Главная -> Словарь

Различные количества

Для окисления в жидкой фазе предложены самые различные катализаторы, например разлагающиеся при нагреве соли Со, Си, Мп, V или Сгс карбонатом или ацетатом свинца или бария в качестве промотора . После 10-минутного окисления при 200 °С и давлении 56 кгс/см2 в бензоле из 465 г пропилена в присутствии таких катализаторов получают следующие количества окиси пропилена С3Н60 и пропиленгликоля С3Н802:

Акролеин был открыт примерно 100 лет назад Редтенбахером при сухой перегонке жиров . В течение многих лет существовал ^лишь один метод получения акролеина — перегонка глицерина в присутствии водоотщепляющих веществ . Более полувека работали над внедрением данного процесса в жидкой_и газовой фазе в промышленность, используя самые различные катализаторы .

Различные катализаторы, содержащие окись и сульфид молибдена, превращают циклогсксан в метилцнклопентан при температурах от 400 до 500° .

Применяются различные катализаторы в виде металлических стружек, вводимых в массу.

Для структурной изомеризации бензинов, полученных по способу «Хайдрокол», можно использовать различные катализаторы. Перспективной остается модифицированная окись алюминия: она является активным катализатором целевого процесса и практически не дает побочных продуктов. Процесс проводят -при 375— 425 °С и объемных скоростях 0,3—1,3 ч-1. В этих условиях октановое число продукта повышается на 3—4. Ниже показано повышение октанового числа бензина, полученного термическим крекингом фракции С5 — 212 °С при 400 °С и объемной скорости 0,5 ч-1:

В процессах гидроочистки и гидрокрекинга фушунь-ской сланцевой смолы испытаны различные катализаторы. По активности их можно расположить в следующий ряд: WS. ^ MoS2 WS2 + NiS на AlaO8 СоМоО, на А1203 MoSa на активированном угле. На активных катализаторах можно .снижать давление, компенсируя это уменьшением объемной скорости. Общий выход жидких продуктов до 90,9%. Температура застывания понижается с повышением глубины расщепления, поэтому высокое качество товарных продуктов обеспечивается при выходе фракции до 325 °С 3* 83%

Сравнивались различные катализаторы. Показано, что носитель должен иметь удельную поверхность не менее 400 ма/г при среднем радиусе пор ^s 15—19 А

С целью подбора условий одноступенчатого гидрокрекинга вакуумных газойлей до средних дистиллятов испытаны различные катализаторы. Разработан новый катализатор , на котором при степени превращения 53,5—69,5% образуется 76—78% фракций 150° С. Катализатор работает 1800 ч, после чего в сырье нужно добавлять фтор

Па лабораторной установке сравнивались различные катализаторы обессеривания остаточных фракций хай-финской и кувейтской нефтей. Изучались методы внесения активных компонентов и температуры прокаливания. Активны катализаторы, приготовленные из у-А1203 с малой кристалличностью и преимущественным радиусом пор 100А. В длительных пробегах производительность на опытных образцах катализаторов составила 6,0—9,2 м3 сырья на 1 кг против 5,6 м3/кг у промышленных образцов

Используются различные катализаторы на основе меди . Температура гидрирования — 150—160 °С, объемная скорость подачи сырья — 0,2—0,25 ч"1, мольное соотношение водород/сырье = : 1. Регулирование соотношения водород/сырье достигается подачей водорода через обогреваемый сборник, в котором находится 2-этилгексеналь. Изменением температуры от 60 до 80 °С добиваются требуемого испарения сырья, и в реактор поступает гомогенная смесь альдегида и водорода. Степень превращения достигает 98—99% . Основным побочным продуктом является 2-этилгексенол, в гидрогенизате присутствует также не вступивший в реакции альдегид и 2-этилгексаналь.

5. Крекинг-бензины нуждаются в очистке не только от сернистых соединений, но и от алкадиенов и непредельных циклических соединений, которые легко полимеризуются с образованием смол. Для очистки от непредельных соединений применяют серную кислоту, различные катализаторы и адсорбенты.

В зависимости от происхождения нефти могут содержать различные количества нафтеновых кислот, однако количества эти во всех случаях очень незначительны. Из нефтей нафтеновые кислоты экстрагируются спиртовой щелочью. Строение нафтеновых кислот во всех нефтях одно и то же и не зависит от происхождения нефти.

Неочищенный продукт в зависимости .от пределов кипения содержит различные количества веществ, поглощаемых раствором пятиокиси фосфора в серной кислоте. Эти примеси сильно мешают еульфохлор'ированию. Поэтому их гидрированием под высоким давлением превращают в парафины или удаляют очисткой, например, концентрированной серной кислотой. При очистке серной кислотой, практикуемой в нефтяной промышленности, составные части, подлежащие удалению, теряются. При 'восстановлении же под высоким давлением они превращаются в парафиновые углеводороды, участвующие в сульфО'Хлорировании. Речь идет здесь в первую очередь об олефинах, далее — о небольших количествах спиртов,, альдегидов и кислот.

