Главная -> Словарь

Различными исследователями

Твка»подготовка ваключается в обработке поверхностей различными химическими соединениями, которые.получили название преобразователей ржавчины.

Хаак и Ван-Нес исследовали ненасыщенные фракции более полно, удаляя ароматику и нормальные парафиновые углеводороды и определяя степень ненасыщенности различными химическими методами в дополнение к методу инфракрасной спектроскопии. Они нашли, что концентрации олефинов, определенные химическими методами, больше, чем концентрации, определенные методом инфракрасной спектроскопии, что указывает на присутствие олефинов, отличных от /геранс-олефинов.

' Гетерогенной называется система, состоящая из частей, обладающих различными физическими и, возможно, различными химическими свойствами, причем эти части отделены друг от друга ограничивающими поверхностями. Например, если в дегидраторе находятся нефть и вода или в ректификационной колонне имеются нефтепродукты в виде жидкости и паров, то такие системы называются гетерогенными. Подобную же систему образуют лед, вода и пар; в этой системе три части, каждая из них, являясь гомогенной, может быть механически отделена от других.

Определение воды производится многими способами: 1) отстаиванием, причем измеряется объем воды как таковой, 2) перегонкой, переводящий воду вместе с легкими дестиллатами в приемник, в котором она также может быть измерена, и 3) путем связывания воды различными химическими соединениями.

Для предварительного анализа газов удобны приборы, основанные на абсорбции, т. е. на поглощении составных частей газа различными химическими поглотителями. Примерами таких аппаратов могут служить аппарат Орса и аппарат ВТИ.

Менее распространены предлагавшиеся ранее методы, основанные на взаимодействии углеводородов бензина с различными химическими реагентами .

В процессе эксплуатации графитированные электроды и аноды подвергаются действию высоких температур, контактируют с различными химическими соединениями и испытывают механические воздействия. В результате они окисляются, сублимируются, растворяются, выкрашиваются, обрываются и т. д. Расход электродов является важной составляющей в себестоимости выплавляемой стали, алюминия и продукции других видов, поэтому на структуре расходования электродов следует остановиться поподробнее.

В базисной плоскости соседние атомы углерода удерживаются химическими связями, а сами плоскости образуют кристаллиты, связанные силами Вап-дер-Ваальса. Такая структура обусловливает анизотропию свойств графита. Электропроводность, сжимаемость, тепловые свойства, способность к взаимодействию с различными химическими реагентами и другие свойства значительно зависят от направления воздействия на слои графита.

В процессе эксплуатации графитированные электроды подвергаются воздействию высоких температур, контактируются с различными химическими соединениями, испытывают механические воздействия. В результате они окисляются, сублимируются, растворяются, выкрашиваются, обрываются и т. д. Расход графитированных элек-

Причина развития аномалии вязкпгти жилких БИТУМОВ быть изучена путем ((( ^р^отовления , серии CMec§ft^,HTyjioiBjH раство-рителей с различными химическими, скпигтаями "и определения их, реологических хардктеристшс, В_т^ких исс.петтпнянияу

Кроме этих чисто физических методов разделения смесей углеводородов, приходится пользоваться и различными химическими методами, как, например, сульфированием, нитрованием, окислением и пр. Эти методы подробно изложены в соответствующих главах.

Кислородные соединения. Фенолы, карбоногые кислоты и кетоны, а также этиловый спирт, изопропшшвый эфир и бензофуран были идентифицированы из сланцевых масел различными исследователями. Сланцевые масла из сланцев Колорадо, СССР, Шотландии, Швеции и Тасмании содержат различные индивидуальные фенолы. Обнаружены все фенолы, вплоть до содержащих диметил- и этилсоединения, а также и 2,4,6-триметил-фенол, два дигидрооксисоединения и их метальные производные.

