Главная -> Словарь

Различные функциональные

К атомам кремния в виде боковых цепей присоединены углеводородные и другие органические радикалы различного строения. В зависимости от длины молекулярных цепей, строения и состава боковых цепей полисилоксаны имеют различные физические и химические свойства.

Депарафинизация тяжелых масел. При депарафинизации легких масел получение парафина является целевым процессом* При депарафинизации тяжелых масел удаляемые вещества имеют широкие пределы молекулярных весов и самые различные физические свойства, они включают также полужидкие смолы и другие непарафиновые соединения.

Кроме того различные физические факторы имеют стремление как бы накладываться друг на друга, так что часто трудно уловить даже причину того или иного.' явления.

На изомеризацию влияют также различные физические характеристики растворителей . Например, в присутствии спиртов процесс ускоряется медленнее с уменьшением полярности спирта, но, с другой стороны, у С2Н5ОН и изо-С3Н7ОН дипольный момент одинаков; это же справедливо для СНзСООН и СН3ОН. CeH5NO2 и СН3СОСН3, обладая большим дипольным моментом, не ускоряют процесс .

Специальная подготовка сырья для установок каталитического крекинга является исключительно важной. Наиболее дешевым и распространенным способом такой подготовки является тщательная перегонка нефти при получении дистиллятов, предназначенных для переработки в процессе каталитического крекинга. Нельзя ограничиваться однократным испарением, а необходимо использовать методы современной ректификации. Однако даже квалифицированные методы ректификации не могут обеспечить получение качественного сырья, особенно из нефтей с повышенным содержанием азотистых соединений, смолистых веществ и металлов. Часто для повышения экономичности процесса каталитического крекинга приходится применять различные физические и химические методы облагораживания сырья. Из них наиболее универсальным способом является гидрогенизационная очистка; она пригодна и для очистки сырья, и для облагораживания циркулирующего газойля. Этот метод позволяет глубоко очищать от вредных компонентов любые, даже наиболее неквалифицированные виды сырья. К сожалению, гидроочистка является относительно дорогостоящим методом, поскольку требуется значительное количество дефицитного водорода. Тем не менее его применение для очистки некачественных видов сырья каталитического крекинга экономически вполне приемлемо. При подготовке сырья, содержащего немного нежелательных компонентов, можно наряду с гидроочисткой применять описанные выше другие, более дешевые методы очистки.

Поэтому, начиная с 1932 г., были широко развернуты работы по изысканию более простых методов структурно-группового анализа, в которых использовались бы различные физические и комбинированные константы и не требовалось бы определение элементарного состава и гидрирования.

В 30-х и 40-х годах текущего столетия, помимо усовершенствования способов фракционировки нефти и нефтепродуктов, для более детального изучения их состава стали широко применяться различные физические и физико-химические методы.

Для выделения и разделения нефтяных компонентов используются различные физические и, в меньшей степени, химические методы. Химические методы основаны на неодинаковой реакционной способности разделяемых компонентов, а физические методы — на различии их концентраций в сосуществующих фазах.

Особенности получения силикафосфатной шихты и формования ее методом экструзии были рассмотрены во второй • лаве. В данном разделе в основном рассматриваются вопросы, посвященные формованию шихты методом сухого прессования и формированию свойств таблетиро-ванной модификации катализатора. Формование порошкообразных материалов в таблетки с заданными геометрическими размерами, формой, поровой структурой и механической прочностью представляет собой сложный комплекс физико-лимических процессов и механических операций . 8 общем случае под влиянием усилий пресса в самом форму-•мом материале могут протекать различные физические явле-,шя и химические реакции, существенно влияющие на его пер-ноначальный оптимальный состав и определяющие процесс

Для контроля качества разнообразных по форме, свойствам и назначению материалов и изделий используются различные физические явления, возникающие при взаимодействии полей, излучений и веществ с контролируемыми объектами. Согласно ГОСТ 18353-79 в зависимости от используемых физических явлений различают девять видов неразрушаюшего контроля: акустический, вихретоковый, магнитный, оптический, проникающих веществ, радиационный, радиоволновый, тепловой и электрический. На предприятиях нефтехимии и нефтепереработки, где в основном используется крупногабаритное оборудование., изготовленное из различных марок сталей, перспективным является применение современных высокопроизводительных магнитных и вихретоковых методов неразрушающего контроля, основанных на анализе взаимодействия электромагнитного поля с объектом контроля.

предварительной обработки информации выполнены в виде отдельного блока, подключаемого к ПК. Меняя типы преобразователей, схемы предварительной обработки и соответствующее программное обеспечение, можно реализовать спектр средств неразрушающего контроля различного назначения, использующих различные физические методы НК и их сочетания.

