Главная -> Словарь

Различными углеводородами

Реакция Гриньяра и родственные синтезы. Весьма полезной и применимой во многих условиях органической реакцией для чистых высших углеводородов является реакция Грш ьяра, включающая химические взаимодействия магнийорганических соединений с различными веществами.

Некоторые реакции реактива Гриньяра R— Mg—X с различными веществами

Иное дело, когда в пласт инфильтруются поверхностные и атмосферные воды, обогащенные различными окислителями, такими, например, как растворенный в воде кислород или сульфаты . Кислород, растворенный в подземных водах, вступает в реакцию с различными веществами, окисляет углеводороды и быстро исчезает из вод. Что касается сульфатов, то здесь процесс окисления более сложен и длителен. Сам процесс восстановления сульфатов и окисления органических веществ происходит при участии особых микроорганизмов и является биохимическим. Наиболее распространены бактерии Vibrio desulfuricans и Vibrio ther-modesulfuricans. Образно говоря, бактерии-десульфати-заторы используют кислород сульфатов для дыхания, а углеводороды служат им источником питания. В общей схеме реакция восстановления сульфатов может быть представлена в следующем виде:

Для поисков нефти используют также данные о содержании радиоактивных элементов, концентрация которых по данным ряда исследователей вблизи залежей увеличивается. Как мы видим, сведения о составе подземных вод, ее минерализации, напорах, воднораство-ренных газах позволяют дать оценку нефтеносности пород. При этом мы должны учитывать, что залежи нефти не могут существовать обособленно от вод, а являются элементом всей водонапорной системы, тесно связаны с ней. Поэтому нефть в свою очередь обогащает подземные воды различными веществами, повышенные содержания которых помогают искать залежи, открывать нефтяные месторождения.

лозы; она имеет высокопористую структуру и обладает хорошими фильтрационными показателями. Недостатком бумаги является невысокая прочность, поэтому ее пропитывают различными веществами,"стойкими к нефтепродуктам . Для очистки масел разработана отечественная бумага БФМ с тонкостью фильтрования 20 мкм, применяемая в системах смазки двигателей. Для тонкой очистки рабочих жидкостей в авиационных гидравлических системах можно применять бумаги АФБ-1к и АФБ-5. Основные эксплуатационные показатели отечественной бумаги, применяемой при фильтро-

Подобные системы могут быть и на других производствах, где оборотная вода может загрязняться различными веществами

Кетен — газ с резким запахом, конденсирующийся в жидкость при —41 °С. Обладает высокой реакционной способностью, взаимодействуя с различными веществами с образованием уксусной кислоты и ее производных. В частности, с уксусной кислотой он дает уксусный ангидрид:

Взаимодействие альдегидов и кетонов с различными веществами в зависимости от условий может остановиться на стадии присоединения этих веществ по карбонильной группе

Полимеризацию пропилена производят в присутствии фосфорнокислого катализатора при 180—230° С и давлении 70—80 am. Полученный сульфонол смешивают с различными веществами, улучшающими его моющее и очищающее действие. К числу этих веществ относятся сульфат натрия, кальцинированная сода, фосфорнокислые соли и некоторые другие. Смешивая сульфонол с этими веществами, получают стиральные порошки. Для стирки хлопчатобумажных

Методы удаления металлов с поверхности катализатора обработкой их различными веществами не дали достаточно хороших результатов и не получили распространения в промышленной практике. Уменьшить отложение металлов на катализаторах лучше всего можно предварительной очисткой сырья. Цеолитсодержащие катализаторы в процессе работы значительно меньше изменяются, чем аморфные; так, катализатор ЦЕОКАР-2 при одном из испытаний имел следующие показатели: ^

Этиленгликоль образует с различными веществами азеотропные смеси, перечисленные в табл. 233.

Для только что описанного процесса в равновесных условиях внутренняя жидкость имеет наиболее высокую концентрацию компонента 1, а внешняя — наиболее низкую. Поэтому можно проследить за достижением системой равновесного состояния, отбирая пробы внешней жидкости через определенные промежутки времени, в течение которых происходит изменение концентрации. Этот метод применялся Иглом и Скоттом для получения кинетических характеристик систем с различными углеводородами и адсорбентами. С небольшими изменениями он был использован также для получения данных, приведенных в табл. 2 и 3 .

