Главная -> Словарь

Разделении различных

В Советском Союзе синтез-газ используется в основном для получения химических продуктов и в ограниченном масштабе — для получения топливных продуктов. Производство топливных продуктов осуществлено на одном из заводов Северо-Кавказского экономического района. Технико-экономические показатели выпускаемой этим заводом продукции неблагоприятны, в силу чего на будущий период строительство новых предприятий по выработке топливных продуктов не намечается. Не оправдал себя в условиях Советского Союза и синтез изобутилового масла. Сложное аппаратурное оформление процесса и серьезные затруднения, имеющие место при разделении продуктов реакции, обусловливают высокие эксплуатационные затраты, а следовательно, и высокую себестоимость товарных продуктов. Наиболее перспективным направлением использования синтез-газа является производство метанола. В СССР это направление используется во все возрастающем масштабе.

Были сняты также спектры поглощения в ультрафиолетовой области для исходной фракции парафино-цик-лопарафиновых углеводородов и трех групп углеводородов, выделенных при хроматогра-фическом разделении продуктов дегидрогенизации. Растворы фракций парафино-циклопа-рафиновых углеводородов не дали заметного поглощения при концентрациях 0,06 % вес. Спектры поглощения моно-циклоароматических и бициклоароматических углеводородов снимались в растворах изоок-тана концентрациями 10~2 и 10~3 моль/л.

Чем эффективнее колонка, тем более тщательной регулировки режима она требует и тем, следовательно, сложнее и дольше на ней проводится перегонка. Поэтому не всякое нефтяное сырье следует перегонять на высокоэффективной колонке. Высокие колонки с большим числом теоретических тарелок применяют при определении химического состава бензиновых фракций, выделении узких фракций или индивидуальных компонентов . При перегонке многокомпонентных смесей, например широких фракций нефтей, тип и оптимальную высоту колонки выбирают в зависимости от назначения перегонки: если разгонку нефти или нефтепродукта проводят с целью получения кривых НТК , то высота колонки может быть меньше, чем для получения из той же смеси отдельных, более четко отректифицированных фракций. Для получения кривых разгонок нефтей широко применяют стандартизированные аппараты типа АРН-2, описанные в главе 3.

Процессы очистки и разделения нефтяных фракций с применением избирательных растворителей широко распространены. В зависимости от химической природы эти растворители растворяют одни и не растворяют другие компоненты очищаемого или разделяемого сырья. Их применяют при производстве топлив, масел и твердых углеводородов, а также при разделении продуктов переработки нефти с целью получения сырья для нефтехимического синтеза, компонентов топлив и других продуктов . При очистке избирательными растворителями из очищаемого сырья удаляются следующие компоненты: асфальтены, смолы, полициклические ароматические и нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, непредельные углеводороды, серо- и азотсодержащие соединения, твердые парафиновые углеводороды.

По данным Е. М. Брещенко, при разделении продуктов, содержащих парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды, общим свойством адсорбентов обоих типов является их деаромати-зирующее действие. Однако в полярном адсорбенте деароматизи-рующее действие является основным, в неполярном же адсорбенте депарафинирующее действие преобладает над деаромати-зирующим.

В лабораториях фирмы «Дюпон был усовершенствован жидкофазный процесс . Условия его проведения очень напоминают те, которые описаны для реакции между окисью углерода, олефинами и водой или для реакции окиси углерода с водным раствором формальдегида . Процесс проводили при 200—250° и 700 am в присутствии почти эквимолярных количеств трехфтористого бора в качестве катализатора. При разделении продуктов реакции возникали затруднения, так как катализатор образует комплексное соединение с уксусной кислотой. В качестве побочных продуктов всегда получались метилацетат и другие более сложные продукты, за счет которых уменьшается выход уксусной кислоты. Реакционная смесь, содержавшая уксусную и другие кислоты, иногда в виде

Пыли сняты также спектры поглощения в ультрафиолетовой области для исходной фракции парафино-цпклопарафшювых углеводородов и трех групп углеводородов, выделенных при хроматографическом разделении продуктов дегидрогенизации. Фракции иарафино-циклопарафино-вых углеводородов но дали заметного поглощения для раствора с концентрацией 0,06% вес. Спектры поглощения мопоцикличсскпх и бицпкло-.ароматических углеводородов снимались в растворах изооктапа с концентрациями 10~:; и 1.0~3 моль/л.

Природный газ, как правило, содержит много метана и сравнительно мало этана и пропана. Требования к чистоте этих углеводородов, идущих на пиролиз, неизмеримо мягче, чем к олефиновому сырью для нефтехимических синтезов. Вследствие этого при фракционировке природного газа сравнительно дешевые методы разделения абсорбцией и фракционированной конденсацией имеют больший удельный вес, чем при разделении продуктов пиролиза.