Этим требованиям более полно удовлетворяют и потому нашли преобладающее применение неионогенные деэмульгаторы. Они почти полностью вытеснили ранее широко применявшиеся малоактивные ионоактивные, в основном ,анионоактивные деэмульга — тсры,такие, как отечественные НЧК. Их расход на установках обссоливания нефти составлял десятки кг/т. К тому же они биологически не разлагаются и применение их приводило к значительным загрязнениям водоемов. Неионогенные ПАВ в водных растворах не распадаются на ионы. Их получают присоединением окиси алкилена к органическим соединениям с подвижным атомом водорода, то есть содержащим различные функциональные группы, такие,как карбоксильную, гидроксильную, аминную, амид — ную и др. В качестве таковых соединений наибольшее применение Не шли органические кислоты, спирты, фенолы, сложные эфиры, aiv ины и амиды кислот.

Сравнение результатов определения группового и структурно-группового углеводородного состава нефтяных дистиллятов различными методами •— n-d-M, спектрофотомет-рии, регистрационной жидкостно-адсорбционной хроматографии с рефрактометрическим детектором МС показывает , что ни один из использованных методов структурно-группового и группового анализа не дает результатов, количественно совпадающих с данными молекулярной масс-спектроскопии при низкой энергии ионизации. Наилучшее приближение к истинному составулуглеводород-ных смесей дает использование масс-спектроскопии. Остальные методы позволяют получать информацию лишь для качественного или полуколичественного сравнения изучаемых объектов или ориентировочной оценки их химической природы. Однако использование масс-спетрометрии для продуктов остаточного происхождения затруднено целым рядом причин, в частности: трудностью идентификации индивидуальных соединений; наличием высококонденсированных систем, содержащих различные функциональные группы ; практической невозможностью разделения на индивидуальные компоненты и другими. Кроме того, подробный индивидуальный состав не позволяет оценить свойства и реакционную способность продукта в целом. Поэтому применение масс-спектрометрии для анализа остаточных нефтепродуктов целесообразно только для решения частных задач.

Основное сырье для производства реактивных топлив — сред-недистиллятные фракции нефти, выкипающие при температуре 140—280 °С. Широкофракционное топливо Т-2 изготавливается с вовлечением в переработку также бензиновых фракций нефти. Для получения реактивных топлив Т-8В и Т-6 в качестве сырья используют дистиллятные фракции отдельных нефтей, вакуумный газойль и продукты вторичной переработки нефти. В реактивные топлива могут вводиться различные функциональные присадки .

За последнее время в зарубежной и отечественной практике рекомендуется использование присадок, состоящих из отдельных компонентов, имеющих различные функциональные группы, которые сообщают маслу требуемые качества.

Композиции агтиокислительных присадок, содержащих различные функциональные группы ....................... 56

даваемой книге в основном сохраняется тот же порядок изложения. Материал книги размещается по принципу применения соединений в качестве присадок к маслам и топливам, причем в каждой главе материал изложен по типам органических соединений, содержащих различные функциональные группы и элементы. Однако учитывая, что некоторые соединения одновременно улучшают несколько эксплуатационных качеств масел и топлив, распределение их осуществлялось по принципу более характерного для них функционального действия.

Анализ мировой литературы за последние 30 лет показывает, что в процессе создания эффективных присадок к смазочным маслам исследовалась возможность использования для этой цели многочисленных органических соединений. Без преувеличения можно сказать, что в качестве присадок исследованы почти все классы органических соединений, содержащих различные функциональные группы и элементы. Однако, анализируя состав внедренных в промышленность присадок, можно отметить, что в качестве присадок используют лишь немногие органические соединения, которые содержат небольшое количество элементов и функциональных групп.

В первые годы создания присадок к смазочным маслам исследователи старались синтезировать органические соединения, содержащие различные функциональные группы в одной молекуле,

В случае, когда используется композиция присадок — нескольких органических соединений, содержащих различные функциональные группы, при расходовании одного компонента другие компоненты композиции продолжают выполнять свои функции. Кроме того, при составлении композиции сравнительно легко можно подобрать различные соединения с отдельными функциональными свойствами с учетом их совместимости.

Мы рассмотрели, какие основные элементы входят в состав органических соединений, используемых в качестве присадок к маслам. Теперь остановимся на классах и типах соединений, содержащих различные функциональные группы, которые являются основной частью присадок. В настоящее время практическое применение в качестве присадок к маслам в основном находят следующие типы соединений: алкилфенолы, сульфонаты, сукцинимиды, алкилсалицилаты, полиметакрилаты, полиизобутилены, алкил-нафталины и диалкилдитиофосфаты и др. Из всех применяемых на практике присадок основная доля приходится на присадки алкилфенольного и сульфонатного типов. В ближайшее время намечается увеличить количество сульфонатных присадок. Предполагается также создание перспективной сырьевой базы для производства алкилсалицилатных, а также сукцинимидных, полиметакрилатных и других полимерных присадок. Особое внимание следует обратить на перспективные направления синтеза зольных и беззольных полимерных присадок.

КОМПОЗИЦИИ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРИСАДОК, СОДЕРЖАЩИХ РАЗЛИЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