Главная -> Словарь

Различных положениях

Промышленное производство различных полимеров винила в 1952 г. 1

В настоящее время зарубежная промышленность изготавливает анизотропные мембранные фильтрующие материалы из различных полимеров. Эти материалы выпускают в виде рулонов шириной до 0,5 м и длиной 10 м и более, что позволяет использовать их в фильтрах различных конструкций. В табл. 59 приведены основные показатели мембранных фильтрующих материалов, выпускаемых зарубежными фирмами, и отечественных лабораторных мембранных фильтров. Из приведенных в таблице данных следует, что использование мембранных фильтров для сверхтонкой очистки

На основании своих опытов, стоящих однако в противоречии с существующим до сих лор взглядом на изомеризующее действие фосфорной кислоты, Террсс приходит к выводу, что одинаковая для всех полимеров пропилена структура обусловлена тем, что к дальнейшей полимеризации способны лить олофипы, образующиеся в виде промежуточных продуктов реакции, с концевой двойной связью. Этой способности к дальнейшей полимеризации под действием фосфорной кислоты лишены олефины с двойной связью при втором атоме углерода. В процессе полимеризации на каждой ступени образуется определенное количество олефипа с концевой двойной связью, вступающего в дальнейшую реакцию с пропиленом. На основании полученных выходов различных полимеров оказалось возможным рассчитать количество олефитюв с концевой двойной связью, которые должны образоваться па каждой ступени реакции. Ксли предположить, что только олефипы с концевой двойной связью способны к полимеризации в присутствии фосфорной кислоты, то становится удивительным, что в условиях реакции Терреса у 2-олефипов не происходит изомеризация двойной связи и последняя остается между 2 и 3 атомами углерода. Даже учитывая возможность затруднения изомеризации двойной связи вследствие наличия метильной группы в молекуле олефина, можно было бы ожидать образования по крайней мере второго изомера вследствие беспрепятственного перемещения двойной связи между 2 и 3 атомами углерода к 3 и 4 атомам или 2 и 1 атомам углерода, например

Акрилаты служат исходными продуктами при производстве различных полимеров и сополимеров.

Таким образом, полимеризация не ограничивается какой-то определенной стадией, а продолжается в направлении развития вторичной, третичной реакций и т. д. В итоге продукт состоит из смеси различных полимеров. Подбор температуры, давления, катализатора и длительности соприкосновения углеводородов с катализатором позволяет в известных пределах регулировать состав продуктов полимеризации. Это чрезвычайно важно, так как димер и тример пропена укладываются в температурный интервал выкипания бензина; более же высокомолекулярные полимеры могут быть в лучшем случае использованы только как компоненты тракторного керосина.

Таким образом, глобулярная или подобная ей структура стеклоуглерода является определяющим носителем свойств материала. Она термодинамически неустойчива, а кинетически достаточно стойка, чем и объясняются многие особенности свойств стеклоуглерода. Вместе с тем использование для синтеза различных полимеров, условий формирования и других технологических особенностей в значительной степени предопределяет структуру и свойства получаемых стеклоуглеродов.

Внешне это выразится в появлении нового вида деформации — высокоэластической. И действительно, высокоэластическая деформация проявится у различных полимеров в различном интервале температур. По этой характеристике полимеры разделяют на две большие группы: каучуки-полимеры, у которых высокоэластическая деформация проявляется при обычной, комнатной температуре и стеклообразные полимеры — смолы, у которых высокоэластическое состояние проявляется только при повышенных температурах и то в значительно меньшей степени. При обычной температуре их молекулы жестки. Известны и такие полимеры, у которых жесткость полимолекулярных цепей сохраняется вплоть до температуры разложения, т. е. в конденсированной фазе гибкость их цепей не реализуется.

Диеновые углеводороды используются в синтезе различных полимеров. Бензол и его гомологи применяются в процессах гидрирования, окисления, алкшшрования и др., для получения мономеров и полупродуктов органического синтеза.

Главный продукт реакции - изопрен - идет на производство различных полимеров.

