Главная -> Словарь

Различных ионообменных

При окислении топлива в присутствии инициатора для ингибиторов разных классов наблюдаются различные типы кинетических кривых ингибированного окисления. Типичные кинетические кривые инициированного окисления топлива без ингибитора и в присутствии различных ингибиторов приведены на рис. 5.13. Окисление топлива без ингибитора протекает с постоянной скоростью без индукционного периода: v=a^v^

При исследовании защитных свойств смазки, состоящей из 95% ч. вазелинового масла и 5ч. рафинированного парафина с добавками различных ингибиторов коррозии, наиболее эффективными ингибиторами оказались лутидин, а-гидр-оксихинолин, 8-метилхинолин и смесь пиридина и тимола; эти ингибиторы консервируют очаги коррозии .

Рис. 5.4. Зависимость Winn от , дает достаточно устойчивый к смолообразованию бензин в результате добавки к нему отрицательных катализаторов окисления. Разумеется, этого рода стабилизации могут подвергаться лишь бензины, не содержащие больших количеств вредных корродирующих примесей . К таким бензинам относятся прежде всего полимербен-зины и крекинг-бензины из нефтей с малым содержанием серы. Однако, как оказалось, вполне удовлетворительные результаты могут дать ингибиторы даже и в случае бензинов из первичных каменноугольных смол. Наиболее сильными ингибиторами являются жирные и ароматические амины, фенолы, а также соединения, содержащие как аминную, так и фенольную группы. Большое число разнообразных ингибиторов было изучено Иглофом с сотр. , которые оценивали их сравнительную эффективность в минутах индукционных периодов окисления. В табл. 71—73 приведены данные о влиянии различных ингибиторов на неочищенный бензин из пенсильванской нефти. В табл. 71 приведены индукционные периоды как исходного бензина , так и в присутствии каждого из изученных ингибиторов, а также длительность хранения в присутствии каждого из ингибиторов до образования 10 мг смол; из данных табл. 71 видно, что период индукции в 150—200 мин. отвечает примерно 10 мес. хранения.

Характеристика смолообразования в бензине в присутствии различных ингибиторов

Русчев и Жечева исследовали действие различных ингибиторов на окисление торфа, лигнитов, бурых, каменных углей и антрацитов. Они установили, что обусловлено протеканием чисто молекулярных реакций, на которые ингибиторы не могут оказывать влияния. Такая гипотеза хорошо объясняет постоянство скорости предельно заторможенной реакции при использовании различных ингибиторов. Однако она не может объяснить, почему

Было установлено , что на скорость термического крекинга парафиновых углеводородов ингибирующее действие оказывают как промежуточные продукты, так и специально введенные ингибиторы . В первоначальный период исследований было указано, что при введении в реакционную зону крекинга олефинов или окиси азота скорость термического крекинга парафиновых углеводородов снижается до всегда одинакового предельного значения. При этом состав продуктов реакции не меняется. Это дало основание Хиншельвуду считать, что ингибитор подавляет цепные реакции распада. Такая гипотеза хорошо объясняет постоянство скорости реакции при использовании различных ингибиторов. Однако она не может объяснить, почему продукты одного и того же состава получаются при крекинге с различным механизмом.

Б. В. Лосиковым и Л. А. Александровой было проведено исследование различных «ингибиторов ржавления». Эффективными ока-

Сравнительная эффективность различных ингибиторов коррозии в бензине АИ-

Комплексное изучение различных ингибиторов парафиноотложения и депрессоров, созданных на основе нефтяного и синтетического сырья, применение коллоидно-химических представлений при анализе их действия, учет аномального поведения нефтяного сырья при определенных внешних условиях позволили, наряду с уточнением механизма действия присадок рассматриваемых типов, предложить общую классификацию модификаторов структуры нефтяного сырья, представленную на рис. 9.5.

Из табл. 1, в которой представлены результаты крекинга кумола па различных ионообменных формах, видно, что с увеличением радиуса катиона уменьшается степень превращения, повышается содержание в катализате 1-метил-3-этилбензола и понижается содержание толуола, этилбензола и пропилбензола. В газах крекинга растет содержание метана и этан-этиленовой фракции. Особенно активным катализатором оказалась литиевая форма, которая не уступает промышленному алюмосиликатному катализатору.

