Главная -> Словарь

Различных комбинаций

Невозможно превратить за один проход количественно всю азотную кислоту в нитропарафин, .из-за того что исходный углеводород и получаемый нитроларафин подвергаются частичному окислению, что приводит к образованию окиси азота, которая хотя и непригодна для нитрования, но может быть регенерирована снова в азотную кислоту. Продуктами окисления являются спирты, кетоны, альдегиды, кислоты, окись углерода и углекислота в различных количествах.

В последующем нормы на содержание серы ужесточались, а вышеуказанная схема не могла обеспечить получение в конечном продукте содержание серы, как правило, менее 1,0%. Появилась необходимость в очистке от серы непосредственно и остатков. При решении этой сложной задачи сложился ряд вариантов. В основе прежде всего лежит характеристика перерабатываемого сырья. Она определяется исходной нефтью и глубиной отбора дистиллятных фракций. Это становится понятным, так как содержащиеся в различных количествах в разных нефтях металлы , отравляющие катализатор, концентрируются в остатках от перегонки нефти. Были попытки ввести градацию в содержание металлов в сырье и определение, исходя из этого, типа технологии его гидрообессеривания. При содержании металлов в исходном сырье менее 25 г/т процесс может быть осуществлен с высокими технико-экономическими показателями в реакторе со стационарным слоем одного вида катализатора, характеризующегося высокой гидрообес-серивающей активностью и относительно небольшой металлоемкостью. При содержании металлов 25—50 г/т более эффективно использование системы из двух видов катализаторов, причем первый должен характеризоваться высокой металлоемкостью, при этим допустима невысокая гидрообессеривающая активность. Другой катализатор должен быть высокоактивным в реакции гидрообессеривания. При содержании в сырье металлод более 75 г/т фирма Shell считает предпочтительнее использовать системы с движущимся слоем и непрерывной заменой катализатора. По другим данным предельным содержанием металлов в сырье

В кислых газах, поступающих на установки Клауса, должно не только содержаться определенное количество сероводорода, но лимитируется также содержание углеводородов, которые могут поглощаться в различных количествах на стадии очистки газа от сероводорода и СО2. Считают нормальным, когда содержание углеводородов не превышает 2—4% об. . Наличие углеводородов в кислых газах приводит к увеличению расхода воздуха на установках Клауса, ухудшению цвета серы, обуглероживанию и снижению активности катализатора.

Другой причиной зависимости кристаллической структуры остаточных продуктов от природы исходной нефти является наличие в них активных веществ, вызывающих агрегацию кристалликов твердых углеводородов. Эти активные вещества относятся, по-видимому, к категории высокомолекулярных высококипящих соединений, поскольку при перегонке нефти они не переходят в дистиллят, а сосредоточиваются в остатке. В нефтях эти активные вещества могут содержаться в различных количествах, и их природа, а также и активность тоже могут быть различными, что и сказывается на кристаллической структуре твердых углеводородов, находящихся в остаточных продуктах различных нефтей.

Во всех нефтепродуктах содержится некоторое количество веществ, обладающих кислыми свойствами. Эти вещества могут быть весьма разнообразными по характеру и содержаться в различных количествах.

Реакция может протекать непосредственно вслед за соединением реагирующих веществ и в широком диапазоне условий реакции. Чаще всего органическое вещество применяют в инертном углеводородном растворителе, а реагент в растворителе, который служит активатором и вводится в различных количествах для увеличения скорости реакции, ^{рщщшли-ческий.. комплекс^ который выпадаетпри__образовании, может быть легко отделен фильтролание^П~ВшЗкошлексы обладают достаточной стабильностью, но легко могут разлагаться тем или иным способом, что приводит к регенерации реагента. —— - —

При фторировании четыреххлористого углерода получаются все возможные хлорфторметаны и четырехфтористый углерод в различных количествах в зависимости от условий реакции. Из хлороформа получаются как CFC13, так и С2С1в, а-этилхлорид превращается в смесь CF4, CF3C1, CF3CF2C1, CC12=CF2 и CHF2GH2C1 . Сложность получающихся продуктов, по-видимому, можно объяснить механизмом свободно-радикального типа, аналогичным описанному для реакции с углеводородами.

Нафтеновые кислоты встречаются почти во всех нефтях, «о в различных количествах. Содержание их, зависящее от хиыичееко-го состава нефти, колеблется от сотых долей до 2% и боле». В Советском Союзе больше всего нафтеновых кислот содержится в бакинских нефтях . В нефтях других месторождений СССР их содержание следующее:

Основными побочными реакциями являются реакции окисления, хотя они проходят в меньшей степени, чем при жидкофазном нитровании . В различных количествах образуются спирты, альдегиды, кетоны и карбоксильные кислоты. Циклогексан быстро нитруется в паровой фазе в мононитроциклогексан . Толуол дает нитробензол и фенилнитрометан .

Различное отношение к бергинизации углей разной структуры выражается в том, что конечные продукты, представляющие собою смесь углеводородов, хотя и являются качественно одинаковыми, но содержатся в бертинизате в различных количествах, да и на' самый процесс расходуются различные количества и далее, представляют собой твердые тела с температурой плавления от 37 до 104° С. Эти твердые углеводороды называются парафинами и встречаются почти во всех нефтях, но в различных количествах.