Различными исследователями составлены таблицы числовых решений уравнения или аналогичных ему уравнений, находящих применение в задачах по теплопроводности, сушке твердых тел и т. п. Удобно также пользоваться и графическими приемами определения этих величин . Концентрации внутри сферы на различных расстояниях от центра могут быть вычислены из рис. 22 монографии Карслоу и Егора **. По этому вопросу читателю рекомендуется обратиться к монографии Виттка , в которой приведено много фактических данных, а также рассмотрены несколько сотен относящихся к этой области патентов из различных стран. Очень ценной является также статья Пар-дуна и Кучинка , в которой приводятся данные по распределению продуктов окисления над различными катализаторами, содержащими тяжелые металлы.

Экспериментальное определение констант равновесия производилось различными исследователями. Эти исследования ограничивались определением соотношений между н-пентаном и изопентаном , так как неопентан в условиях опытов не принимал участия в реакции. В одной серии опытов равновесие достигалось как со стороны нормального, так и со стороны изопентана при условиях, когда число вторичных реакций сведено к минимуму . На основании полученных результатов были вычислены концентрации изопентана и м-пен-тана в жидкой и паровой фазах как функции температуры; образования неопентана не наблюдалось. Результаты сведены в табл. 3. Вычисленные значения основывались на уравнении

Влияние водорода. О применении водорода под давлением для подавления побочных реакций при изомеризации w-пентана сообщалось различными исследователями . В контрольных опытах, в которых w-пентан нагревался с хлористым алюминием под давлением азота, в результате побочных реакций большая часть пентана превращалась в бутаны, гексаны и более высококипящие алканы, а катализатор — в вязкую красную жидкость . Как побочные реакции, так и изомеризация почти полностью подавлялись при применении вместо азота водорода при начальном давлении 100 am и температуре 125°. Пеложительное влияние на реакцию изомеризации оказывало введение в водород некоторого количества хлористого водорода. Степень изомеризации увеличивается с повышением содержания хлористого водорода. Хорошие выходы изопентана были получены также при добавке к реагентам вместо хлористого водорода небольшого количества воды или когда в качестве катализатора применялся технический хлористый алюминий, содержащий от 15 до 20% несублимированного вещества, даже без добавок хлористого водорода.

Изобутан, как показано различными исследователями , оказывает некоторое ингибитирующее действие на реакцию крекинга при изомеризации к-пентана. Однако эффективность его совершенно несравнима с эффективностью циклических углеводородов и поэтому, чтобы достаточно полно подавить побочные реакции, необходимо применять изобутан в концентрациях, превосходящих концентрации пентана.

Метод разгонки бензина по ASTM обладает несомненными достоинствами: условия разгонки четко стандартизованы, ее результаты широко применяются на практике. Различными исследователями были предложены эмпирические соотношения между отдельными точками на кривой разгонки и давлением паров; соотношения оказались на редкость совпадающими с экспериментальными данными. Изучение температур точки росы большого числа бензинов, которое проводилось как непосредственными замерами, так и с помощью перегонки в присутствии воздуха, позволило установить прямую зависимость между точкой росы и температурой 90%-ного отгона ; в расчеты вводилась поправка на присутствие неконденсируемых газов. Это отношение выражается следующими величинами:2

Высказанные различными исследователями точки зрения можно свести к следующим основным механизмам:

Синтез 2,2-диметилбутана изучался различными исследователями .

Возможность изменения скорости реакций крекинга и интенсификации процесса крекинга путем применения катализаторов отмечалась в литературе различными исследователями. Изучение влияния на процесс крекинга различных катализаторов показало, что наибольшее действие по сравнению с другими катализаторами оказывает хлористый алюминий.

Современные оценки структурно-группового состава и средней ароматичности ВМС, даваемые различными исследователями, значительно расходятся. Издавна бытует мнение о том, что молекулы смол и асфальтенов сложены преимущественно конденсированными ароматическими структурами, на долю которых приходится резко преобладающая часть всех атомов углерода. Так, С. Р. Сер-гиенко указывает, что ароматические С-атомы составляют в среднем 76 и 82% от суммарного числа атомов С, а ароматические циклы — в среднем 75 и 90% от общего числа колец в молекулах нативных нефтяных смол и асфальтенов соответственно, не уточняя, каким методом получены эти показатели. Очевидно, что такие представления сложились под впечатлением очень большого дефицита атомов водорода в элементном составе ВМС