Главная -> Словарь

Различными количествами

Эмульсии, в которых эмульгатором служит неионогенное ПАВ, не могут полностью разрушаться указанным выше способом. В таких случаях лучше всего растворять эмульгатор или вытеснят* его из адсорбционного слоя, образовавшегося вокруг капелек нефтепродукта, веществами, не способными стабилизировать эмульсию Н/В, например разными спиртами. Имеется много патентов на способы разрушения эмульсий Н/В различными кислотами.

Парафиновое производство возникло в 1830—1850 гг. после того как из продуктов сухой перегонки букового дерева была выделена твердая масса, плавящаяся при 50 °С . Полученный продукт не вступал ни в какие реакции с различными кислотами и щелочами и был назван парафином . Это название указывало на химическую инертность парафина.

Термическая устойчивость комплекса уменьшается по мере повышения температуры и возрастает по мере повышения молекулярного веса углеводородного компонента. Для разрушения комплексов, полученных из легких нефтяных фракций, обычно достаточно нагревать их до 70—80° С, для разрушения же комплексов твердых углеводородов температуру необходимо повышать до 100° С. По данным Ята , температуры диссоциации комплексов, образованных к-гептаном, w-гексадеканом и н-генэй-козаном, соответственно равны 46, 78 и 90° С. Значения температуры диссоциации карбамидных комплексов с различными кислотами, спиртами и эфирами в зависимости от их молекулярного веса приведены в табл. 1. Разрушение комплекса, как показал А. М. Кулиев с сотр. , затрудняется при большом содержании активатора, участвовавшего в образовании комплекса.

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280° и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами . Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° . Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей; метилэтил-кетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю:

Окисление метана в формальдегид исследовалось на различных кислотных катализаторах, включая силикагель , в том числе с добавками оксидов щелочных и щелочноземельных металлов , алюмосиликаты , обработанные также различными кислотами , фосфаты металлов . Механизм реакции окисления метана на кислотных катализаторах включает образование радикалов НО2 и ROJ . При этом кинетика процесса соответствует параллельной схеме образования продуктов мягкого и глубокого окисления . Установлено, что избирательность по формальдегиду возрастает с увеличением прочности связи кислорода с поверЬшостью катализатора .

кагеля КСК) с различными кислотами, низкомолекулярными и

Окислительная деструкция ТГИ различными кислотами, перманга-натом калия, кислородом, воздухом и другими кислородсодержащими реагентами первоначально осуществлялась с целью познания их химического строения, так как эта реакция в дополнении с гидролизом позволяет получить более простые их фрагменты и идентифицировать в их составе характерные для органической массы ТГИ структуры. Так, ранними исследованиями Френсиса и Уиллера, Фишера и др. по окислению углей азотной кислотой, парманганатом калия и кислородом в щелочной среде показано, что каменные угли в качестве основной имеют арома'тическую структуру, поскольку продукты содержат в значительном количестве бензолкарбоновые и другие ароматические

В/К «Реготмас» проведена экспериментальная работа по определению адсорбционной активности цеолитов по сравнению с си-ликагелем КСК и отбеливающей глиной Зикеевского месторождения. Одновременно испытывали и ионообменные смолы . Исследовали как отработанные масла с кислотными • числами 0,1 и 0,6 мг КОН/г, так и искусственные смеси свежего трансформаторного масла с различными кислотами, низкомолекулярными и высокомолекулярными. В /качестве кислых добавок применяли муравьиную, масляную, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, бензойную и нафтеновые кислоты. Кислотное число масла добавкой кислот доводили до 1 мг КОН/г.

Как было показано в гл. 3, размеры частиц износа в работавших маслах в зависимости от условий работы достигают 1—100 мкм. При пламенном анализе таких масел крупные частицы «проскакивают» сквозь пламя, не успев полностью атоми-зироваться. Вследствие этого получаются заниженные результаты анализа. Для устранения этой погрешности перед анализом пробы масел обрабатывают различными кислотами.

При анализе неорганических продуктов широко применяют предварительную обработку пробы различными кислотами . Эти операции также преследуют цель перевести определяемые примеси в единые соединения. До анализа пробу обычно обрабатывают фтористоводородной кислотой .

2) Взаимодействие этилена с различными кислотами с последующим гидролизом образующихся этиловых эфиров.

