Главная -> Словарь

Равновесие изомеризации

равновесия углеводородов

АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНСТАНТ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

ГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ KOHCTAHTj ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

Метод применим для определения констант фазового равновесия легких углеводородных систем Сх—С10 и азота . По этому методу КФР углеводородов определяют по серии графиков в зависимости от температуры, давления системы и давления сходимости. На этих графиках по оси абсцисс отложены величины давления системы, по оси ординат — константы фазового равновесия того или иного компонента системы *. В этих координатах построены изотермы, которые сходятся в одной точке при /С = 1 и давлении, равном давлению сходимости системы. Для различных смесей, имеющих одинаковые давления сходимости, константы равновесия идентичных компонентов имеют одинаковые значения при равных температурах и давлениях. Поэтому давление сходимости используют как параметр, учитывающий влияние состава смеси на величину константы фазового равновесия.

4.1. Методы расчета констант фазового равновесия углеводородов и узких нефтяных фракций.................. 83

Методы расчета констант фазового равновесия углеводородов и узких нефтяных фракций

Для вычислекия констант фазового равновесия углеводородов, их смесей, нефтяных фракций широко используются различные графики, номограммы, позволяющие определять этот показатель в зависимости от температуры кипения KOV понента, температуры и давления среды.

Номограммы для определения констант фазоЕого равновесия углеводородов и нефтяных фракций в широком интервале температур и давлений с использованием давления сходимости - параметра состава смеси приведена в работах Винна , которые за последнее время нашли широкое применение в инженерной практике .

Кроме того, значение констант фазового равновесия для ряда углеводородов можно определять из графиков, таблиц и номограмм. На рис. 12. 4 приведена номограмма для определения констант фазового равновесия углеводородов от метана до к-декана .

Давление во фракционирующем абсорбере поддерживают обычно равным от 12 до 20 am, хотя на некоторых установках эксплуатируются аппараты, давление в которых достигает 30 am. При повышении давления поглощение газовых компонентов возрастает, но следует иметь в виду, что повышение давления в пределах 12—20 am относительно мало способствует поглощению пропана и в то же время значительно увеличивается нежелательная абсорбция этана .

Константы фазового равновесия углеводородов одной группы , температура кипения которых не выше 450 К, при данном давлении определяются в зависимости от константы, найденной при давлении я = 68 647 Па. Значение константы при указанном давлении принято за эталонное и обозначается через К'. Номограммы имеют две шкалы и отдельный график .

Равновесие изомеризации бутанов, пентанов и гексанов при различных температурах

Равновесие изомеризации гексанов при 17—25° .

Хотя равновесие изомеризации, как и.при каталитическом крекинге, почти нацело смещено вправо, реакция обратима, так как шестичленные циклоалканы в условиях риформинга дегидрируются в арены, причем равновесие сильно сдвинуто в сторону аренов:

Механизм, предполагающий рост линейных цепей с последующей изомеризацией парафиновых углеводородов, полностью исключается на основании рис. 17, где показано равновесие изомеризации бутана как функция температуры. В то время как реакция Фишера-Трошпа при атмосферном давлении и температуре 190°

РАВНОВЕСИЕ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ

Равновесие изомеризации парафинов

Влияние водорода и побочных реакций на равновесие изомеризации н-пентаиа 1

Равновесие изомеризации нафтенов

Равновесие изомеризации олефинов

Равновесие изомеризации ароматических углеводородов