Главная -> Словарь

Различным химическим

Естественно, сказанным не ограничиваются все факторы, могущие влиять на селективность протекания Cs-дегидроциклизации алканов. Не исключено, что на предпочтительную адсорбцию конформации Б по сравнению с конформацией А в условиях проточного метода влияют и различия электронных плотностей у первичных и вторичных углеродных атомов в молекуле н-гептана. Возможно также, что при адсорбции некоторый вклад вносят различия в ван-дер-вааль-совых объемах адсорбирующихся частей молекулы . Однако на данном этапе исследования нам представляется, что наибольшую роль в различной селективности Cs-дегидроциклизации по направлениям 1 и 2, по-видимому, играют факторы, связанные с различным характером покрытия поверхности катализатора реагентами.

Методы кольцевого анализа могут применяться к группам с различным характером ароматических соединений, полученных экстракцией или хроматографией.

Степень влияния температуры на селективность процесса определяется природой амина и в большей степени заметна при использовании третичных аминов. Влияние температурного фактора на селективность МДЭА-очистки сырого газа от кислых компонентов связана с различным характером взаимодействия третичного амина с углекислым газом. Если первичные и вторичные амины способны быстро напрямую реагировать с СО2 с образованием карбамата , то третичные амины, у которых нет подвижного атома водорода в аминовой группе, не могут образовывать карбаматы, а образование карбоната и бикарбоната лимитируется медленной стадией образования и диссоциации угольной кислоты. Взаимодействие H2S с любыми аминами протекает с образованием гидросульфида и сульфида мгновенно. Повышение температуры до некоторого предела будет прежде всего сказываться на образовании малоустойчивой угольной кислоты, что и приводит к значительному снижению степени извлечения СО2. Степень извлечения H2S

Аналогичным образом, определяя групповые коэффициенты поглощения для двойных связей с различным характером замещения -, был произведен анализ по типам олефиновых групп синтетических смесей и бензинов . В последней работе определялось содержание не только олефинов различных типов, но и кислородных функциональных групп .

На поверхности излома различают две участка с различным характером микрорельефа, . Участок Г начинается на наружной поверхности трубы в идёт под углом порядка 90 к образующей трубь. Он более гладкий относительно участка Б, которой идёт под углом порядка 15° я имеет шиферныф излом.

Сравнительная оценка эффективности действия различных структурообразователей на реологические свойства обратных вододизельных эмульсий показала, что наибольшей эффективностью в данном случае обладает битум. Петролатум и парафин несколько уступают ему. ОВНЭ и ОВДЭ, стабилизированные эмульгатором ЭН-1 и битумом, отличаются более высокой электростабильностью, лучшими вязкостно-температурными свойствами и вязким характером течения, более близким к неньютоновскому. Это обусловлено, вероятно, различным характером и прочностью структуры, образуемой на границе раздела фаз в водонефтяных и вододизельных эмульсиях, стабилизированных одним и тем же эмульгатором ЭН-1, но при

Аналогичным образом, определяя групповые коэффициенты поглощения для двойных связей с различным характером замещения , был произведен анализ по типам олофнномых групп синтетических смесей и бензинов . В последней работе определялось не только содержание олефинов различных типом, но и содержание кислородных функциональных групп .

Величина удельного электросопротивления.углеродных материалов зависит от температуры измерения: в интервале 300—1300 °С имеется широкий минимум. Его положение определяется совершенством кристаллической структуры материалов: чем оно выше, тем более смещен минимум в область более низких температур . Минимум обусловлен различным характером изменения электросопротивления неупорядоченной и кристаллической составляющих в зависимости от температуры измерения. Электросопротивление обладающего полупроводниковыми свойствами неупорядоченного углерода снижается с повышением температуры, в то время как кристаллического — растет . Улучшение кристаллической структуры материала, например при термообработке, уменьшает долю неупорядоченного углерода. В результате этого полуметаллические свойства проявляются все сильнее, следствием чего является упомянутое смещение минимума электросопротивления .

Очевидно, что жесткие требования системы сертификации о необходимости применения только фиксированного численного значения показателя качества иногда невыполнимо, а иногда и нецелесообразно. Например, оборудование многоцелевого назначения может применяться в различных условиях , иногда в достаточно сложной комбинации свойств веществ, в том числе с изменением их во времени в ходе технологического процесса, с различным характером нагружения , в различных точках по расположению в технологическом процессе и соответственно с различной ответственностью относительно безопасности производства в целом. В зависимости от комбинации условий применения и численные требования к нему меняются. Численные значения должны быть переменными и фиксироваться только после расчетов для каждого конкретного случая. Требования нормативного документа в этих случаях формулируются в общем виде, но с достаточной определенностью.