При изучении влияния воды на изомеризацию н-бутана был применен вакуум . Для исследования применялись два метода: 1) бромистый или хлористый алюминий обрабатывали различными количествами воды, смесь нагревали и весь освободившийся бромистый или хлористый водород откачивали; полученный продукт, свободный от несвязанного 2*

Кинетика изомеризации парафиновых углеводородов JBo всех работах, посвященных кинетике изомеризации парафиновых углеводородов на бифункциональных катализаторах , за исключением , стадией, лимитирующей общую скорость реакции изомеризации, считается алкильная перегруппировка карбкатионов. Эта точка зрения подтверждается данными о селективном действии различных промоторов и ядов на металлические и кислотные участки катализатора . Серии опытов по влиянию фтора, натрия, железа и платины на активность алюмоплатиновых катализаторов в реакции изомеризации и-гекса-на проводились при 400 °С, давлении 4 МПа и изменении объемной скорости подачи и-гексана от 1,0 до 4,0 ч~' . Опыты на платинированном оксиде алюминия, промотированном различными количествами фтора — от 0 до 15% , показали, что по мере увеличения количества фтора в катализаторе до 5% наблюдался значительный рост его изомеризующеи активности; поскольку удельная поверхность катализатора не подвергалась заметным изменениям, рост каталитической активности объясняется изменением химических свойств активной поверхности, а именно усилением кислотности.

различными количествами фтора, методами ЭПР и термодесорбции аммиака.

Очистка крекинг-бензина калифорнийской нефти различными количествами 93% -ной серной кислоты

Испытаниям подвергался товарный бензин А-72 с различным содержанием смолистых веществ, что достигалось смешением исходного бензина с различными количествами этого же бензина, предварительно «состаренного» хранением в термостате. Полученные результаты свидетельствуют о существовании практически линейной зависимости между количеством фактических смол в бензине и образованием отложений во впускной системе двигателя. При увеличении содержания фактических смол в бензине с 10 до 20 лгг/100 мл количество отложений также возрастает примерно в 2 раза.

Рис. 21. ИК-спектры жидких продуктов изомеризации олефинов на силикагеле, дезактивированном различными количествами К^О :

Рис. 22. ИК-спектры жидких продуктов изомеризации олефинов на силикагеле, дезактивированном различными количествами Li2O :

Представляло также интерес выяснить характер активных центров, активирующих изомеризацию при недостатке и избытке щелочи, поэтому 'были сопоставлены кислотные и изомеризующие свойства различных образцов силикагеля. Кислотность поверхности определяли методом сорбции хинолина из газовой фазы, так как этот метод является достаточно точным и позволяет изучить сорб-ционные свойства в условиях, близких к условиям проведения реакции. Кинетику сорбции и десорбции хинолина на силикагелях, модифицированных различными количествами окиси калия, изучали на динамической оорбционной массовой установке при скорости потока азота 50 мл/мин, парциальном давлении хинолина в токе азота 9,7 кПа и температуре сорбции и десорбции 320 °С. Сорбцию хинолина из газовой фазы измеряли на поверхности чистого силикагеля и силикагелей, обработанных различными количествами окиси калия. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 50 и на, рис. 23. Параллельно на тех же образцах изучали изомеризацию олефинов, полученных при крекинге н-гексадекана.

Как видно из материала, представленного в данной главе, уровень знаний о различных элементах неоднозначен, что связано и с небольшим сроком изучения и их различными количествами. Естественно, что наиболее изученными являются соединения ванадия и никеля, так как их содержание относительно велико. Соединения их можно концентрировать, очищать. Исследования соединений микроэлементов в нефтях чрезвычайно осложнены их бесконечным разнообразием и чрезвычайно малыми количествами. В настоящее время выявлены их основные зависимости и предполагаемое происхождение. Найдено, что общий ход распределения элементов в нефтях весьма близок к ходу их распределения в живых организмах -

1. Как и следовало ожидать, повышение дисперсионных свойств метилэтилкетона приводит к меньшему выделению ароматических и нафтеновых углеводородов как в чистом растворителе, так и в смеси его с различными количествами толуола, чем это наблюдается в аналогичных температурных условиях при использовании в качестве растворителя ацетона.

Пропорция, в которой образуются при гидролизе моно-, ди- и триэтиленгликоль, зависит от отношения окиси этилена к воде в исходной смеси. При соотношении 1,5 ж3 окиси этилена на 9 ж3 воды получается 87,5% моноэти-ленгликоля, 10% диэтиленгликоля и 2,5% триэтиленгликоля. При уменьшении количества воды увеличиваются доли ди- и триэтиленгликоля. Если необходимо получить в первую очередь диэтиленгликоль, который используют для производства взрывчатых веществ, то в смеситель вводят па то же количество окиси этилена половинное от прежнего количество воды, прибавляя к ней взамен такой же объем моноэтиленгликоля. Иначе говоря, в смеситель вводят 1,5 м3 окиси, 4,5 м3 воды и 4,5 м3 гликоля. В результате продукты реакции состоят из диэтилепгликоля и из триэтиленгликоля . В табл. 228 показано распределение моно-, ди-, три- и полиэтиленгли-колей в продуктах, полученных гидролизом окиси этилена различными количествами воды при 90—95° 1127))).