Главная -> Словарь

Различных возможных

Затем при помощи кривой ИТК, пользуясь полученными значениями С при различных величинах е, графически определяют промежуточные точки кривой ОИ .

Обобщение полученных экспериментальных и расчетных данных для изучения значений ср и cv при различных величинах Тир позволяет выявить ряд взаимосвязей этой термодинамической функции с внешними параметрами:

В связи с изложенным, для численного раскрытия величины Кр предпочтительнее всего обратиться к выражению , которое позволяет с требуемой точностью количественно оценить значение константы равновесия при различных величинах давления и температуры в газонефтяной системе. Отличительной особенностью выражения по сравнению с является то, что рекомендуемая для вычислений формула целиком и полностью опирается на информацию AG, Cp, cv, полученную при непосредственном экспериментировании в условиях, близких к природным . Это положение усугубляется также и тем, что величины AG и Кр характеризуют направление протекания процессов и термодинамические условия равновесия, или указывают, насколько данный процесс далек от условий равновесия, что определяет выражение . Поэтому величина ДО примерно равна нулю, если процесс находится в состоянии равновесия. Когда AG большая отрицательная величина, то данная система должна еще прореагировать в значительной степени, прежде чем процесс достигнет равновесия. Однако скорость процесса не связана ни с знаком, ни с величиной термодинамического потенциала, и его нельзя предсказать, зная AG.

Вряд ли необходимо доказывать,-какую неоценимую помощь могут оказать эти обобщенные зависимости для проектирования, контроля и анализа разработки нефтегазовых залежей1. Между тем приходится, к сожалению, констатировать тот факт, что эти обобщенные зависимости по величинам /Ср чаще всего не характеризуют термодинамическое состояние потока нефти и газа в залежи. Иначе говоря, набор величин Кр, собранный в графиках, на диаграммах и в таблицах при различных значениях давления и температуры для какой-либо конкретной газонефтяной системы, логически не связан с другими важнейшими параметрами системы, характеризующими термодинамическое состояние . Значения /СР, представленные в литературе, при различных величинах Тир для какого-либо конкретного состава углеводородов или газонефтяного пласта, даются в отрыве от остальных важнейших термодинамических

В книге достаточно подробно даны объяснения тем термодинамическим параметрам пластовой нефтегазовой системы, с помощью которых можно определить сходимость и подобие нефти, газа или бинарной смеси. Например, во второй главе при одинаковых термогидравлических условиях была показана довольно удовлетворительная сходимость различных по качеству, составу и месторождению нефтей и газов по определенным значениям величины Ср . Некоторую сходимость можно заметить по значениям энтальпии и энтропии по некоторым нефтегазовым месторождениям Советского Союза и США .

о — при различных величинах ст; б — для z, выраженного в единицах а.

а — при различных величинах о; б — для у, выраженного в единицах о.

Рис. 1.7. Зависимости критических значений h от сти при различных величинах Ктв

При различных величинах коэффициента избытка воздуха на перевале и при выходе нз камеры конвекции вследствие подсоса воздуха весовая скорость движения газов вычисляется соответственно для этих сечений, а затем определяется среднее значение скорости:

"* Значение 3"п при различных величинах Та— Д9

Значение а^. при различных величинах а±^

Что же касается соотношения между молекулярным весом и температурой плавления, то для алкилнафтенов остаются действительными положения, которые были описаны выше для изо-алканов, а именно: при небольшом молекулярном весе и температуре кипения число твердых компонентов среди различных возможных изомеров незначительно. С возрастанием температуры кипения и молекулярного веса оно резко увеличивается и среди углеводородов с температурами кипения порядка 350—500°, из которых состоит большая часть дистиллятного масляного сырья; значительная доля твердых компонентов может состоять из твердых кристаллических алкилнафтенов. Для остаточного же сырья относительная возможность присутствия в нем твердых алкилнафтенов возрастает еще более.

Всесторонний анализ различных возможных методов регенерации отработанной серной кислоты от процесса алкилирования показывает, что в настоящее время наиболее целесообразна регенерация кислоты, основанная на ее термическом расщеплении. Этот метод получил широкое распространение в промышленной практике за рубежом. Так, в 1962 г. таким способом в США былс получено около 0,8 млн. т кислоты . По этому же принципу работает несколько отечественных установок. Сущность метода заключаете? в сжигании отработанной кислоты с образованием сер нистого ангидрида, последующем его окислении в сер' ный ангидрид и абсорбции последнего серной кислотой В перспективе такая регенерация отработанной серно! кислоты процесса алкилирования изобутана олефинам.и вероятно, станет одним из основных методов ее утили зации.

