Главная -> Словарь

Равновесной температуры

Рис. 9.1. Зависимости равновесной концентрации метана при паровой конверсии метана от температуры , давления и мольного расхода водяного пара

При проектировании установок МЭА-очистки часто принимают, что содержание кислых газов в растворе, покидающем нижнюю тарелку абсорбера, должно быть не более 65—70% от равновесной концентрации . При этом степень насыщения раствора должна быть не более 0,3—0,4 моль/моль МЭА. В последнее время на некоторых химических заводах при очистке синтезгаза от СО2 степень насыщения раствора достигает 0,6—0,7 моль/моль МЭА. Это привело к необходимости использования легированных сталей для изготовления оборудования или применения ингибиторов коррозии при эксплуатации установок. Процесс МЭА-очистки рекомендуется применять для очистки газов от сероводорода и СО2 при парциальном давлении их не выше 0,6—0,7 МПа.

На рис. 9 приведены данные по адсорбционному равновесию для системы толуол — w-гептан на силикагеле при четырех температурах от 25 до 121° и при концентрациях, изменяющихся от 0,1 до 10 % объемн. Зависимость коэффициента разделения а от равновесной концентрации при условии, что обе

На рис. 11 изображен график, показывающий влияние температуры на величину коэффициента разделения для систем толуол — н-гептан и а-метилнафталин — декалин при постоянной равновесной концентрации ароматического углеводорода, равной 1%. Приведенные данные позволяют сделать два вывода:

Когда адсорбция происходит из паровой §Я000-фазы, то во многих случаях представляет при изомеризации н-гекса-на на алюмоплатиновом катализаторе целевой продукт и продукт уплотнения образуются из одного промежуточного продукта — гексана, но порядок реакции изомеризации первый, а реакции уплотнения -

В одном из процессов бензин, предварительно очищенный от сероводорода путем обычного защелачивания, контактируется в противоточной экстракционной колонне при 38° С и давлении 5 атм со щелочно-метанольным раствором . Из щелочного экстрактного раствора метанол и меркаптаны отгоняются путем отпаривания. Меркаптаны получаются в виде довольно чистого продукта. При экстракции из крекинг-бензина также извлекаются фенолы, пирролы и нафтеновые кислоты. Эти соединения после отпарки меркаптанов и метанола остаются в щелочном растворе; поскольку они действуют в том же направлении, что и метанол, т. е. подавляют гидролиз меркаптидов, — присутствие некоторого количества фенолов, пирролов и нафтеновых кислот в экстрагенте не является нежелательным. Практически допускают постепенное увеличение содержания этих соединений в циркулирующей щелочи вплоть до некоторой равновесной концентрации.

При определении коэффициентов у авторы предлагают использовать экспериментальные прямые Cj-f для прямолинейного пути реакции. Так как этот путь начинается из точки С3-0 и приходит в точку С/ , то имеем .

Температурная зависимость вязкости при низкой температуре и низком напряжении сдвига определяется по методике ASTM D 5133 при помощи сканирующего вискозиметра Брукфильда . Этот показатель необходим для оценки способности масла поступать в систему смазки и к узлам трения в холодном двигателе после его длительного пребывания при низкой температуре. Перед измерением масло должно пройти определенный цикл охлаждения, как и при определении равновесной температуры застывания . Такое испытание занимает много времени и применяется в основном при разработке новых рецептур масел.

твердого карбоидного состояния ниже свободной энергии жидкого. Он может начаться только при достижении определенной равновесной температуры Гр, как это показано на схеме . До этой температуры, т. е. при отсутствии соответствующих энергетических условий, свободная энергия жидкого состояния ниже, чем твердого. При равновесной температуре они уравниваются. Но для развития процесса карбонизации жидкого сырья необходим нагрев его до температуры, более высокой, чем Гр. Разность между равновесной температурой и фактической , при которой возможно развитие процесса карбонизации, можно назвать степенью перегрева:

Для определения анилиновых точек имеются стандартные методы, которые используют и при определении группового углеводородного состава топлив , —ASTM D 611, DIN 51775. Эти стандартные методы основаны на определении минимальной равновесной температуры растворения равных объемов анилина и образца или определения этой температуры для смеси двух объемов анилина, одного объема образца и одного объема растворителя — н-гептана .

Действительно, из рис. 11.28 видно, что после каждой тео* ретической тарелки в результате контакта потоки G и g достигают равновесной температуры / , фигуративные точки этих потоков перемещаются в направлениях, по*

Продукты крекинга из реакторов поступают в ректификационную колонну К1 . В нижней части колонны собирается тяжелый газойль . Часть этого остатка прокачивается насосом НЗ через теплообменник Т1 и подается на нижние тарелки колонны К1 для охлаждения вступающих в ко^ лонну продуктов крекинга; при этом температура их снижается до равновесной температуры в нижней части колонны, т. е. до 280—330°. Избыточное количество тяжелого газойля отводится через холодильник Т4 в резервуар.

Продукты крекинга, поступающие в ректификационную колонну К1, прежде всего охлаждаются до равновесной температуры конденсации в нижней части колонны. Охлаждение достигается циркуляцией при помощи насоса «хвостовых» фракций; выносимое ими тепло отнимается в теплообменнике Т1. Избыточное количество этих фракций отводится через холодильник ТЗ в резервуар. Бензин же и газ отводятся через верх колонны. Конденсатор Т2 сжижает бензин; отделение бензинового конденсата от неконденсированного газа происходит в газоотделителе A3. Как бензин, так и газ требуют дальнейшей фракционирован.

Действительно, из рис. 11.28 видно, что после каждой теоретической тарелки в результате контакта потоки G и g достигают равновесной температуры / , фигуративные точки этих потоков перемещаются в направлениях, по-

твердого карбоидного состояния ниже свободной энергии жидкого. Он может начаться только при достижении определенной равновесной температуры Гр, как это показано на схеме . До этой температуры, т. е. при отсутствии соответствующих энергетических условий, свободная энергия жидкого состояния ниже, чем твердого. При равновесной температуре они уравниваются. Но для развития процесса карбонизации жидкого сырья необходим нагрев его до температуры, более высокой, чем Гр. Разность между равновесной температурой и фактической , при которой возможно развитие процесса карбонизации, можно назвать степенью перегрева:

Для решения поставленной задачи был разработан экспресс-метод оценки экстремального состояния НДС,заключающийся в определении равновесной температуры при перемешивании. Для проверки экстремальных точек проводилась вакуумная перегонка мазута в колбе Богданова. ,

Рис. 9-4. Изменение термодинамически равновесной температуры в зависимости от избыточного кислорода для различных концентраций 5Оз в продуктах сгорания и содержаний серы в мазуте.

от равновесной температуры