Главная -> Словарь

Различных окислителей

Рунге с сотрудниками провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл

Были предложены фосфаты или сама фосфорная кислота на самых различных носителях. Так, в качестве носителя рекомендуется активированный уголь, работающий при 100—350 °С и 20—100 кгс/см2 ; носитель из силикагеля ; носитель из диатомита повышенной прочности , а также различные носители, содержащие Si02, A123 и А1203 .

Катализаторы на основе AgO/Ba02 на различных носителях

2) щелочные металлы на различных носителях.

Сами щелочные металлы так же, как их гидриды, обладают высокой активностью и поэтому часто предлагаются как катализаторы^ причем на самых различных носителях. В табл. 21 дается обзор-таких катализаторов; особенно перспективной кажется комбинация натрия с карбонатом калия в качестве носителя.

Существенное влияние на стереоселективность гидрирования ароматического кольца оказывает природа носителя. Так, лри гидрировании о-, м- и л-ксилолов на катализаторах, содержащих 5% Rh или Ru на различных носителях кизельгур, активированный уголь), преимущественное образование Чыс-изомера наблюдалось при использовании в качестве носителя активированного угля . При этом в случае Ru-катализатора количество цис-изомера было выше, чем для Rh-катализатора.

Таким образом, Б. А, Казанскому, М. Ю. Лукиной и сотр. удалось выявить важные закономерности и сделать общий вывод о механизме гидрогенолиза циклопропанов на чистых металлах и металлах, отложенных на различных носителях. Этот вывод дает хорошо согласующуюся с экспериментальными результатами картину гидрогенолиза циклопропанов в присутствии металлсодержащих катализаторов. Увеличение размера и изменение типа алкильного заместителя, например переход от СН3- к при 375—625°С и давлениях 0,1—2,2 МПа. На ряде.катализаторов исследована кинетика реакции деалкилирования толуола. Показано, что активность катализаторов на основе родия выше активности Pt-катализаторов при одинаковом содержании металла. На примере серии Rh-катализаторов изучено также влияние носителя. Оксиды, не обладающие электропроводностью, повышают активность Rh; оксиды щелочноземельных металлов, обладающие полупроводниковыми свойствами, снижают активность родия. Влияние носителя на энергию активации более заметно выражено для реакции гидродеалкилирования толуола, чем для его деалкилирования

Высокая степень конверсии процесса обусловлена избирательной активностью серебряного катализатора, который пока является единственным, применяемым для этих целей. В зависимости от метода получения катализатор может содержать промоторы , находиться на различных носителях , работать с частичным «отравлением» серой или хлористым этилом.

Таблица 2. Активность никельсодержащих катализаторов на различных носителях и реакции гидрирования бензола

Сравнивались катализаторы второй ступени двухступенчатого гидрокрекинга вакуумных дистиллятов в моторные топлива. Испытаны железные, никелевые, платиновые, хромовые, молибденовые и другие окисные и сульфидные катализаторы на различных носителях. Лучшими оказались Ni и Pt на алюмосиликатах, главным образом никель в частично осерненной форме. Определены нормы очистки сырья от азота в первой ступени; эти нормы тем жестче, чем ниже давление водорода на второй ступени

Среди различных окислителей отметим двуокись азота, превращающуюся в окись и могущую быть регенерированной. Однако этот метод повидимому дорог. 2

Было показано, что физиологическая активность гуминовых препаратов увеличивается с уменьшением их молекулярных масс. Этого можно достигнуть, подвергая торфа, бурые угли действию различных окислителей -азотной кислоты, хлора, пероксида водорода и так далее. В результате окисления отщепляются периферийные участки гуминовых кислот, уменьшается их молекулярная масса, увеличивается количество кислородсодержащих функциональных групп и, как следствие, повышается их биологическая активность. В качестве окислителей наиболее эффективными оказались Н^С^, HN03. Использование окислительно-гидролитического расщепления органической массы тоштав одновременно с увеличением активности ГК позволяет практически полностью использовать сырье.

Совершенствование процесса промотированного окисления СО ведется в направлении использования различных окислителей и способов их введения в зону регенерации.

Очистка с превращением меркаптанов в дисульфиды. Рассматриваемые ниже процессы характеризуются следующим: де-стиллаты обрабатываются в жидкой фазе водными растворами различных окислителей; обработку проводят обычно в присутствии специально добавляемой измельченной элементарной серы. В результате большая часть меркаптанов окисляется в нейтральные тяжелые дисульфиды. Некоторая часть меркаптанов превращается в другие соединения, извлекаемые водой. Дисульфиды растворяются в нефтяных жидкостях и потому не извлекаются из последних. Как правило, этим процессам очистки бензинов и других светлых нефтепродуктов предшествует их обработка водным раствором едкого натра для удаления сероводорода.

Было показано, что физиологическая активность гуминовых препаратов увеличивается с уменьшением их молекулярных масс. Этого можно достигнуть, ЯбдВергая торфа, бурые угли действию различных окислителей -азотной кислоты, хлора, пероксида водорода и так далее. В результате окисления отщепляются периферийные участки гуминовых кислот, уменьшается их молекулярная масса, увеличивается количество кислородсодержащих функциональных групп и, как следствие, повышается их биологическая активность. В качестве окислителей наиболее эффективными оказались ЕЬС^, HNOj. Использование окислительно-гидролитического расщепления органической массы топлив одновременно с увеличением активности ГК позволяет практически полностью использовать сырье.

Цель работы заключается в изучении продуктов и кинетических закономерностей окисления 1,3-диоксациклоалканов различного строения диоксидом хлора и гипохлоритом натрия, в подборе оптимальных условий ведения реакции; окислительной трансформации функционально замещенных циклических ацета-лей под действием различных окислителей.

В первой главе рассмотрены окислительные превращения 1,3-диоксациклоалканов под действием различных окислителей, представлены характеристики кислородсодержащих соединений хлора - диоксида хлора и гипохлорита натрия, а также особенности окисления данными реагентами органических соединений различных классов.

фида в присутствии различных окислителей./ТБаш.Хим.Жур. - 2000. - Т.7. - №3. -С.27-29.

Очистка с превращением меркаптанов в дисульфиды. Рассматриваемые ниже процессы характеризуются следующим: дистилляты обрабатываются в жидкой фазе водными растворами различных окислителей; обработку проводят обычно в присутствии специально добавляемой измельченной элементарной серы. В результате большая часть меркаптанов окисляется в нейтральные тяжелые дисульфиды. Некоторая часть меркаптанов превращается в другие соединения, извлекаемые водой. Дисульфиды растворяются в нефтяных жидкостях и потому не извлекаются из последних. Как правило, этим процессам очистки бензинов и других светлых нефтепродуктов предшествует их обработка водным раствором едкого натра для удаления сероводорода.

Среди используемых в настоящее время адсорбентов особое место занимают активные угли, получаемые в результате термической обработки угля или воздействия на него различных окислителей . Эти технологические приемы приводят к увеличению числа пор и повышают адсорбционную способность поглотителя.

Относительная эффективность различных окислителей, выраженная через кислород, окислительная эффективность к-рого принята за 1, приведена по данным М. Е. Резникова.

Непредельные углеводороды легко окисляются и под воздействием различных окислителей. С перманганатом калия в щелочном растворе они образ}гют двухатомные спирты — гликоли. Эта реакция используется для качественного определения непредельных углеводородов. С озоном непредельные углеводороды образуют легко взрывающиеся озониды: