Главная -> Словарь

Различным строением

Большая часть угля в этом процессе сгорает; так, из 1 кг кокса с теплотворной способностью 7500 ккал получают 1 м3 водяного газа с теплотворной способностью 2600 ккал и 4 ж3 газообразных продуктов сгорания, которые трудно использовать в дальнейшем. Для уменьшения потерь тепла и упрощения технологии используют неполное сгорание части сырья, одновременно вводя водяной пар . Экзотермические реакции С + + V«O2 — СО и С + О2 — СО2 позволяют достичь температур, необходимых для осуществления эндотермической реакции между углем и парами воды, и позволяют устранить потери тепла. В результате можно получить смеси, содержащие около 38% Н2, 38% СО и 22% СО2, которые можно использовать в качестве синтез-газа. Изменяя соотношение между водяным паром и кислородом в сырье, можно получить смеси с различным соотношением Н3 : СО.

Если основной целью является пол учение синтез-га за с различным соотношением Н2 : СО, можно увеличить содержание СО добавлением в реакционную смесь СО2. Это смещает равновесие в сторону образования СО; с другой стороны, при высоких температурах СО2 вступает с метаном в следующую сильно эндотермическую реакцию:

от другого содержанием отдельных углеводородов настолько сильно, что и процессы риформинга или соответственно крекинга их будут характеризоваться различным соотношением основных групп элементарных процессов. Первая группа элементарных процессов должна включать такие реакции, как простое расщепление, деполимеризация, деалкилирование; вторая группа — изомеризацию, циклизацию, размыкание циклов, дегидрогенизацию и гидрогенизацию; третья группа — полимеризацию, алкилирование. Продукты элементарных процессов одной группы могут участвовать в реакциях двух остальных групп, что значительно усложняет общую картину крекинга или риформинга данного вида сырья.

способом; искусственно приготовленные с различным соотношением А1203 и Si02; активированные природные материалы или синтетические алюмосиликаты с добавками циркония, тория, бора, марганца и т. д. как промоторов.

состава с минимальным содержанием олефинов и с различным соотношением углеводородов: 12—25 % ароматических, 25—28 % нафтеновых, 34—47 % парафиновых, причем минимальному содержанию ароматических и парафиновых углеводородов соответствует максимальное содержание нафтеновых и наоборот.

Данные табл. 22 показывают, что керосины нефтей восточных районов СССР содержат значительные количества ароматических углезодородов. Керосино-газошгевые фракции отличаются различным соотношением «легких» и «средних» ароматических углеводородов. Так, во фракции 200—250 °С туймазинской девонской нефти среди ароматических преобладают «легкие», в чекмагуш-ской девонской нефти оба типа углеводородов находятся в равных соотаошенлях. Во фракциях 250—300 °С и соляровых погонах этих нефтей на первое место выступают «средние» ароматические углеводороды. В ромашкинской девонской нефти Z)j — Dn «легкие): преобладают среди ароматических углеводородов средних

В заключение можно отметить, что сложные и взаимосвязанные превращения углеводородов в ходе парофазной гидрогенизации определяются и объясняются различным соотношением ионных и радикальных реакций. Направленность и интенсивность этих превращений в первую очередь определяются активностью катализатора в отношении ускорения гемолитических и

Были исследованы вязкостно-температурные свойства этой смеси, с различным соотношением компонентов .

Катализаторы крекинга. В процессе каталитического крекинга используются, как правило, алюмосиликатные катализаторы с различным соотношением глинозема и кремнезема. Помимо алюмосиликатов могут также применяться цирконий-силикатные, магнийсиликатные и алюмосиликатмагниевые катализаторы .

Факт, что пальмовый воск представляет собой смесь восков и смол, дает основание предполагать, что и в предыдущие геологические эпохи высшие растения выделяли подобные смеси с различным соотношением воска и смолы. Это предположение позволяет понять большое разнообразие в химическом составе битумов в некоторых бурых углях. Установлено, что эти угли образованы различными пальмами.

