Главная -> Словарь

Разбавленным раствором

Водные растворы азотной кислоты заметно катализируются разбавленными растворами таких сильных кислот, как хлорная. Предполагалось, что в этих растворах активным веществом может быть соединение азотной кислоты с протоном 02NOH2 . Однако эта возможность опровергается недавним сравнением кинетики нитрования водным раствором азотной кислоты с кинетикой кислородного обмена при одних и тех же условиях . Мгновенная скорость нитрования во всех случаях ниже скорости кислородного обмена, однако скорости эти почти совпадают, если порядок реакции приближается к нулю, когда концентрация и реакцион-

Окись этилена можно выделить из газообразных продуктов реакции сжижением при низких температурах или превращением ее в гликоль разбавленными растворами серной кислоты.

«десь количество растворенного вещества в з отнесено к 1000 г растворителя. Практически работают с разбавленными растворами,

Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных кислот; для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400°С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% , а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% оснований.

щелочи. Однако при работе с разбавленными растворами повышается стоимость регенерации щелочи. О результатах двухступенчатой очистки бензина с содержанием 0,0128% серы, можно судить по приводимым ниже данным .

Технические неполярные жидкости представляют собой растворы полярных молекул и ионов в неполярной среде. Концентрация полярных молекул может меняться в зависимости от химической природы и степени очистки жидкости. Указанные технические жидкости можно считать разбавленными растворами полярных молекул, наличие которых в техническом масле МВП, бензине Б-70 установлено в связи с уменьшением диэлектрической проницаемости жидкостей после обработки силикагелем. Уменьшение содержания дипольных молекул, например в жидкостях, прошедших очистку, не было обнаружено, вероятно, из-за недостаточной

При хлорировании разбавленными растворами пятихлористой сурьмы ход реакции можно контролировать титрованием образующейся треххлористой сурьмы при помощи 0,1 н. раствора КВг03 в присутствии метилоранжа.

пента- или гексаметиленовое кольцо. Соединения эти успешно выделяются из нефти и находят широкое применение в практике. Способ извлечения нафтеновых кислот из нефтяных фракций в виде солей щелочных металлов обработкой нефтяных фракций разбавленными растворами щелочей в значительной мере определил и направление их практического использования. Нафтенаты калия и натрия растворимы в воде и под названием мылонафт применяются как технические мыла, а также в мыловаренной промышленности для частичной замены мыл из высших жирных кислот . Нафтенаты кальция и алюминия используются для приготовления консистентных смазок, а нафтенаты свинца применяются в качестве компонентов смазок, работающих при высоких давлениях. Нафтенаты свинца, кобальта и марганца используются как добавки к олифам для ускорения высыхания красок и лаков, приготовленных на их основе . Нафтенаты хрома часто применяются в качестве клеющего вещества или замазки. Одни из нафтенатов нашли применение в качестве эмульгаторов, другие — как инсектофунгисиды и дезинфицирующие средства. Нафтенатом меди пропитывают ткани , канаты и древесину для придания им противогнилостной стойкости .

практический интерес, по-видимому, представляет экстракция серебра. Термодинамика экстракции азотнокислого серебра ди-к-алкилсульфидами из нейтральных растворов изучена детально . Серебро извлекается диалкилсульфидами в виде моно- и дисольватов AgN03-S и AgN03-2S . Распределение AgN03 при экстракции разбавленными растворами сульфидов из водных растворов любой концентрации полностью характеризуется двумя эффективными константами экстракции

При хлорировании разбавленными растворами SbCls ход реакции можно контролировать титрованием образующейся SbCl3, при помощи 0,1,/V раствора КВгОз в присутствии метилоранжа.

Среди кислородных соединении нефти, содержащих в молекуле С6 — С10, относящихся к лощоспшм низкого и сродного молекулярного веса 117), преобладают нафтеновые кислоты, отвечающие общей формуле С,Д1:!„ 1 COOLJ н содержащие в своей молекуле одно пепта- или гексамети-леповое кольцо. Соединения эти: успешно выделяются из .нефти н находят широкое применение в практике. Способ извлечения нафтеновых кислот из нефтяных фракции в виде солей щелочных металлов обработкой последних разбавленными растворами щелочей в значительной мере определил и направление их практического использования. Нафтенатт.т калия и натрия растворимы в воде п под название^ мылонафт применяются как технические мыла, а также в мыловаренной промышленности для частичной замены мыл из высших жирных кислот . Нафтенаты кальция н алюминия используются для приготовления консистентных смазок, а пафтенаты свинца применяются в качестве компонентов смазок, работающих при высоких давлениях. Нафтенаты свинца, кобальта и марганца используются как добавки к олифам для ускорения высыхания красок ы лаков, приготовленных на их основе .

