Главная -> Словарь

Различаются незначительно

Нефтяной кокс представляет собой гористую твердую массу от серого до черного цвета. Кокс состоит из высокомолекулярных, высокоароматизированных углеводородов. Получают его при коксовании в кубах и необогреваемых камерах гудронов, крекинг-остатков, остатков пиролиза. Выпускается несколько сортов кокса, различающихся содержанием серы, золы, видом применяемого при коксовании сырья: К.НКЭ — кокс нефтяной крекинговый электродный, КНПЭ — пиролизный электродный, КНПС — пиролиз-ный специальный, КН — нефтяной кубовый, КЗ-25, КЗ-6, КЗ-0 — коксы замедленного коксования.

Производят пековый кокс трех марок, различающихся содержанием золы и серы .

Диаметр частиц сажи составляет 30—50 р. Канальная газовая сажа выпускается двух сортов, различающихся содержанием золы и влаги и различным поведением смеси с резиной. При отсеве на сите № 100 оба сорта сажи должны давать остаток не более 0,02%. Сухие газы, в состав которых входит в основном метан, небольшое количество этана и еще меньшее пропана, дают при меньшем выходе сажу, лучшую по качеству по сравнению с жирными газами.

В начале 90-х годов на Рязанском НПЗ были произведены партии полиметаллических платинеоловянистьгх катализаторов ШПР-2 и ПР-42 марок А и Б, различающихся содержанием платины: 0,4 и 0,6% соответственно . Катализатор марки Б предпочтительнее использовать в реакторе первой ступени риформинга, так как он обладает большей активностью в реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов, чем катализатор марки А; в реакторах второй и третьей ступеней можно применять катализаторы обеих марок. Катализаторы ШПР-2 и ПР-42 различаются также формой носителя, их механические характеристики представлены в табл. 4.6 .

различающихся содержанием смол в масляной фазе оба сорта сажи должны давать остаток не более 0,02%. Сухие газы, в состав которых входят в основном метан, небольшое количество этана и еще меньше пропана, дают при меньшем выходе сажу, лучшую по качеству по сравнению с жирными газами.

Наиболее тщательно было изучено термическое разложение группы каменных углей, для которых характерен выход летучих в пределах 15—40% и содержание углерода 80—90%. Особенностью этих углей является способность образовывать при термическом разложении прочный спекшийся или сплавленный кокс, а в зоне температур 400—480°С находиться в своеобразном «пластическом состоянии». Именно эти угли служат основным сырьем для наиболее распространенного в настоящее время процесса термической переработки углей — высокотемпературного коксования. Эти, так называемые коксующиеся угли по физическим характеристикам занимают особое положение в генетическом ряду углей. В ряду углей, различающихся содержанием углерода, их отличают минимальные значения коэффициентов теплопроводности, действительной плотности, удельной абсорбции поверхностно-активных веществ из раствора и в то же время способность давать максимальный выход экстракта при высокотемпературной экстракции. В соответствующих генетических рядах они относительно обеднены кислородом и отличаются большим содержанием водорода, связанного с углеродом.

АДМ-б - композиция циклопентадиенильных производных марганца и железа с N-метиланилином. Она разработана и выпускается ТОО "Синтон" по ТУ 0257-001-23525099-96 семи марок, различающихся содержанием металлов:

Агидол-1 представляет собой кристаллическое индивидуальное вещество. В России он допущен к применению в автомобильных бензинах в концентрации до 0,1%. Агидол-1 вырабатывается в виде двух марок - А и Б, различающихся содержанием основного вещества:

Значительно труднее осуществляется такой процесс при хлорировании высокомолекулярных углеводородов, например додекана или гекса-декана. При таком размере молекулы температуры кипения исходного углеводорода и продукта его хлорирования различаются незначительно, вследствие че'го для фракционирования требуются ректификационные колонны с высокой четкостью погоноразделения. Ректификацию следует проводить под возможно низким давлением, так как всегда существует опасность, что в результате отщепления хлористого водорода хлорированный продукт превратится в олефин.

По фракционному составу гидрогенизаты, полученные на сравни; ваемых катализаторах, различаются незначительно. Содержание азота в гидрогенизатах, полученных на АНМ-катализаторе, примерно на 10% ниже, чем на АКМ. Степень удаления ванадия и никеля из ДАО находится в пределах 90—95%. Имеют место однотипные изменения в групповом химическом составе гидрогенизатов , определенные методом ЛЖАХ.

Данине табл. 29 подтверждают, что реакторы последних конструкций по всем показателям работы превосходят вертикальные с аммиачным охлаждением. Каскадные и горизонтальные контакторные реакторы между собой различаются незначительно с некоторым преимуществом горизонтальных реакторов.

Экспериментальных данных по теплопроводности реактивных топлив в жидком состоянии очень мало. Имеющиеся данные представлены в виде зависимостей на рис. 2.13 и 2.14. Видно, что по теплопроводности реактивные топлива различаются незначительно.

Теплоемкость реактивных топлив зависит от их углеводородного и фракционного состава. Чем больше в топливе парафиновых и олефиновых и меньше ароматических углеводородов, тем выше теплоемкость топлива. Стандартные реактивные топлива по теплоемкости различаются незначительно.

Стандартные топлива по хладоресурсу различаются незначительно . При утяжелении фракционного состава топлива разного группового углеводородного состава по теплоте сгорания и хладоресурсу сближаются между собой и становятся теоретически одинаковыми при п—-оо .

Относительные скорости рассмотренных двух реакций для фенилциклопентана различаются незначительно, причем индукционный период до момента начала распределения метки между атомами углерода циклопентильнои группы также уменьшается. При уменьшении вдвое количества катализатора заметно изменились соотношения между относительными величинами скоростей и и г2, а также г3 и г4 . Таким образом, внутримолекулярные гидридные переносы прежде всего зависят от содержания катализатора, тогда как скорость переалкилирова-ния алкильных групп определяется температурой реакции.

Несколько иная картина была получена для Б-59 Заметно отличается лишь кривая фракционного состава по ГОСТ от кривых НТК. Кривые 2-5 различаются незначительно, несмотря на то, что сняты на колоннах с различной фракционирующей способностью. Это объясняется тем, что бензин является более широкой фракцией 55-160 °С и соответственно более сложной смесью углеводородов. Поэтому даже на копонне Л-23 с числом теоретических тарелок 5О в этом случае не удается достичь той четкости фракционирования, которая отмечалась для растворителя.

f.*C жений, различаются незначительно:

С увеличением молекулярного веса парафиновых углеводородов скорость их изомеризации значительно возрастает , поэтому предпочтительна раздельная переработки бутановой, пентановой и гексановой фракций. Условия процесса изомеризации отдельных парафиновых углеводородов различаются незначительно. Характерные показатели процесса изомеризации приведены ниже :

Температуры кипения изомерных аренов различаются незначительно. Наибольшую температуру кипения имеют изомеры с расположенными рядом алкильными группами .