладает содержание ванадия и никеля» которые равномерно распределены между асфальтенами и раз-

Газообразное состояние веществ характеризуется незначительной величиной межмолекулярных сил взаимодействия; при тепловом движении молекулы газа мало стеснены и равномерно распределены в объеме, занятом газом.