Как видно из этих данных, общее число колец в высокомолекулярных углеводородах масляного дистиллята нефти Понка колеблется от 1 до 4, причем имеются как циклопарафино-парафиновые структуры, так и парафино-цикло-парафино-ароматические с различным соотношением этих двух типов колец.

Мидглей и Рикардо показали, что антидетонационные свойства углеводородов зависят от того, к какой функциональной группе они относятся. Эдгар в 1927 г. представил данные, характеризующие устойчивость против детонации у различных предельных углеводородов с разветвленной цепью. С этого времени непрерывно идет изучение углеводородов с различным строением в направлении определения их антидетонационных свойств. Ловелл, Кэмпбелл и Бойд провели моторные испытания 180 различных молярных смесей, составленных из отдельных парафиновых, олефиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов и эталонного бензина; ими же было испытано в чистом виде около ста углеводородов. Ловелл составил обзор всех опубликованных по этому вопросу работ. Значительный вклад в дело изучения антидетонационных свойств индивидуальных углеводородов внесен работами Американского нефтяного института по проекту № 45 , национальным авиационным совещательным комитетом, многими отдельными исследователями.

Широкое и быстрое распространение природных и синтетических цеолитов в промышленности заставило подробно исследовать их структуру. В частности, изучение силикатов показало, что группы SiO4" с тетраэдрической структурой могут объединяться между собой при помощи атомов кислорода, расположенных по углам тетраэдра так, что получаются макромоле кул ярные ионы или макромолекулы с самым различным строением: двухмерным , трехмерным и т. д.* Таким образом, образуется много различных структур, например, линейные , двухмерные и трехмерные макромолеку-лярные ионы. Среди них есть силикаты с кристаллическими решетками, имеющими пустоты в виде каналов или слоев.

Эффективность действия моющих и диспергирующих присадок зависит также от химической структуры исходных органических соединений. Например, сульфокатные присадки, полученные одним и тем же способом из различного сырья, по эффективности неодинаковы. Это объясняется различным строением алкилароматиче-ских углеводородов, входящих в состав сырья.

В нефтях присутствуют также сложные полицпклические yr-J леводороды с различным строением циклов в структуре молекулы.

ным, что, несомненно, также обусловлено различным строением исходных соединений.

Циклоалканы более сложного строения в нефтях не обнаружены, циклоалкановые фрагменты в виде пяти- и шестичлен-ных колец могут входить в состав молекул гибридных углеводородов, включающих также ароматические циклы и алкановые заместители. В нефтях присутствуют также сложные полициклические углеводороды с различным строением циклов в структуре молекулы.

В зависимости от химической природы исходных мономеров и ведения процесса синтеза получаются полимеры с различным строением молекулярных цепочек. Различают три вида макромолекул по их строению: линейные, разветвленные и сетчатые. Схематически эти структуры изображены на рис. 78.

Лучшее разделение изомерных фенолов достигается с помощью адсорбционной хроматографии на полиамидах ! и ионообменных смолах . Здесь, в зависимости от состава смеси, применяют различные растцорители. Для разделения алкилфенолов с различным строением алкильных групп пригоден метод адсорбционной хроматографии на силикагеле .

В качестве алкилирующего агента использовали хлоралканы и олефины с различным строением и длиной углеродной цепи, отличающиеся положением галоида или двойной связи в молекуле. Реакцией нафталина с хлоралканами CJ^-CJQ было получено первое синтетичен кое отечественное смазочное масло для тракторов - синтин.Взаимодействием нафталина с хлоралканами или слефинами с более длинной боковой цепью, до 30 атомов углерода, получены депрессорные присадки парафлоу и АзБИИ .

Полученные разными исследованиями термограммы лигнина, который согласно теории происхождения углей является их исходным веществом, имеют экзотермический эффект при 400° С. Таким образом, термограммы целлюлозы и лигнина существенно отличаются друг от друга, что можно объяснить лишь различным строением их молекул.

2. Показана различная реакционная способность исследуемых углеродистых материалов, которая объясняется различной поверхностью и различным строением углеродистых материалов.