Главная -> Словарь

Раздельное определение

Рис. III-11. Колонна для раздельной переработки двух сырьевых потоков.

Различия скдрости изомеризации парафиновых углеводородов с разной молекулярной массой обуславливают необходимость их раздельной переработки, при иных режимах и с использованием разных катализаторов. Учитывая относительную дефицитность парафиновых углеводородов, связанную с ограниченным содержанием их в нефтях, основным требованием, предъявляемым к процессам изомеризации, является высокая селективность, сочетающаяся с достаточно глубоким превращением в изопарафиновые углеводороды.

Уровень исследовательских работ первых периодов предполагал схему раздельной переработки низкокипящих и высококипящих фракций в условиях, наиболее благоприятных для риформирования каждой из них . Дальнейшие исследования и опыт эксплуатации показали возможность совместной переработки низко- и высококипящих фракций, при этом выбор той или иной фракции для риформирования определяется ассортиментом вырабатываемой продукции.

На первом этапе развития процесса каталитического риформинга широко применялись алюмоплатиновые катализаторы на основе фторированного оксида алюминия . Основой для проектирования отечественных установок каталитического риформинга послужила разработанная во ВНИИНефтехиме схема раздельной переработки низкокипящих и высококипящих бензиновых фракций в условиях наиболее благоприятных для каждой из них. В соответствии с этим были запроектированы два типа установок: для риформинга фракций 62—105 °С под давлением 2 МПа с целью получения бензола и толуола, для риформинга фракций 85—180 или 105—180 °С под давлением 3,5—4 МПа для производства высокооктанового компонента автомобильных топлив . На установках риформинга

В случае раздельной переработки вакуумного дистиллята и гудрона количество наиболее трудноперерабатываемого сырья сокращается не менее, чем в 2 раза по сравнению с вариантом переработки мазута . При раздельной переработке вакуумного дистиллята и гудрона требуется обеспечить:

• организация раздельной переработки малосернистых нефтей для увеличения выработки малосернистого электродного кокса;

Отсюда очевидна необходимость раздельной переработки таких нефтей, так как для нефтей второй группы требуются более строгие мероприятия по защите от коррозии, а содержание меркап-тановой серы в дистиллятах нефтей первой и второй групп может различаться в несколько раз.

диоксаном и разработанная принципиальная технологическая схема раздельной переработки легкой и тяжелой дизельных фракций с получением компонента летнего дизельного топлива с пониженным содержанием аренов используются ГУЛ «Институт нефтехимпереработки» при составлении рекомендаций по развитию схем производства дизельного топлива для ряда нефтеперерабатывающих предприятий.

Пятая глава посвящена разработке принципиальной схемы раздельной переработки легкой и тяжелой дизельной фракций с включением блока экстракционной деароматизации. При разработке принципиальной схемы

Материальные балансы и качество продуктов схемы раздельной переработки легкой и тяжелой дизельной фракций с включением блока экстракционной деароматизации

7. На основании установленных закономерностей пятиступенчатой экстракционной деароматизации ТДФ обводненным 1,4-диоксаном разработана принципиальная технологическая схема раздельной переработки ЛДФ и ТДФ с получением компонента летнего дизельного топлива с пониженным содержанием ароматических углеводородов, удовлетворяющего требованиям по содержанию аренов ТУ 38.1011348-99 на дизельное топливо экологически чистое ДЛЭЧ-В.

Специальные методы расчета процесса ректификации, предназначенные для оптимизации технологических схем разделения, рассмотрены в работах . Они основаны на классических уравнениях Фенске — Андервуда и Геддеса. В этих методах предусматривается раздельное определение состава внешних потоков и флегмового числа, что не требует применения сложных итерационных расчетов.

Раздельное определение ненасыщенных углеводородов осуществляется поглощением отдельных компонентов серной кислотой различной концентрации.

Метод Тилле-Геддеса принято называть покомпонентным, так как он обеспечивает раздельное определение концентраций каждого компонента последовательно на всех тарелках колонны.

Методы определения поверхности активных компонентов сложных катализаторов основаны на эффекте избирательной хемосорбции, когда контактирующий с катализатором газ-адсорбат адсорбируется только на исследуемом компоненте, а на всех остальных его адсорбция минимальна. Впервые раздельное определение величины поверхности активных компонентов было проведено Р. X. Бурштейн для платины на угле и Эмметом и Брунауэром для железа в катализаторе синтеза аммиака74' 75.

НО.Колчина Н.А., Кондратьева Г.М. Раздельное определение меркаптидов,

1. Раздельное определение главных напряжений по данным поляризационно-оптических измерений.

Раздельное определение поверхности активных компонентов хемосорбцион-ным методом базируется на селективной сорбции этими компонентами тех или иных веществ. В настоящее время нет универсального метода для выбора адсор-батов, однако накоплен значительный экспериментальный материал, позволяющий ограничить круг поиска селективных адсорбатов, главным образом в отно-; шении металлов .

Несколько хуже обстоит дело с предельной частью первой фракции. Как указывалось выше, она содержит метан и этан. Кроме того, если анализируемые газы богаты пропаном, то вместе с пропиленом в первую фракцию попадает некоторая часть пропана . Таким образом, в первой фракции могут содержаться три предельных углеводорода, раздельное определение которых посредством сжигания уже невозможно. В этом случае применяется следующий метод, основанный на законе Генри-Дальтона и дающий сравнительно точные результаты. Содержание пропана в первой фракции вычисляется из соотношения между упругостями паров пропилена и пропана при температуре перехода и концентрации этих углеводородов во второй фракции по формуле

нафтеновых и парафиновых углеводородов находят процентное содержание циклопентановых и циклогексановых углеводородов, метановых углеводородов нормального строения и изопарафинов. Раздельное определение циклогексановых и циклопентановых углеводородов основано, как уже говорилось выше, на реакции Н. Д. Зелинского. Раздельное определение парафинов с прямой цепью и изопарафинов проводится с помощью молекулярного сита 5А, избирательно поглощающего парафины с прямой цепью. На рис. 37 приведена схема определения детализированного группово,-го состава бензинов прямой гонки.

Раздельное определение углеводородов этих двух групп представляет исключительные трудности, не говоря уже о том, что возможно присутствие углеводородов смешанной функции с ароматическим ядром и двойной связью в боковой цепи.

Более сложная схема анализа предусматривает раздельное определение шести-членных и пятичленных нафтенов, а также нормальных и разветвленных парафиновых углеводородов.