Главная -> Словарь

Равновесия углеводородных

Как видно из рисунка, деасфальтизационная колонна работает не по полной схеме. В верхнюю часть колонны продуктовые потоки с внешней стороны не подаются. На III ступени разделения за счет сдвига фазового равновесия из пропано-масляной фазы

Из раствора двух или более парафиновых углеводородов в инертном растворителе образуется комплекс, представляющий собой единый твердый раствор всех комплексообразующих углеводородов . Равновесное состояние определяется суммарной концентрацией нормальных парафинов. В смеси углеводородов, образовавших комплекс, преимущественно содержатся компоненты с меньшими константами равновесия. Температура разложения комплекса смеси двух комплексообразующих углеводородов является примерно средней между температурами диссоциации комплексов каждого компонента в отдельности i. В работах показано, что верхний предел комплексообразования смесей двух н-парафинов имеет промежуточное значение между ВПК чистых компонентов. При обработке карбамидом раствора

Из раствора двух или более парафиновых углеводородов в инертном растворителе образуется комплекс, представляющий собой единый твердый раствор всех комплексообразующих углеводородов . Равновесное состояние определяется суммарной концентрацией нормальных парафинов. В смеси углеводородов, образовавших комплекс, преимущественно содержатся компоненты с меньшими константами равновесия. Температура разложения комплекса смеси двух комплексообразующих углеводородов является примерно средней между температурами диссоциации комплексов каждого компонента в отдельности '. В работах показано, что верхний предел комплексообразования смесей двух н-парафинов имеет промежуточное значение между ВПК чистых компонентов. При обработке карбамидом раствора

Как видно из рисунка, деасфальтизационная колонна работает не по полной схеме. В верхнюю часть колонны продуктовые потоки с внешней стороны не подаются. На III ступени разделения за счет сдвига фазового равновесия из пропано-масляной фазы

Температурой однократного испарения считается та температура жидкости и пара, которая устанавливается в испарителе после того, как испарение закончилось и между жидкостью и паром существует состояние равновесия Температура однократного испарения всегда ниже температуры нагрева смолы в трубчатой печи Чем выше температура однократного испарения, тем больше выход дистиллята и меньше выход пека Оптимальная температура однократного испарения находится в пределах 370— 380 °С При более высокой температуре однократного испарения утяжеляется дистиллят, а пек получается с температурой размягчения более 65—70 °С В трубчатой печи смола нагревается до 380—400 °С

Проведенные исследования показали, что результаты расчета по обоим методам тем ближе,чем сложнее рассматриваемый процесс . Опыты по термическому превращению проводили с активированным гумбрином при соотношении фенилциклопен-тан/гумбрин 1 :0,75. Продукт и катализатор загружали в колбу с елочным дефлегматором и боковым тубусом емкостью 250 см3. В боковую трубку вставляли термометр для измерения температуры над поверхностью жидкости. Колбу соединяли с холодильником для отгонки легких фракций по мере их образования. В начале нагревания температура паров над жидкостью быстро поднималась до температуры кипения углеводорода, оставаясь постоянной в течение длительного времени, затем начиналось падение температуры, которая по достижении 150—153° оставалась в дальнейшем без изменения, что указывало на установление равновесия. Температура паров отгоняющейся жидкости в течение всего опыта колебалась в пределах 70—80°, из чего можно было заключить, что отгоняющаяся фракция содержала главным образом бензол. После окончания опыта катализат сливали, а удержанный катализатором продукт отгоняли с водяным паром. Оставшиеся на катализаторе смолы экстрагировали эфиром. Ниже приводится баланс одного опыта.

Константы равновесия углеводородных газов с повышением температуры увеличиваются и растворимость углеводородных компонентов снижается. Константа равновесия водорода, в отличие от других газов, с повышением тем-

Раздел II. Методы расчета фазового равновесия и термодинамических свойств углеводородных систем 27

ГЛАВА 2. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ 43 СИСТЕМ

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СИСТЕМ

В практике расчета констант фазового равновесия углеводородных систем наиболее часто применяют уравнения .

равновесия углеводородных систем в при- ления поправок к константам1

Раздел II. Методы расчета фазового равновесия и термодинамических свойств углеводородных систем 27

ГЛАВА 2. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ! 43 СИСТЕМ

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СИСТЕМ

В практике расчета констант фазового равновесия углеводородных систем наиболее часто применяют уравнения .

При определении констант фазового Рис. П-21. График для опреде-равновесия углеводородных систем в при- ления поправок к константам сутствии двуокиси углерода вводят попра- Фаз°вого равновесия метана в вочный коэффициент присутствии водорода и угле-

намического равновесия углеводородных систем при наличии во-