Главная -> Словарь

Различных продуктах

Массовая или объемная скорость для различных процессов определяется экспериментально на лабораторных и опытных установках.

Возможны также различные разновидности этих двух способов секционирования. Так, последовательное секционирование может успешно сочетаться со ступенчатым подводом наиболее реакционно-способного реагента . Особенно эффективным является сочетание секционирования с противотоком реагентов — ступенчатый противоток , применимый для различных процессов в кипящем слое.

Основная сложность синтеза технологических схем разделения нефтяных смесей на несколько фракций перегонкой и ректификацией заключается в существовании большого числа возможных вариантов схем и сочетания различных процессов и аппаратов. Если в качестве основного метода разделения принять только процесс обычной ректификации, что и используется в большинстве известных алгоритмов синтеза схем разделения, то число однородных или так называемых «гомогенных» схем может быть определено как

Состав газов различных процессов переработки Ромашкинской нефти, % масс.

Показатели работы различных процессов подготовки остаточного сырья для каталитического крекинга

ГЛАВА 6. ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ПРОЦЕССОВ 253 ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗА

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗА

тельных побочных реакций и дезактивации катализатора являются важнейшими вопросами, требующими своего разрешения при разработке процессов гидрирования окиси углерода. В этой связи изучение процессов синтеза в последнее время направлено главным образом на разработку новых типов реакторов и технологических приемов, обеспечивающих более точный контроль за температурой каталитической поверхности. Особую опасность представляет интенсивное термическое воздействие, испытываемое катализатором в первые моменты контакта с газом синтеза. Это воздействие носит жесткий характер даже в условиях псевдоожижен-ного слоя, когда очень быстро протекают процессы смешения и переноса тепла к охлаждающей поверхности. Разработка различных процессов синтеза, начиная приблизительно с 1940 г., характеризуется следующими тенденциями: применение высоких коэффициентов рециркуляции и понижение объемного веса катализаторов в псевдоожиженном слое, уменьшение высоты стационарного слоя катализатора при охлаждении рециркулирующим газом, съем тепла циркулирующим маслом со взвешенным в нем катализатором.

Такие масштабы производства требуют обеспечения соответствующих больших и устойчивых источников сырья, т. е. нафталина или о-ксилола2. В прежние годы более 90% фталевого ангидрида производилось из нафталина, но поставки последнего во время второй мировой войны были совершенно недостаточными, а возможность получать его в дальнейшем в количествах, достаточных для удовлетворения проектируемого производства фталевого ангидрида, неясна. Здесь сказываются многие экономические, политические и технологические факторы, которые рассматриваются в других работах и выходят за рамки настоящего труда. Хотя все сказанное выше справедливо и применительно к о-ксилолу, но это сырье можно получать в больших количествах из нефти при помощи различных процессов ароматизации. Вследствие низких антидетонацион-ных свойств он не применяется для авиационного бензина, поэтому возможности использования о-ксилола для производства фталевого ангидрида будут, по-видимому, весьма велики даже в периоды наибольшего напряжения национальной, экономики.

Если исходить из предположений, что кинетические цепи очень длинны, что константы скорости различных процессов не зависят от длины цепи и продолжительность жизни отдельных цепей невелика по сравнению с суммарным временем полимеризации, то такой процесс приводит к сравнительно простой кинетике, поскольку исчезновение мономера в основном будет связано только с развитием реакции, и чтобы исключить

дувкой воздухом соответствующей продолжительности после каждого рабочего периода, необходимой для удаления углеродистых отложений. Из сказанного видно, что гидрогенизация может служить для устранения непредельности олефинового характера и для разрушения азотистых и других соединений неуглеводородного типа без существенного •снижения выхода жидкого продукта. Таким путем можно получать синтетическое сырое масло, которое поддается дальнейшей переработке обычными методами, принятыми в нефтепереработке. Надежных данных об •относительной экономичности различных процессов гидрогенизации пока ее имеется.

Отмечено, что 'содержание кислорода в различных продуктах приблизительно одно и то же, в то время как содержание водорода умень-

Смолы образуются главным образом вследствие окислительной полимеризации непредельных углеводородов и последующих превращений образующихся продуктов. Поэтому наиболее склонны к смолообразованию бензины, богатые непредельными углеводородами. Относительно интенсивное смолообразование при хранении наблюдается в бензинах не только термического крекинга или коксования, но и в бензинах каталитического крекинга . Ингибиро-вать смолообразование в бензинах, содержащих непредельные углеводороды, лучше фенольными антиокислителями, чем аминными . Аминофенолы занимают промежуточное положение. Фенолы в некоторых классификациях и называются «ингибиторами смолообразования». Ингибирование смолообразования в различных продуктах деструктивных процессов пере-рабо" чфти — компонентах автомобильного бензи--рирует рис. И . тьный распад ТЭС с образованием свинцо-1в протекает в автомобильных бензинах

Состав ароматических углеводородов С9 и С10, содержащихся в различных продуктах, приведен соответственно в табл. 5.1 и 5.2 .

Таблица 5.1. Состав ароматических углеводородов Сд, содержащихся в различных продуктах

ней смолисто-асфальтеновых веществ и окислов ванадия и нике-^ля. В какой-то мере возрастает содержание этих окислов и в нефтепродуктах с увеличением их молекулярной массы. По данным Б. Т. Абаевой и А. В. Агафонова , содержание окислов указанных металлов в различных продуктах следующее:

По результатам фракционного анализа строят кривые обогатимости . Кривые обогатимости позволяют определять теоретически возможные показатели обогащения: выход продуктов обогащения и их зольность в зависимости от плотности разделения. Кривые дают представление о степени смешения угольного и минерального материала в различных продуктах обогащения угля. Так, например, если нужно определить выход концентрата при заданной зольности, то на кривой /3 находят точку, которая соответствует заданной зольности, и проводят через нее горизонтальную линию . • Точка пересечения 28

Характер и методы переработки нефти путем ее разгонки зависят от потребности рынка в различных продуктах и от состава исходного сырья .

53. Chem. Eng., 56, N 11, 67, 1949; 57, N 4, 183, 1950. О получении акролеина из формальдегида и ацстальдсглда, а также о различных продуктах превращений акролеина •см. также S с h u I z H., W a g ri e r H. Angew. Chem., 62. 105, 1950.

В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеповых веществ асфальтом, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах н некоторые их свойства . Отмечалась сложная природа нефтяных смол и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе пли же с участием м этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась следующей схемой: углеводороды — смолы — асфальтены.

смол при 150", при их определении в различных продуктах нефтя-

Процессы формирования горючих ископаемых, в естественных условиях из органических веществ растительного и животного происхождения сопровождаются сложными превращениями последних, в результате которых перераспределяются основные исходные элементы. В связи с этим их содержание в различных продуктах превращения, положивших начало различным видам горючих ископаемых, изменяется закономерно. Так, в ряду гумитов содержание углерода возрастает от торфов к каменным углям и антрацитам, содержание