Обнаружилась одна особенность реакции перераспределения водорода в циклогексене, которая, как оказалось, по-разному протекает на катализаторах в зависимости от их кислотности . По величинам отношения метилциклопентан/циклогексан все катализаторы можно разделить на две группы. На цеолитах, обладающих кислотностью, таких, как Be-, Mg-, Ca-, La-, Н-формы цеолита Y, это отношение больше единицы и составляет обычно 2-19. На катализаторах, не имеющих кислотных центров , оно меньше единицы и находится обычно на уровне 0,3-0,7. Это отличие, по-видимому, обусловлено различным характером промежуточных комплексов. В случае кислотных катализаторов таким комплексом может быть циклогексильный карбокатион. На катализаторах, не обладающих кислотностью, возможно, таким комплексом является циклогексильный радикал. Как бы то ни было соотношение метилциклопентана и циклогексана в продуктах превращения циклогексена может указывать на наличие или отсутствие кислотных центров у катализатора. В частности, цеолиты СаЭ, La3, CaM ведут себя как некислотные катализаторы, аналогичные Si02: отношение метилциклопентан/циклогексан на них составляет 0,4-0,5 . Это объясняет пониженную активность СаМ по сравнению с НМ в изомеризации циклогексана . В отличие от СаМ La-форма этого цеолита является типичным кислотным катализатором, так как отношение метилциклопентан/циклогексан равнс 5,8.

объясняется различным характером производств, наличием вблизи

Депарафинирующая способность полярных адсорбентов была впервые отмечена в 1947 г. в работе М. С. Богуславской и А. С. Великовского . В ней показано, что при обработке полугудрона силикагелем можно выделить фракции нафтенов вязкостью в пределах 14,6—15,8 ест при 100°, значительно отличавшиеся друг от друга по температурам застывания . В том же году во МНИ И. Л. Гуревичем было обнаружено депарафинирующее действие активированных углей, противоположное по направлению действию полярных адсорбентов. Депарафинирующее действие углей было использовано за-тем Г. И. Кичкиным для выделения из нефтяных масел фракций с низкими температурами застывания . Далее С. Э. Крейн предложил снижать температуру застывания кабельного масла обработкой активированным углем. В 1955—1957 гг. в Гроз-НИИ Н. Ф. Богданов и Е. М. Брещенко разработали технологию процесса адсорбционной депагЗафинизации масел активированными углями . Была установлена возможность депарафиниза-ции активированными углями разнообразных нефтяных продуктов и определены основные закономерности, управляющие этим процессом. В табл. 23 приведены результаты депарафинизации активированным углем некоторых нефтяных масел. У Различие депарафинирующего действия полярных и неполярных адсорбентов обусловливается следующим. Полярные адсорбенты разделяют углеводороды в зависимости от их химической природы. По адсорбируемости на полярных адсорбентах углеводороды, по данным Россини, можно расположить в следующий ряд: полициклические ароматические углеводороды, моноциклические ароматические углеводороды, нафтены, алканы . Поскольку среди углеводородов, предпочтительно адсорбируемых полярными адсорбентами, наиболее часто встречаются представители с низкими температурами застывания, постольку адсорбенты и обладают депарафинирующим действием. Следовательно, способность разделения полярными адсорбентами по температурам застывания является сопутствующей и проявляется лишь в той мере, в какой различным химическим компонентам разделяемого продукта соответствуют различные температуры застывания. Поэтому депарафинирующее действие полярных адсорбентов оказывается обычно слабо выраженным и нечетким, вследствие чего эти адсорбенты для депарафинизации не применяют.

Что же касается разделения по признаку химической природы, то на активированном угле такое разделение возможно лишь в той мере, в какой строение молекулы того или иного углеводорода способствует его склонности к кристаллизации. По этой причине активированный уголь способен одновременно извлекать из нефтяных продуктов застывающие углеводороды, относящиеся к различным химическим группам, если только строение молекул этих углеводородов способствует повышенной кристаллизуе-мости, т. е. если они имеют повышенные температуры застывания. Другие представители тех же химических групп углеводородов могут остаться не адсорбированными активированным углем, если структура их молекул не будет благоприятна для кристаллизации и они поэтому будут иметь пониженные температуры застывания. Высказывавшееся одно время предположение о том, что активированные угли якобы способны

Особое место в настоящей работе занимает химическая классификация нефтей. Этот вопрос довольно подробно изучен, имеются публикации по различным химическим классификациям, хорошо аргументированные, в основе которых лежит большой фактический материал. Однако автором предлагается наиболее простая, но в то же время всесторонне учитывающая состав нефтей классификация. Нецелесообразно создавать единую классификацию, включающую химическую, геохимическую и генетическую типизации, необходимо четкое их подразделение, особенно по критериям выделения нефтей различных типов и генотипов.

По приведенным данным можно судить о разнообразии химического строения соединений этого типа. Выше указывалось, что одни и те же функции могут выполнять соединения с различным химическим строением. Так, в качестве моющих средств используются анионные, катионные или амфотерные соединения " Так же разнообразны) флотационные, эмульгирующие, деэмульгирую-щие, пенообразующие вещества, добавки к смазкам и т. д.

Обкладочный полиизобутилен обладает весьма ценными свойствами: стойкостью к различным химическим веществам, хорошей диэлектрической стойкостью, устойчивостью к старению; эластичность его сохраняется в пределах от—50 до + 100°С.

Если учесть, что на НПЗ перерабатываются нефти с различным химическим составом, различным содержанием металлов и серы, то коксы имеют различную реакционную способность, что создает определенные сложности при производстве анодов.

На рис. 51 показана сложная схема применения' компонентов