Такое экстрагирование ведут, обрабатывая фракцию нефти двуокисью серы под давлением и при температуре от 25 до 40°. При этом в жидкой двуокиси серы растворяются ароматические соединения, некоторая часть нафтенов и другие соединения, неблагоприятно отражающиеся на сульфохлорировании. Вещества эти в качестве экстракта удаляются, а очищенный продукт обогащается парафинами, что видно из значительного уменьшения удельного веса. В зависимости от количества двуокиси серы и углеводородов нефти, а также от температуры экстрагирования получают различные количества экстракта. Если

С верха колонны по трубе /V рафинат поступает в конденсационный горшок 11. Этот горшок препятствует дросселированию давления газа в колонне и одновременно обеспечивает свободный выпуск рафи-ната, который вместе с некоторым дополнительным количеством рафи-ната из отстойника попадает в выпарной аппарат для рафината 12. Другой метод работы состоит в том, что рафинат из отстойника снова подвергают в колонне экстрагированию. Выпарной аппарат для рафината работает при тех же условиях^ что и выпарной аппарат для экстракта. Двуокись серы, отогнанная в обоих выпарных аппаратах, компримируется компрессором 4 до давления 2—3 ат и затем конденсируется в холодильнике 5. Жидкая двуокись серы поступает снова в мерник 6, на чем ее круговорот заканчивается. Потери двуокиси серы, обусловленные неполнотой обезгаживания выходящих рафината и экстракта, покрываются поступлениями из запасного бака 13. По всей колонне для экстрагирования температурный перепад составляет от -j-10° до —10°. Этот перепад создается независимыми друг от друга витками трубок , идущими вокруг колонны, по которым циркулируют различные количества охлаждающего рассола с температурой —20°. В отстойнике и в холодильнике точно так же поддерживается температура —20°. Получаемый таким образом суль-фохлорид является примерно 95%-ным. Это значит, что он содержит еще 5% углеводорода'. Выход п,ри экстра га;роваяии составляет примерно 75% от введенного чистого сульфохлорида. Рафинат снова суль-фохлорируется и поступает затем снова на экстрагирование.

Баас с сотрудниками тщательно исследовал эту реакцию и в полупромышленном масштабе. На рис. 60 схематически изображена аппаратура, в которой при пиролизе 2-метилпентена-1 , 2-метилпентена-2 и З-метилпентена-2 они получили различные количества изопрена .

При хлорировании, полихлорбутанов большим избытком хлора при 475° и атмосферном давлении образуется гсксахлорбутадиен с выходом 75%. В качестве побочных продуктов получаются различные количества четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилепа, гексахлорэтана и гексахлорбензола .

Образцы платинированного алюмосиликата, в которые вводились различные количества железа , были испытаны в реакции изомеризации н-гексана . Активность катализатора при увеличении содержания Fe203 в 15 раз снижалась лишь в 2,4 раза. То обстоятельство, что резкое изменение дегидрирующей активности катализатора обуславливает лишь относительно небольшое уменьшение глубины изомеризации, подтверждается опытами, проведенными на образцах катализатора, в которых массовая доля платины изменялась от 0,025 до 1%, т. е. в 40 раз. При этом константа скорости реакции изомеризации к-гек-сана возросла лишь в два раза .'Общность кинетических закономерностей для различных катализаторов также указывает на то, что лимитирующей является стадия, протекающая на кислотных центрах носителя.

Нефтяные фракции, полученные при прямой перегонке нефти, содержат различные количества нежелательных примесей и поэтому зачастую требуют дополнительной очистки при помощи химических методов. Некоторые классы соединений могут рассматриваться в качестве примесей или нежелательных компонентов только для определенных фракций. Так, ароматические углеводороды желательны в бензине, но нежелательны в керосине. Другие классы соединений следует считать примесями или нежелательными компонентами для всех нефтепродуктов. Сюда в первую очередь относятся легко окисляемые и вообще химически нестабильные соединения, а также смолистые или асфальтеновые вещества. Вредными, как правило, являются сернистые соединения, и их предельно допустимое содержание обычно строго ограничивается техническими нормами на нефтепродукты. В тех случаях, когда очистка нефтепродукта от примесей или нежелательных компонентов недостижима обычными физическими методами, прибегают к химическим методам очистки при помощи различных реагентов, которые селективно реагируют с веществами, подлежащими удалению.

При бурении скважины понижение давления приводит к испарению легких фракций. Вполне понятно, что газ, выходящий из скважины, может содержать различные количества конденсирующихся углеводородов, так как состав его является функцией ряда факторов.

Приведенные выше цифровые выражения энергии свявей не имеют абсолютного значения и указывают только на порядок соответственных вейичин, так как на разрыв связей С — С и С — Н в углеводородах различного строе4 ния нужны и несколько различные количества энергии. Кроме того для разрыва двойной связи требуется большее количество энергии, нежели для разрыва простой связи. Простая связь, граничащая с двойной связью, наоборот, как уже отмечалось выше, является более ослабленной .

Различное отношение к бергинизации углей разной структуры выражается в том, что конечные продукты, представляющие собою смесь углеводородов, хотя и являются качественно одинаковыми, но содержатся в бертинизате в различных количествах, да и на' самый процесс расходуются различные количества (водорода. -Несмотря на все разнообразие встречающихся в природе углей, каждый из них можно (представить юебе образованным за счет изменения всех тех соединений, который входили в состав растений, послуживших материнским веществом угля. Смолы, воска-жир'ы в процессе утлеобразования дали битуминозную часть угля. Лигнин же перешел в гуминовые вещества, дальнейшими изменениями, которых . и образована остальная масса угля. Гуминовым веществам и приписывается та циклическая структура, которая отражается на продуктах бергиншации нахождением среди- них фенолов ароматических и гидроароматических соединений. Битумы бурого угля, еще в значительной мере сходные с битумами свежих растений или торфа, и присутствующие в них в больших количествах соединения с открытой цепью — высшие жирные кислоты, спирты и их 'сложный эфиры — несомненно являются материалом для образования при 'бергинизации парафиновых углеводородов.