Наибольшая трудность в осуществлении промышленного окисления низших метановых углеводородов заключается в разделении продуктов реакции. Ацетальдегид и формальдегид отделяются от остальных продуктов достаточно легко. Однако себестоимость их значительно снизится, если будет налажено выделение других, весьма ценных продуктов. Последнее очень трудно осуществить, ибо эти смеси дают большое число азеотропов; приходится использовать все виды техники разделения: простые, азеотропные и экстрактивные перегонки, экстракцию жидкостей жидкостями, ионный обмен и др. Достаточно указать, что на заводе в г. Эдмондтон , где окисляют пропан и бутан, для разделения продуктов реакции установлено более 25 колонн .

открытого месторождения. При разделении продуктов нефтеста-

Использовать многопоточное питание колонн предлагается также при стабилизации нефти , получении нефтяных фракций , стабилизации газоконденсата , перегонке нефти , бензиновых фракций , разделении продуктов гидроочистки .

Адсорбция на молекулярных ситах. Этот метод широко используется для выделения индивидуальных углеводородов и разделения газовых смесей. Его применяют и с целью выделения водорода из газов, содержащих углеводороды Q — Cs, окись и двуокись углерода, сероводород и пары воды. Ниже показана температура адсорбции и типы молекулярных сит при разделении различных газов :

Применение комплекса разнообразных физических и химических методов исследования выделенных углеводородных и смоли-сто-асфальтеновых компонентов позволило несколько продвинуться в познании их химической природы и свойств. В разных исследованиях ставились различные цели: одни исследователи сосредоточивали основное внимание на максимально совершенном разделении различных групп углеводородов, предварительно освободив углеводородную часть от смолисто-асфальтеновых веществ; другие же, наоборот, объектом своего изучения избирали смолпсто-асфальтеновые вещества, которые предварительно освобождались от углеводородной части.

2. Вытеснение адсорбированных компонентов веществом, обладающим меньшей адсорбируемостью . В этом случае процесс десорбции осуществляется за счет нарушения состояния равновесия между адсорбатом и протекающим через слой адсорбента раствором и обусловливается меньшей концентрацией данных компонентов в растворе, чем соответствующая условию равновесия с адсорбатом. Например, при адсорбционном разделении различных нефтепродуктов десорбирующим агентом может быть бензиновая фракция, отличающаяся по температурным пределам кипения от исходной смеси, что позволяет в дальнейшем отделить эту бензиновую фракцию от десорбированных компонентов простой перегонкой или ректификацией.

2. Вытеснением адсорбированных компонентов веществом, обладающим меньшей адсорбируемостью , когда процесс десорбции осуществляется за счет нарушения состояния равновесия между адсорбированной фазой и протекающим через слой адсорбента раствором вследствие меньшей концентрации данных компонентов в растворе, чем это следует по условию равновесия с адсорбированной фазой. Например, при адсорбционном разделении различных нефтепродуктов десорбирующим агентом может быть бензиновая фракция, отличающаяся по температурным пределам кипения от пределов кипения исходной смеси, что позволяет в последующем отделить эту бензиновую фракцию обычной перегонкой.

В качестве примера на рис. 9. 3 показана степень восстановления адсорбционной способности алюмосиликатного адсорбента при десорбции с использованием неполярных растворителей и разделении различных видов сырья. Как видно из этого рисунка, наибольшее снижение адсорбционной способности адсорбента наблюдается после первой регенерации, в дальнейшем же она снижается значительно меньше. Это объясняется тем, что с части поверхности адсорбента адсорбированные компоненты не удаляются и эта часть поверхности в дальнейшем процессе не участвует.

Хроматография. Хроматографвческие методы весьма эффективны при разделении различных смесей органических веществ, в том числе сернистых соединений нефтепродуктов.

Применение комплекса разнообразных физических и химических методов исследования выделенных углеводородных и смолисто-асфальче-новых компонентов позволило несколько продвинуться в познании их химической природы и свойств. В разных исследованиях ставились раз личные цели: одни исследователи сосредоточивали основное внимание на максимально совершенном разделении различных групп углеводородов, предварительно освободив углеводородную часть от смолисто-асфальтеновых веществ, другие же, наоборот, объектом своего изучения избирали смолисто-асфальтеновыо вещества, которые предварительно освобождались от углеводородной части.

Степень восстановления адсорбционной способности адсорбента в процессе десорбции с использованием неполярных растворителей при разделении различных видов сырья характеризуется кривыми рис. IV.21.

Однако можно предполагать, что при разделении различных

Фотографический проявитель с 3-пиразолидином в растворе метилового пли этилового эфира зтиленгликоля хранится в течение года и при надобности легко разбавляется водой до нужной концентрации . С помощью зфиров извлекают кристаллизационную воду из некоторых гидратов и затем количественно определяют ее методом газовой хроматографии. Этилцеллозольв служит для идентификации набухающих глин методом рентгеноструктурного анализа . Целлозольвы и 1,4-диоксан являются средой для неводного титрования . Метил-, этил- и бутилцеллозольвы используют как азеотропные добавки при разделении различных углеводородов и спиртов .

В технологии получения крупнотоннажных органических продуктов наиболее распространены методы разделения, основанные на фазовых переходах. Особенно часто используются процессы дистилляции, ректификации, экстракции, абсорбции и парциальной конденсации. Остальные методы используются при разделении различных смесей в малотоннажных производствах.