Главная -> Словарь

Различные структуры

Рис. XXI-1. Различные состояния слоя твердых частиц при прохождении потока газа :

Рис. 5-8. Различные состояния слоя зернистого материала при прохождении через него потока газа :

Наиболее теоретически разработанной является модель ССЕ с ядром из поры, различные состояния которой приведены на рис. 10. Формирование адсорбционно-сольватного слоя происходит самопроизвольно за счет поверхностных сил ядра с выделением при этом обычно тепла. Поверхностные силы при физической адсорбции имеют ту же природу, что и силы межмолекулярного взаимодействия. В настоящее время, наиболее признанной, позволяющей аналитически описать «5»-образную форму изотермы адсорбции является теория БЭТ . По своей сути адсорбция по Ленгмюру соответствует модели ССЕ, когда /. Адсорбция при наличии высокодисперсных пор в адсорбенте сопровождается фазовым переходом — капиллярной конденсацией. Воздействуя различными способами на пористость твердых тел в процессе их получения и существенно изменяя условия их применения путем варьирования давления, температуры и введения различных добавок, удается регулировать высоту межфазного слоя // на поверхности пористого тела .

Рис. 80. Различные состояния нефтепродуктов:

При малых отклонениях от термодинамического равновесия, вызываемых слабыми внешними полями, скорости прямых и обратных реакций практически одинаковы. Концентрации реагирующих частиц в правой и левой частях совпадают, и, следовательно, константы скорости прямой /с и обратной /с_? реакций не различаются /1/. Рассматривая различные состояния молекул жидкого алкана как состояния молекул идеального раствора, имеем соотношение, связывающее время релаксации Tpj- с концентрациями участвующих в элементарной^ "реакции веществ С{ и стехиометрическими коэффициентами уравнения ^:

Параметр порядка оказывает решающее влияние на состояние системы в кризисном состоянии или после конфигурационного либо фазового перехода. Таким переходам предшествует возникновение флуктуации во всем объеме системы, представляющих собой локальные неустойчивости. Если такие неустойчивости возникают вдали от условий равновесия и число их растет значительно быстрее релаксационных процессов в системе, то возникает турбулентное состояние, для выхода из которого необходимо совершение воздействия на систему с интенсивностью, намного превышающей начальные условия, вызывающие отклонения системы от равновесного состояния. Более того, в системе могут сосуществовать несколько параметров порядка, способных к взаимодействию и переводу инфраструктуры системы в различные состояния с точки зрения восприимчивости к внешним или внутренним воздействиям. Указанные процессы приводят к значительным отклонениям системы от равновесия и нарушению ее симметрии относительно, например, пространственного отражения и обращения времени. Степень отклонения нефтяных систем от состояния равновесия нуждается в тщательном изучении и прогнозировании для оптимального осуществления связанных с ними технологических процессов.

Одним из наиболее важных оксидных катализаторов, используемых в процессах переработки угля, является кобальтмо-либдат, нанесенный на оксид алюминия. Большинство исследований на этом катализаторе с помощью газовой адсорбции связано с химией и кинетикой взаимодействия , имеется несколько попыток измерить удельную поверхность . В одной из этих работ термическую десорбцию водорода с алю-мокобальтмолибденовых катализаторов сопоставляют с его активностью в процессе гидрогенолиза тиофена. Наблюдались различные состояния водородных связей, но указанное положение характерно только для слабо связанного водорода. Поэтому маловероятно, что адсорбция водорода станет стандартным методом определения характеристик данного катализатора. Необходимо изучить возможность применения других газов, включая сероводород и оксид азота.

Рис. 5.9. Различные состояния слоя зернистого материала при прохождении через него потока газа :

Найдем значения отдельных составляющих, входящих в формулу . Очевидно, что необходимо рассмотреть различные состояния анализатора: исправной работы, необнаруженного отказа, поверки или простоя. Граф состояний и переходов, определяемый формулами , не учитывает состояния поверки анализатора. Поэтому для определения вероятностей Pt для на-

1 k-i J При малых отклонениях от. термодинамического равновесия, вызываемых слабыми внешними полями, скорости прямых и обратных реакций практически одинаковы. Концентрации реагирующих частиц в правой и левой частях совпадают, и, следовательно, константы скорости прямой к и обратной /с_? реакций не различаются /1/, Рассматривая различные состояния молекул жидкого алкана как состояния молекул идеального раствора, имеем соотношение, связывающее время релаксации Трт- с концентрациями участвующих в элементарной реакции веществ Ct- и стехиометрическими коэффициентами уравнения ^'.