Согласно теории вероятности, основной теоретической характеристикой случайного события является его вероятность. Закон распределения или распределение вероятностей случайной величины является полной характеристикой случайной величины, определяющей ее возможные значения и позволяющей сравнивать вероятности различных возможных значений. В качестве внешнего параметра, характеризующего интенсивность воздействия на реакционную систему, нами предлагается обобщенный кинетический фактор

Хотя при реакциях и выделяется почти одинаковое количество тепла, между значениями изменений свободной энергии в обоих этих процессах имеется большое различие. Ниже приведены уравнения для изменения свободной энергии в различных возможных реакциях. Уравнения составлены в расчете на 1 моль окиси углерода :

Эти реакции также обнаруживают общую для всех рассмотренных выше реакций особенность — чрезвычайно малая эффективность на единицу израсходованной энергии. С другой стороны, при более значительных степенях превращения наблюдаются весьма сложные и загадочные явления. Эти явления в свою очередь в некоторой степени определяются внешними параметрами, например присутствием каталитических поверхностей. Независимо от того, рассматривать ли энергию радиоактивных излучений как современную роскошь или как недорогое оружие химической технологии будущего, дальнейшие пути развития, если говорить о нецепных радиационных процессах, сравнительно ясны. Поскольку перспективы в этой области требуют высокоизбирательного получения целевых продуктов, для возможности управления подобными реакциями настоятельно необходимо глубже понять их механизм и роль различных возможных промежуточных соединений.

Однако многообразие различных возможных структур углерода в напыленных пленках не офаничивается фафитом и кубическим алмазом. В работе53 наряду с кубическим алмазом в осадках обнаружены фрагменты лонсдейлита и других неидентифицированных фаз, отличных от фафита и алмаза, причем эти фазы встречались наиболее часто. Авторы предположительно отнесли их к чаоиту . Кубический фафит также наблюдался71 в осадках конденсации потока углеродной плазмы.

Из различных возможных таутомерных форм для З-гидрокси-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 рядом химических реакций были подтверждены две таутомерные формы.

* Статистическая физика определяет молярную энтропию как R InW, где W - число различных возможных для данного соединения конфигураций. Число конфигураций с данной энергией Et определяется экспоненциальным членом больцмановского распределения exp . Энтропия молекулы складывается из поступательной, вращательной, колебательной и электронной энтропии.

Для количественного исследования соотношений между различными производными формальдегида в гомогенных растворах весьма плодотворным оказался метод ЯМР . С помощью этого метода можно определить сигналы протонов, находящихся в различных возможных положениях в молекулах мономерного формальдегида, а также его линейных и циклических ассоциированных форм. Интенсивность сигналов позволила достаточно точно определить долю той или иной структуры. Поскольку ЯМР-спектры формальдегида и обычной воды частично совпадают, в качестве растворителя обычно применяется дейтерированная вода D20 .

Изомеризация с кислыми катализаторами. Изомеризация ацетиленовых и диеновых углеводородов широко изучалась с алюмохромовым катализатором при 225—300° и с природным алюмосиликатом — флоридином при 220—330° . Гептин-1 изомеризуется в присутствии пемзы при 350° . На этих катализаторах типа халькоге-нидов и, вероятно, кислых протекание реакции в значительной мере зависит от термодинамической стабильности различных возможных изомеров, а так как диены-1,3 обычно менее энергонасыщены, чем диолефины с несопряженными двойными связями, то ацетиленовые углеводороды часто образуются, а затем подвергаются полимеризации. Интересным исключением является 2,4-диметилпентадиен-1,3 , который над флоридином изомеризуется в 2,4-диметилпентадиен-2,3 :

Подробный анализ различных возможных схем ГРД и взаимосвязи между их основными параметрами проведен в работах . Основными проблемами, задерживающими освоение гибридных ракетных двигателей, являются невысокая полнота сгорания, неравномерное выгорание топлива но длине камеры, необходимость выяснения закона изменения тяги во времени, большие потери в экономичности в результате неполноты горения и низкая скорость горения .