Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь

 

Различных мономеров


Имеется много примеров избирательной гидрогенизации углеводородов, некоторые из них нашли промышленное применение. Сущность избирательной гидрогенизации заключается в возможности более быстрого присоединения водорода к одной из ненасыщенных связей, чем к другой, хотя обе они способны к присоединению водорода. Эти ненасыщенные связи могут находиться в одной и той же молекуле и в различных молекулах углеводородной смеси. Избирательная гидрогенизация позволяет превращать диеновые2 углеводороды в углеводороды олефи-новые:

Спектр поглощения представляет собой систему полос, положение, ширина и интенсивность которых характерны для данного соединения. Сходным структурным элементам в различных молекулах могут соответствовать мало меняющиеся полосы поглощения. Это позволяет определять не только элементный состав вещества, но и идентифицировать структурные элементы молекул.

Метод определения содержания структурных групп в молекуле основан на том, что коэффициенты поглощения той или иной группы в различных молекулах имеют близкие значения и с некоторым приближением могут считаться постоянными. Поэтому, если определен такой «групповой коэффициент поглощения», в неизвестной смеси можно определить содержание данной группы. Для этого необходимо разделить значение оптической плотности при той же

Определенное положение поглощения, сохраняющееся в различных молекулах, имеют только двой-ньгп и тройные связи. Молекулы с тройными связями имеют характеристическую частоту it области 2300—200c.tr1, но соответствующая полоса в спектре наблюдается только при 2100—2150 см 1 , когда снизь имеет несимметричное замощение . Двойная связь дает поглощение в области 1640—1680 см *, точное положение его зависит от характера молекулы, в которую эта связь входит. Сопряжение может смещать полосу до области 1600 см 1. Простая связь 0—С))) не характеризуется определенными полосами в спектре с такой точностью, как двойная и тройная связи. Взаимодействие колебаний С—С-связей даст в спектре каждого соединения свой неповторимый набор частот в области J250—670 см"1, отвечающий именно

Метод определения содержания структурных групп в молекуле основан на том, что коэффициенты поглощения той или иной группы в различных молекулах имеют близкие значения и с некоторым приближением могут считаться постоянными. Поэтому, если определен такой «групповой коэффициент поглощения», можно в неизвестной смеси определить содержание данной группы. Для этого необходимо разделить значение оптической плотности при той же длине волны на «групповой коэффициент поглощения». При наличии же областей наложения, это обстоятельство должно быть учтено.

Кроме того, сходным структурным элементам в различных молекулах могут соответствовать мало меняющиеся полссы поглощения, не зависящие от остальной части молекул. Например, если в молекуле имеются группы ОН, NH, С = О, С = С, СН3 и др., то появляются полосы абсорбции в определенных узких областях спектра. На этом основан групповой структурный анализ.

Наиболее полное описание МО тиофена можно найти в работе . Большой класс сераорганических соединений исследован в работе Зарадника , в которой ^-электроны рассмотрены с помощью простого метода Хюккеля. Результаты использованы для предсказывания стабильности несинтезированных, молекул и для сопоставления различных экспериментальных данных. В работе обсуждаются данные по электронному и ядерному магнитному резонансу в различных молекулах, а также объясняются некоторые особенности в поведении длин связей. Электронная структура молекулы тиофена описана в работах .

Сходным структурным элементам в различных молекулах могут соответствовать мало меняющиеся полосы поглощения. Именно на этом явлении основан групповой структурный анализ, т. е. установление наличия или отсутствия определенных структурных элементов в исследуемом продукте.

С другой стороны, сходным структурным элементам в различных молекулах могут соответствовать мало меняющиеся полосы поглощения. На этом основан групповой структурный анализ — установление на-• личия или отсутствия определенных структурных элементов, в исследуемых продуктах.

Метод определения содержания структурных групп в молекуле основан на том, что коэффициенты поглощения той или иной группы в различных молекулах имеют близкие значения и с некоторым приближением могут считаться постоянными. Поэтому, если определен такой «групповой коэффициент поглощения», в неизвестной смеси можно определить содержание данной группы. Для этого необходимо разделить значение оптической плотности при той же

Сравнение kp и kt для различных мономеров показывает, что все они являются величинами одного порядка, хотя мономеры сильно различаются между собой по структуре. По-видимому, это общий случай, так как структурные факторы, снижающие реакционноспособность радикалов , вызывают почти компенсирующее это снижение повышение реакционной способности двойной связи. Этот вопрос рассматривается подробно в разделе, посвященном сополимеризации.

Известно, что наиболее дешевым и доступным видом сырья для многотоннажных производств мономерных соединений •являются естественные нефтяные газы, газы деструктивных процессов переработки нефтесырья, а также жидкие нефтепродукты. В связи с этим, на указанные виды сырья ориентируется развитие многотоннажного производства различных мономеров.

Олигопропилен по сравнению с олигоэтиленом не обладает высокими вязкостно-температурными свойствами и термостабильностью, что объясняется наличием в молекулярной цепи боковых ответвлений. Поэтому наиболее целесообразным способом получения синтетических масел является соолигомеризация пропилена .с этиленом в присутствии стерео-специфических катализаторов с последующим гидрированием полученных соолигомеров. Широкие возможности варьирования структуры соолигомеров открываются при использовании в качестве исходного сырья различных мономеров: этилена, пропилена, стирола, бутадиена и др. Согласно пат. ГДР 109226, например, синтетические смазочные масла получают соолигомеризацией под давлением алкенов С^ или бутеновой фракции газа пиролиза с бутадиеном-1,3 в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса.

Все волокна, используемые для бытовых и технических целейт подразделяют на натуральные , химические, получаемые путем химической обработки хлопка или древесной целлюлозы, и синтетические, получаемые полимеризацией: различных мономеров.

Указанные весьма ценные свойства цеолитов позволяют добиться очень четкого разделения смеси с получением чистых и сверхчистых веществ, в частности различных мономеров, необходимых для производства полимерных материалов высокого качества.

Пластические массы. Успехи химии и технологии высокомолекулярных соединений создали возможность получения из различных мономеров, производимых на основе нефтяного сырья, очень больших количеств разнообразных полимерных материалов, в том числе пластических масс, обладающих заранее заданными свойствами.

Указанные весьма ценные свойства цеолитов позволяют добиться очень четкого разделения смеси с получением чистых и сверхчистых веществ, в частности различных мономеров, необходимых для производства полимерных материалов высокого качества.

зации на его поверхности различных мономеров. Полимериза-

Задача углубления переработки нефти и создания новых дешевых материалов с широким диапазоном эксплуатационных свойств требует разработки новых нейтральных путей переработки тяжелых нефтяных остатков, в частности химических процессов. В настоящее время известно значительное число работ по созданию полимерных композиций на основе нефтяных остатков и полимеров различной природа (((1-5 2 • Вместе с тем имеется принципиально иной путь - полимеризация различных мономеров в среде нефтяных останков ? 3-5 J.

Полимеризация различных мономеров называется сопо-лимеризацией:

Сборник содержит статьи, посвященные процессам получения различных 'мономеров и полупродуктов методами каталитического гидрирования. :

 

Различные компоненты. Различные минеральные. Различные органические. Различные приспособления. Различные сернистые.

 

Главная -> Словарь



Яндекс.Метрика