Получение разнообразных по свойствам пластмасс основано на использовании различных полимеров, являющихся основным связывающим веществом пластмасс (в составе пластмасс при-

Следовательно, полимеризация не ограничивается какой-то определенной стадией, а продолжается в направлении развития вторичной, третичной реакции и т. д. В итоге продукт состоит из смеси различных полимеров. Подбор температуры, давления, катализатора и длительности соприкосновения углеводородов с катализатором позволяет в известных пределах регулировать состав продуктов полимеризации. Это чрезвычайно важно, так как димер и тример пропена имеют такую же температуру кипения, как и бензин; более же высокомолекулярные полимеры могут быть в лучшем случае использованы только как компоненты тракторного керосина.

Как видно из приведенных схем, началом в-сех реакций является насыщение гетероциклического кольца, затем происходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием смеси первичных и вторичных аминов. Следующая стадия — дальнейший гидрогенолиз с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, парафиновых углеводородов и свободного аммиака. ^ь - "

Рассмотрение соотношений между физическими свойствами и структурой углеводородом удобно начать с краткого обзора данных о природе связей между атомами . В настоящее время принимается, что валентные электроны могут находиться в различных положениях вокруг атомов, связанных химической связью; иными словами, считается, что существует «электронное облако», находящееся вокруг атомов и между ними; положения, занимаемые валентными электронами в любой фиксированный момент времени, мог,ут быть определены на основании ьероят-ностных соображений . Из данных инфракрасной спектроскопии, а также из других подобных данных известно, что связи между атомами могут претерпевать деформации изгиба и растяжения .

Стало обычным рассматривать влияние заместителя на ориентацию и скорость замещения с точки зрения изменения плотности облака электронов при различных положениях в ароматическом кольце как следствие индукции и резонанса. Например, сильная о-п-ориентация, наблюдаемая у фенолов, исходя из этого положения, приписывается резонансному взаимодействию, которое с индукцией увеличивает плотности электронов во всех положениях кольца, но особенно в о- и п-положениях,

Присоединение галоида к алканам и изоалканам можно предвидеть с достаточной точностью, так как скорости замещения атомов водорода, связанных с атомами углерода, находящимися в различных положениях в молекуле, неодинаковы. Экспериментально установлено, что в газовой фазе при 300 °С отношения скоростей замещения на хлор у первичных, вторичных и третичных атомов углерода равны I; 3,25; 4,43 соответственно. При более высоких температурах эти отношения приближаются к единице.

В дальнейшем II. Д. Зелинский и его ученики показали, что в аналогичных условиях метил-, винил- и аллилциклогексаны, циклогексилбутен, циклогексилпснтен, яллилциклогексен, винилциклогексеп, лимонен, цикло-гексилацетилен, цикл пгексил пропил, циклогексилбутил, дигидронафталин, октагидронафталип и бициклические соединения склонны if явлению необратимого катализа, т. е. непредельные углеводороды с шестичлениым циклом в молекуле, независимо от того, где находится двойная или тройная связь , превращаются в ароматические и

Перед балансировкой по уровню проверяют горизонтальность призм, которые насухо вытирают чистым лоскутом. Ротор осторожно укладывают на станок поперек ножей. Легким толчком деталь перекатывают по ножам. Для уравновешивания детали на противоположной ее стороне прикрепляют такой груз, чтобы после каждого перекатывания деталь останавливалась на направляющих в различных положениях.

К настоящему времени в нефтях установлено присутствие мо-но-, ди-, три- и тетразамещенных алкиладамантанов, содержащих метальные и этильные заместители в различных положениях ядра

Началом всех реакций является насыщение гетероциклического кольца, затем происходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием первичных и вторичных аминов. Следующая стадия — дальнейший гидрогенолиз с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, парафиновых углеводородов и свободного аммиака. Соединения, содержащие азот, гидрируются труднее серо- и кислородсодержащих соединений, а также диеновых и олефиновых углеводородов.

Сформулированный выше вывод об отсутствии оснований для пользования двумя различными формулами эжекции находит себе подтверждение и в результатах опытов по определению коэффициента эжекции при различных положениях сопла внутри и вне

положения заменяющего радикала в цепи и от длины этого радикала. Все эти отношения стали более или менее ясны после того, как были синтезированы многие изометановые углеводороды высокого молекулярного веса. Так например, различные изомеры гексакозана СавН54, содержащего один бутильный радикал в различных положениях, показала следующие температуры плавления, °С:

Перед тем как приступить к работе с прибором, необходимо проверить все стеклянные краны и хорошо их протереть , а также изучить направление движения газа при различных положениях кранов.