Получение ал л илового спирта. Омыление хлористого аллила в аллиловый спирт в большинстве случаев производится разбавленным раствором натриевой щелочи или соды . 3250 частей 1-пропанола, 340 частей тиомочевины и 600 частей соляной кислоты кипятят в течение 240 час. с обратным холодильником. Образовавшуюся солянокислую соль изопропилизотиомочевины растворяют в воде и обрабатывают хлором при температуре 5—10° до появления зеленой окраски. Выделившееся масло извлекается эфиром; для удаления хлора эфир взбалтывают с разбавленным раствором бисульфита. После отгонки эфира остаток перегоняют при 15 мм рт. ст. и 74,5°. Выход составляет 30% от теоретического в пересчете на тиомочевину.

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как н-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения , полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отделить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла . Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности от числа углеродных атомов парафинового остатка.

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгонки ариловый эфир алкилеульфо'кислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха .

При пропускании в мепазин, нагретый до 25°, двуокиси серы, кислорода и хлора, взятых в объемных отношениях 10 : 5 : 0,3, через короткое время начинается реакция сульфоокисления. Мепазинсульфоновая кислота, смешанная с перкислотой, выделяется в виде тяжелого масла, которое отбирают и быстро .нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра при охлаждении. Нейтрализацию масла надо проводить вскоре же лосле его выделения, в противном случае персульфоновая кислота, разлагаясь, будет давать темноокрашенные продукты. В данном случае также получается около 15% сульфата -натрия .по причинам, выясненным Графом .

Реакцию можно проводить при комнатной температуре, но повышенные температуры предпочтительны . В большинстве случаев рН раствора составляет 3—4. Давление также благоприятно влияет на ход реакции. Обычно работают с очень разбавленным раствором

На промышленных установках осушить газ до равновесной точки росы невозможно, так как он контактирует с гликолем расчетной концентрации только на одной верхней тарелке, а на остальных тарелках газ контактирует с более разбавленным раствором гликоля . Поэтому на технологических установках фактическая точка росы осушенного газа на 5—11 °С выше равновесной . При этом осушка газа гликолями производится обычно до точки росы не ниже —25—30 °С; для более глубокой'осушки необходимы растворы с высокой концентрацией гликоля, что_'сопряжено с определенными трудностями . Для получения на установках осушки высококонцентрированных гликолей регенерацию осушителей необходимо проводить в присутствии

При ожогах едкими щелочами пораженный участок промывают слабым раствором уксусной кислоты.

непрерывные пятнадцатилетние исследования. Полупромышленные испытания, проведенные фирмой Рейнпройссен с использованием осажденного катализатора, не выявили серьезных трудностей в эксплуатации за длительный период работы. В подобных же испытаниях, проведенных фирмой И. Г. Фарбениндустри, через два месяца было обнаружено отложение катализатора, FeO и FeC03 на стенках реактора, сопровождавшееся значительным понижением каталитической активности и неравномерностью температурного поля в реакторе. Катализатор И. Г. Фарбениндустри приготовлялся из окиси железа, полученной сожжением карбонила железа. Окись замешивалась с разбавленным раствором бората калия , сушилась и восстанавливалась водородом. Затем катализатор смешивался с маслом и измельчался в шаровой мелышце до получения частиц размером около 2 с использованием осажденных катализаторов после тщательной предварительной обработки, выявили такую же нестабильность работы, какая наблюдалась в процессе И. Г. Фарбениндустри.

Окись калия вводят в готовый катализатор длительной ?2.4 ч) его пропиткой разбавленным раствором щелочи. Затем катализатор просушивают и прокаливают. Таким способом за одну пропитку в катализатор вводится до 1% окиси калия . Окислы щелочноземельных металлов вводят в катализатор методом смешения.