з. Реакции хлористого хромила с непредельными углеводородами. Хлористый хромил является сильным электрофильным реагентом. Этаром давно уже было установлено, что этот реагент способен вступать в реакцию с различными углеводородами, образуя смеси альдегидов и кетонов. Так из пентана и гексана он получил смеси хлорированных кетонов. Из толуола он получил коричневое твердое вещество, путем гидролиза которого -был получен бензаль-дегид. Недавно Тиллотсон и Густон изучили реакцию хлористого хромила с метилциклогексаном и нашли, что эта реакция протекает только в том случае, если к продуктам добавляется 1% олефина. Выход выделенного твердого вещества — С6НпСНд2 — составлял 85%; после гидролиза из него был получен гексагидробензальдегид. Гендерсон и сотрудники применяли данную реакцию к терпенам и всегда получали твердые коричневые вещества, которые после гидролиза всегда давали смеси альдегидов и кетонов. По-видимому, реакция хлористого хромила с олофинами всегда приводит к расщеплению двойной связи. Недавно Кристол и Эйлар нашли, что при обработке циклогексена хлористым хромилом в четыреххлористом углероде получается коричневое твердое вещество, подобное тому, которое было получено предыдущими исследователями. После тщательно проведенного гидролиза из него образуется т/жнс-2-хлорцикдогексанол, но не образуются альдегиды. Точно так же при обработке пропилена, бутена-1, понтена-1 и гексена-1 хлористым хромилом получаются соответствующие хлоргидрины в количестве 33 — 50%, причем гидроксильная группа находится в первичном положении. Полихлорировапные олсфины с хлористым хромилом не взаимодействуют, что вполне согласуется с электрофильной природой реакции . Учитывая продукты данной реакции с олефипами, Кристол и Эйл-ер предположили, что механизм данной реакции должен быть аналогичен механизмам других реакций, ведущих к образованию т/?анс-гликолей или т/ж»с-хлоргидринов. Однако образование в результате реакции первичных спиртов находится в соответствии с предположением, что хлористый

Реакции предгорения сложны по своей природе и, несмотря на значительные результаты исследований, проводившихся в открытых трубках и бомбах , в моторных двигателях и устройствах быстрого сжатия , сбором газов от работающих моторов и пламенной фотографией , вопрос до сих пор хорошо не изучен. Недавно было установлено, что реакции предгорения сопровождаются выделением значительной части тепла сгорания топлива. Доля выделенного тепла может уменьшаться с повышением октановой характеристики топлив, причем это повышение должно быть результатом смешения с различными углеводородами, но не добавки ТЭС. Для любого класса топлив увеличение октанового числа снижает общую теплоту реакций предгорения, но величина этого изменения не связана с октановым числом никаким определенным соотношением.

Не повторяя сказанного прежде t каждом ряде углеводородов, вкратце напомним, что галоиды дают с различными углеводородами два вида производных:

Соотношение скоростей разложения различных углеводородов в смеси равно соотношению констант скоростей реакций радикалов, ведущих цепь, с данными углеводородами. Соотношение констант скоростей реакций данного радикала с различными углеводородами определяется главным образом значениями энергии активации, так как значения предэкспоненциальных множителей близки. Цепи в газофазных термических реакциях развиваются устойчивыми относительно распада активными радикалами «СН3, • С2Нб, -CeHs и атомами водорода. Реакции этих радикалов с различными углеводородами, которые могут находиться в нефтяных смесях, отличаются энергиями активации в пределах 21 кДж/моль , что для обычных при пиролизе температур соответствует различию в константах скоростей на один порядок. Это значительно меньшее различие, чем между скоростями термического разложения индивидуальных углеводородов. Из углеводородов нефтяных фракций слабейшие связи, по-видимому, содержат ароматические углеводороды; связи типа C6H5CH2 — R имеют в зависимости от вида R« прочность 230—260 кДж/моль ; энергия связи уменьшается при увеличении числа атомов углерода в R-.

В настоящее время в нефтяной, нефтехимической и в других отраслях промышленности для выделения определенных классов углеводородов из их смесей с различными углеводородами применяют процессы, основанные на разделении по размерам и форме молекул. Так, ал-каны нормального строения из нефтяных фракций выделяют при помощи различных клатратообразущих веществ. Клатраты, или комплексы, - это твердые вещества, у которых молекулы одного типа образуют клетку или слоистую структуру; внутри клетки заключены молекулы одного или нескольких других типов . Остальные типы молекул, находящиеся в нефтяных фракциях, слишко.м велики по размеру или • их форма не соответствует клетке, или полости* Поэтому такие молекулы не могут проникать внутрь полостей.

Таблица 5.23 Характеристики комплексов карбамида с различными углеводородами

Возможность образования водных клатратов с различными углеводородами и стабильность клатратов определяется не величиной критического диаметра молекул углеводорода, как это имеет место при адсорбции на цеолитах или комплексообразовании

В процессе гидроочистки химические превращения происходят не только с различными углеводородами, но и с гетероциклическими соединениями, содержащими серу, азот, кислород и металлы .

Состав комплексов карбамида с различными углеводородами и значения теплот образования соответствующих компонентов

зательно очищен от сернистых соединений . В процессе синтеза наряду с различными углеводородами побочно образуются кислородсодержащие соединения - главным образом низкомолекулярные водорастворимые алифатические спирты, альдегиды, моно-карбоновые кислоты. Количество этих веществ зависит от состава катализатора и условий проведения процесса.