Главная -> Словарь

Разделение парафинов

Такое разделение осуществляется обычно путем многократного контакта между парами и жидкостью. При контакте происходит массообмен и теплообмен между неравновесными парами и жидкостью, в результате чего жидкость обогащается высококипящим компонентом, а пары — низкокипящим компонентом. Такой процесс получил название процесса ректификации.

5. Новым типом тарелки, также получившим распространение за последние годы, являются тарелки каскадного типа Коха или Бентури . Тарелки этого типа отличаются тем, что они обеспечивают тесный контакт жидкости и паров при высоких скоростях и их разделение под действием центробежной силы, тогда как па колначковых и ситчатых тарелках разделение осуществляется .тишь под действием разности удельных весов.

спектрометре.* Чтобы получить масс-спектр, пригодный для определения структуры углеводорода или состава смесей, эти ионы должны быть разделены по массам и количества их должны быть измерены и записаны. Это разделение осуществляется при помощи ускорения ионов сначала электрическим полем с определенной разностью потенциалов. Разность потенциалов поддерживается между двумя электродамп, находящимися внутри ионизационной камеры, п образующиеся положительные ионы движутся с ускорением к более отрицательному электроду в соответствии с уравнением

Благодаря высокой чувствительности детекторов, применяемых в современных жидкостных хроматографах, для анализа достаточно нескольких микролитров вещества. Разделение осуществляется в короткие промежутки времени за счет использования колонок малых размеров и высоких скоростей элюирова-ния . При применении некоторых типов детекторов можно управлять ходом разделения путем регулируемого изменения температуры, давления или состава элюента в ходе анализа. Программируемое изменение состава элюента плодотворно реализовано, например, в уже отмечавшейся методике ЛЭАХ . На применении транспортного детектора и смеси трех растворителей в качестве подвижной фазы основан способ

Основные компоненты образуют между собой бинарные азеотропы, характеристики которых приведены в табл. 5.6. Несмотря на отсутствие в этой системе тройных азеотропов, разделение смеси приведенного состава на индивидуальные компоненты путем обычной ректификации практически невозможно. На практике разделение осуществляется в результате того, что наиболее низкую температуру кипения в системе имеет гетероазеотроп толуол—вода.

пользование жидкостной хроматографии на силикагеле с высокой разрешающей способностью. Из полученных таким образом аренов затем выделяют ПА по фракциям, в зависимости от числа конденсированных колец . Разработанная система может быть автоматизирована для проведения экспрессного и обычного анализов масла . Для последующей идентификации ПА используют хромато-масс-спектрометрию.

Подобное разделение осуществляется в чисто ректификационных установках для фракционирования продуктов высокотемпературного крекинга жидких нефтяных дистиллятов в присутствии водяного пара. В установках подобного типа тяжелые ароматизированные продукты

Разделение осуществляется при взаимодействии центробежных и центростремительных сил, возникающих на резких поворотах потока в коленах / и 2.

2. Разделение осуществляется при минимально возможной для данного материала температуре, вследствие чего предотвращается разложение термически нестойких материалов

Применение ректификации для повышения концентрации -и-ксилола с 80 до 90% кажется на первый взгляд простой операцией. Однако число тарелок должно быть не менее 200; коэффициент орошения не указывается. Это разделение осуществляется недостаточно четко, необходима рециркуляция сравнительно больших объемов.

Наиболее универсальна для высокомолекулярных полимеров гельпроникающая хроматография, где разделение осуществляется по ситовому принципу, т. е. по размеру макромолекул. Использование специальной препаративной техники позволяет осуществить строгий анализ функций ММР полиэтиленгликолей до 2—3 тыс. . На рис. 90 приведены гельхроматограммы полиэтиленгликолей и рассчитанные на их основе функции ММР. Как видно, полученные кривые хорошо согласуются с распределением Пуассона, а небольшие отличия в области низких молекулярных масс могут быть связаны с потерей этих фракций при обработке полимера.

Особый интерес этот способ представляет для выделения этилена из бедных этиленом газов. Он может применяться также для непрерывного выделения фракций С3 и С4, а также этана из природного газа. Разделение парафинов и олефинов с равным числом углеродных атомов проходит этим методом недостаточно гладко. В промышленных условиях принцип реализуется следующим образом.

Выделение изобутена из Б-Б-фракции . Прежде чем подробно рассматривать разделение парафинов и олефинов, которые могут содержаться во фракции С4, следует коротко остановиться на выделении изобутена экстракцией 65%-ной серной кислотой. Экстракция фракции С4 65%-ной серной кислотой проводится под давлением, гарантирующим протекание процесса в жидкой фазе. При этом образуются два слоя: нижний, состоящий из тореяг-бутилсерной кислоты и верхний — свободный от изобутена. При поддержании определенной температуры, концентрации кислоты и времени контакта можно практически количественно извлечь изобутен из верхнего слоя. Из mjiem-бутилсерной кислоты большую часть изобутена удается регенерировать разбавлением mpe/тг-бутилсерной кислоты, примерно до45%-ной крепости, водой и последующей отдувкой водяным паром. Освобождающийся при этом газ после промывки водой компримируется, конденсируется и подвергается ректификации под давлением.

, '• „Глава X. Разделение парафинов при помощи мочевины и тиомо-

РАЗДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ

РАЗДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ 203

РАЗДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ 205

РАЗДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ МОЧ.ЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ 207

РАЗДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИрТОМОЩИ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ #09

РАЗДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ Ц11

РАЗДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ 213

РАЗДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ 215.