В практике газопереработки применяют многоступенчатые схемы НТК. с применением различных комбинаций холодильных циклов. В настоящем разделе рассматривается работа многоступенчатой схемы на примере трехступенчатой НТК с внешним пропановым холодильным циклом, в котором пропан испаряется на каждой ступени сепарации на разных изотермах. На первой ступени конденсации поступающий газ охлаждается до какой-то промежуточной температуры, более высокой, чем температура следующей ступени конденсации, после чего образовавшаяся двухфазная смесь разделяется на паровую и жидкую фазы. Паровая фаза поступает на II ступень низкотемпературной конденсации, где охлаждается до более низкой температуры, которая, однако, выше конечной. Затем образовавшиеся паровая и жидкая фазы снова разделяются. Паровая фаза идет на III ступень, где она охлаждается до заданной температуры и разделяется на паровую и жидкую фазы. Жидкую фазу с каждой ступени выводят и направляют в деэтанизатор.

Учитывая это, Лен и Гартон предложили применять ключевые фракции, отобранные в определенных стандартных условиях и выкипающие в определенном температурном интервале . Эти фракции классифицируются по удельному весу и относятся к парафиновому, нафтеновому или промежуточному типу. Авторы предложили применять две ключевые фракции, одну в области керосиновых, а другую в области масляных фракций. Нефть может быть охарактеризована как парафиново-промежуточная и т. д.; всего может быть девять различных комбинаций.

Вы могли заметить, что как только число атомов углерода становится больше шести, число их различных комбинаций в структуре возрастает лавинообразно. Поэтому индивидуальным соединениям уделяется очень мало внимания. Чтобы описать состав нефти или нефтепродукта, иногда указывают процентное содержание парафинов, нафтенов и ароматики; эти группы веществ обычно характеризуются соответствующими физическими свойствами .

Простейший способ получения углеводородов ряда адамантана заключается в равновесной изомеризации любых трициклических насыщенных углеводородов, составленных из различных комбинаций пяти- и шестичленных колец конденсированного или мостикового типа сочленения. При этом из углеводородов состава С10Н1в получается адамантан, из углеводородов CUH18 — 1-метил-адамантан, из углеводородов С12Н20 — 1,3-диметиладамантан и т. д. Углеводороды с числом атомов углерода, большим чем 14, при изомеризации образуют 1,3,5-триметил-7-алкиладамантаны. Описание этих реакций было проведено в предыдущей главе.

На рис. III. 1 представлены кривые, характеризующие поправочный коэффициент К для различных комбинаций смешиваемых бензинов, причем один из компонентов считается базовым, а другой — добавляемым. Следует иметь в виду, что бензин каталитического риформинга является базовым компонентом, если его октановое число определялось по моторному методу, и добавляемым, если с той же целью использовался исследовательский метод.

различных комбинаций хроматографических колонок и растворителей. Широкое распространение получили адсорбенты — силика-гель и оксид алюминия как наиболее доступные с высокой адсорбционной способностью, обладающие механической прочностью и легкостью регенерации. Для разделения мальтенов и особенно ас-фальтенов применяются крупнопористые адсорбенты.

В практике газопереработки применяют многоступенчатые схемы НТК с применением различных комбинаций холодильных циклов. В настоящем разделе рассматривается работа многоступенчатой схемы на примере трехступенчатой НТК с внешним пропановым холодильным циклом, в котором пропан испаряется на каждой ступени сепарации на разных изотермах. На первой ступени конденсации поступающий газ охлаждается до какой-то промежуточной температуры, более высокой, чем температура следующей ступени конденсации, после чего образовавшаяся двухфазная смесь разделяется на паровую и жидкую фазы. Паровая фаза поступает на II ступень низкотемпературной конденсации, где охлаждается до более низкой температуры, которая, однако, выше конечной. Затем образовавшиеся паровая и жидкая фазы снова разделяются. Паровая фаза идет на III ступень, где она охлаждается до заданной температуры и разделяется на паровую и жидкую фазы. Жидкую фазу с каждой ступени выводят и направляют в деэтанизатор,

Потери и потребление заводского топлива составляют 2^,3%. Эта схема и ассортимент продуктов типичны для заводов данного района. Котельное топливо при такой схеме содержит 2,6% серы и 500 млн. ~1 металлов. Далее рассчитывались 14 вариантов различных комбинаций из 6 процессов, которые обеспечили бы снижение содержания серы в котельном топливе без уменьшения его количества. Результаты расчетов по наиболее экономичным вариантам даны в табл. 49.

При периодическом способе требуются, как минимум, два аппарата - в одном аппарате готовится композиция, а из второго композиция подается на сушку. Таким образом обеспечивается непрерывность подачи композиции на сушку. Возможно применение различных комбинаций из двух, трех и четырех аппаратов-смесителей. Наиболее распространенным является способ, когда композиция СМС готовится попеременно в одном из двух смесителей, снабженных греющей рубалгкой и мешалкой. Готовая композиция самотеком через Донный клапан поступает в отстойник-ловушку, где отделяются

• определен в количественном выражении, с учётом вероятных механизмов действия, характер влияния на гербицидную активность разнообразных фрагментов молекул - гетеро- и карбоциклических систем и функциональных групп, сгруппированных по функциональной принадлежности, а также их различных комбинаций . Результаты использованы при определении направлений дизайна и синтеза;

Целью моделирования является исследование того, как влияют изменения условий, определяющих процесс, на его конечный результат, и затем — нахождение масштабных коэффициентов для перехода от модели к натуре. При большом числе переменных эта задача чрезвычайно сложна: многочисленные эксперименты, трудности вычисления требуют много усилий и времени. Анализ полученных результатов при большом числе различных комбинаций встречает непреодолимые трудности.