При построении комбинированной модели принимают, что аппарат состоит из отдельных зон, соединенных последовательно или параллельно, в которых наблюдаются различные структуры потоков. С увеличением количества зон можно описать процесс любой сложности, но математическое моделирование при этом усложняется.

В заключение следует отметить, что хотя приведенные выше модели широко используются в расчетах процессов массообмена, они являются приближенными. Задачей автора была демонстрация методов получения математических описаний процессов массообмена, основанных на использовании систем уравнений балансов для каждой фазы. Различные структуры потоков, условия на границах, способы определения межфазной поверхности могут изменить вид уравнений и составляющие математических описаний. Возможные виды математических описаний для разных процессов массообмена рассмотрены в литературе . Однако общий подход остается тем же.

Вопрос о присутствии и концентрации свободных спиртов в сырых нефтях до сих пор остается открытым, хотя в связанной форме они, несомненно, должны входить в состав сложных эфиров. Я. Б. Чертков, А. А. Полякова и сотр. в ряде работ указывали на наличие спиртов среди кислородсодержащих компонентов нефтепродуктов и концентратов сернистых соединений, выделенных из нефтяных фракций . Спиртам из топлив приписаны различные структуры, в том числе включающие олефиновые двойные связи; установлено, что содержание их растет во времени . Эти факты отчетливо свидетельствуют, что обнаруженные соединения имеют вторичную природу и образуются за счет окисления углеводородов при хранении и, видимо, при получении нефтепродукта 1.

На рис. 11-12 приведены типичные структурные модификации твердых пористых тел. Эти модификации наглядно показывают, что в отношении кинетики процесса различные структуры весьма неравноценны.

Сочетания специализированных подразделений образуют различные структуры централизованных ремонтных служб, из которых можно выделить две основные.

При структурно-групповом анализе состав выражают в виде среднего содержания структурных групп, т. е. нефтяные фракции рассматривают как построенные из ароматических колец, насыщен-ных углеродных колец и алкановых цепей. При этом определяется число колец и других структурных элементов в «усредненной» молекуле образца. С" другой- стороны, рассчитывается распределение атомов углерода, т. е. относительные количества углерода, входящего в различные структуры — арены, циклоалканы, алканы. Индивидуальный состав в настоящее время полностью может быть определен лишь для газовых и бензиновых фракций.

вращения в углеводороды должны быть одинаковы. Поэтому часть молекул одного типа успевает превратиться в углеводороды, другая, более устойчивая, только начинает свои превращения. Короче говоря, оба направления и но приводить к тому, что в образовавшейся нефти на ранних этапах превращения могут присутствовать в растворенном состоянии гетерогенные вещества, потерявшие значительную часть гетероатомов, но еще яе дошедших до стадии углеводородов. Это могут быть различные структуры порфиринового типа, некоторые классы сернистых соединений, а также кислородные соединения с эфирносвязанным кислородом. Именно такие соединения и содержатся в смолистых компонентах нефтей, если эти компоненты не возникли в результате поверхностного окисления.

Типовые вязкоупругие свойства высокомолекулярных полимеров основаны на их структуре, которая определяется типом, размером и строением макромолекул. У синтетических полимеров макромолекулы представляют собой цепочки с линейными, разветвленными или сетчатыми цепями. Различные структуры молекул могут образовать основу для классификации полимеров, например, по ASTM 1418-78. Ниже в качестве примера приводится классификация полимеров по зависимости их структурно-механических свойств от температуры :

Многие обычные жидкости являются золями, т.е. коллоидными растворами твердых веществ. Твердые частицы образуют различные структуры золей. Допустим, структура золя такова, что жидкость как бы сложена из элементарных параллелепипедов .

Таким образом, в зависимости от степени переохлаждения и скорости охлаждения можно получить различные структуры, а следовательно, к различные свойства стали. Свойства различных структур приведены в табл. 4 .

Атом азота при тех же условиях будет играть роль донора, создающего электронную проводимость. Переносить отдельные атомы и строить из них различные структуры на атомном уровне при помощи электронного луча умеют уже сегодня. Рассчитав на ЭВМ требуемую электронную цепь, можно собирать целые схемы нанометровых размеров. Причем это будет истинная наноэлектроника с полупроводниковыми элементами атомных размеров, управляющая движением отдельных электронов.