Мы изучили гиббсовские изотермы адсорбции бензола из растворов в циклогексане на адсорбентах: A12OS, угле СКТ и различных ионообменных формах цеолита типа X. Исследования в этой области представляют интерес не только для решения практически важных задач, но и для развития теории адсорбции.

величинах адсорбции паров воды у различных катионзамещен-ных форм, как было показано нами ранее , вызвано гидра-тационной способностью компенсирующих катионов. На образцах с низкой адсорбируемостью паров воды были сняты рентгенограммы. Только у синтезированного нами медьзамещенно-го цеолита на рентгенограмме отсутствовали дифракционные полосы. Вид изотермы адсорбции паров воды HaCuNaX также свидетельствует о том, что в процессе синтеза медьза-мещенного образца происходит разрушение структуры кристаллов. Этот образец по сравнению с другими ионообменными формами в широком интервале относительных давлений сорбирует меньше паров воды, причем количество поглощенной воды растет по мере увеличения давления паров в системе. Известно, что при ионообменных процессах получения цеолиты, обработанные концентрированными раст-0,4 0,6 0,6 P/PS ворами солей меди, разрушаются *.

Рис. 1. Изотермы адсорбции паров воды при температуре 209 С на различных ионообменных формах цеолита типа X:

Интерес представляют кинетические кривые адсорбции паров бензола и циклогексана из потока газа-носителя. По этим кривым можно определить время установления адсорбционного равновесия. На рис. 2 изображены кинетические кривые адсорбции паров бензола и циклогексана на различных ионообменных формах цеолита типа X при относительном давлении паров органических веществ В системе рис. 2. Кинетические кривые адсорбции па-P)))PS = 0,32. Как следует ров бензола и циклогексана на различ-ИЗ рис. 2 адсорбционное ных ионообменных формах цеолита типа X:

На рис. 4 изображены гиббсовские изотермы адсорбции бензола на угле СКТ, А12О3 и различных ионообменных формах цеолита типа X *. Как следует из рис. 4, уголь СКТ адсорбирует бензол из смеси с циклогексаном меньше, чем синтетический цеолит NaX и некоторые его ионообменные формы. Вид гиббсрвской изотермы адсорбции свидетельствует о том, что при всех концентрациях бензола в равновесном растворе на угле одновременно адсорбируются оба компонента. По сравнению с углем А12О3 поглощает небольшие количества бензола. При жидкофазном разделении бинарной смеси изотермы адсорбции на активной окиси алюминия и цеолите CuNaX практически совпадают.

А12О3 и различных ионообменных формах цеолита

1. Изучена адсорбция бензола из растворов в циклогексане на угле СКТ, активной окиси алюминия и различных ионообменных формах цеолита типа X.

Пионтковская М. А., Неймарк И. Е., Штан В. Л. Адсорбция бензола из растворов в циклогексане на угле СКТ, активной окиси алюминия и различных ионообменных формах цеолита типа X...................... 45

Исследованы каталитические свойства синтетических цеолитов X, Y и А типов в различных ионообменных формах и синтетического морденита в реакциях крекинга н-гексадекана, смесей н-алканов состава Си—^Сг! и дегидрирования изопропилбензолз . Вышеуказанные синтетические цеолиты исследованы также в реакциях дегидратации циклогексанола и изомеризации циклогексена . Наряду с синтетическими цеолитами были изучены каталитические свойства природных и активированных алюмосиликатов и промышленного алюмосиликатного катализатора в реакциях крекинга, изомеризации, дегидратации и перераспределения водорода .

Каталитическая активность синтетнчеоких цеолитов X и Y типов в различных ионообменных формах в реакции деалкили-рования кумола исследовалась в работе : Были определены теплоты адсорбции кумола и бензола и энергии активации реакции крекинга кумола на этих цеолитах. Выяснилось, что энергия активации для NaX цеолита высока . Введение з цеолит ионов кальция заметно снижает энергию .активации—до 38 ккал/моль. Однако от степени обмена эта величина не меняется, в отличие от константы скорости реакции, которая значительно растет с увеличением степени обмена натрия на кальций и при декатионировании цеолитов. Цеолит типа Y имеет значителыно лгеньшую энергию актив1ацин — 29—31 ккал/моль, чем цеолит типа X и мат^симальная величина константы скорости была нолучена также в случае декатиониро-ванных образцов цеолита Y.