Главная -> Словарь

Различной химической

В США, Австралии, Иране, Пакистане и Канаде КР явилось причиной отказов линейной части магистральных газопроводов на трубах диаметром 200-1420 мм, изготовленных из сталей групп прочности А, В, Х42, Х45, Х50, Х52, Х60, Х65 поставок различных заводов-изготовителей. Трубопроводы были проложены в грунтах различной активности с рН 4,7-12,3 . На момент отказа температура стенки трубы некоторых газопроводов достигала 92° С, а расчетное значение кольцевых растягивающих напряжений при этом составляло 0,38-0,77 условного предела текучести трубной стали .

В последние годы внедряются катализаторы, содержащие компоненты различной активности. К ним относятся, например, цеолитсодержапще катализаторы крекинга и гидрокрекинга нефтяных фракций — катализаторы, в зерне которых содержатся вкрапления активного компонента — цеолита. Методов расчета химических процессов в таких системах нет. Известные модели неоднородно-пористого зерна . Показано, что концентрация ПМЦ на 1 г коксующейся массы возрастает по мере перехода масел в асфальтены при увеличении температуры, длительности термодеструкции и изменении других факторов.

Свободные радикалы, получаемые при деструкции компонентов нефтяных остатков, обладающие еще большей степенью делокали-зации неспаренного электрона, будут иметь еще меньшую активность, чем аллильный радикал. Такой вывод соответствует взглядам , согласно которым из молекул с наибольшей активностью получаются при разрыве двойной связи соответствующие радикалы с пониженной активностью. Разумеется, это не исключает возможности образования при распаде нефтяных смол и асфальтенов и активных свободных радикалов . Следовательно, при распаде компонентов нефтяных остатков в зоне реакции одновременно существуют свободные радикалы различной активности, приводящие к конкурирующим реакциям, что в конечном счете обусловливает получение разнообразных продуктов.

Наиболее распространена цепная полимеризация в присутствии инициаторов. При инициированной полимеризации происходит распад инициаторов на свободные радикалы. Инициаторами могут служить перекиси и гидроперекиси , персульфаты , диазосоединения , азодинит-рилы и другие подобные соединения. Они обладают разной скоростью распада и образуют радикалы различной активности.

Требуемые механические и другие свойства YHC на основе каучука дости« гаются главным образом применением в качестве наполнителей углеродных саж различной активности. При добавлении в каучук саж от 30 до 60% механические свойства УНС существенно улучшаются, но эластичность их несколько снижается. Обычно для изготовления протекторных, камерных и частично брекерных резин* применяют активные сажи; полуактивные сажи используют в производстве резины, идущей на изготовление обрезиненного корда, камер и др.

В результате различной активности свободных радикалов, получаемых при распаде боковых цепей надмолекулярных структур и при химических превращениях НМС, протекают конкурирующие реакции, что приводит к образованию разнообразных продуктов.

В соответствии с представлениями о структуре нефтяного углерода, изложенными на с. 148, и о неравномерности связи между атомами в кристаллитах, в процессе термодеструкции следует ожидать в первую очередь избирательного отщепления боковых структурных групп с образованием свободных радикалов различной активности и соответственно реакционной способности. Изменение количества свободных радикалов в процессе превращения нефтяных остатков в нефтяной углерод подробно изучено в работе . Показано, что концентрация ПМЦ на 1 г коксующейся массы возрастает по мере перехода масел в асфальтены при увеличении температуры, длительности термодеструкции и изменении других факторов.

Поскольку вязкостно-температурные кривые вещества с различной химической структурой могут пересекаться, то возможны случаи, часто встречающиеся в практике, когда масло относительно невысокой определяющей вязкости, но обладающее крутой вязкостно-температурной кривой будет характеризоваться более высокой температурой вязкостного застывания, чем другое вещество более высокой определяющей вязкости, но с пологой вязкостно-температурной кривой. Следовательно, температура вязкостного застывания некристадошзующихся компонентов нефтяных масел зависит от тех же факторов, химической структуры,

Сравнивая данные экспериментов, полученных при работе на сырье различной химической природы, наблюдаем следующее. В случае вакуумного отгона из балаханского мазута выходы целевых продуктов, в основном бензинов, меньше, так же как и степень насыщенности светлых. Суммарное содержание сульфирующихся углеводородов в продуктах крекинга значительно выше.

Несмотря на последние работы по совершенствованию катализаторов процесса конверсии метана и его гомологов основным источником оксидов углерода и водорода уже в близкой перспективе должны стать уголь и вода. Через газификацию угля, кокса и сильно обуглероженных нефтяных остатков и пройдет первая зона слияния нефтехимии и углехимми, которая открывает интересные и многообразные перспективы в развитии производства различной химической продукции, в том числе и синтетических углеводородов. Старая, испытанная технология синтеза углеводородов по Фишеру — Тропшу модерни^

В сочетании с другими каучуками, регенератом, синтетическими смолами и наполнителями, полиизобутилен может применяться для антикоррозийных покрытий, изготовления кис-лото- и щелочестойких рукавов, приводных ремней, транспортерных лент, облицовочных кислотостойких плит для полов. Широкое применение полиизобутилен находит в качестве химически стойкого подслоя при футеровке кислотоупорным кирпичом и плитками различной химической аппаратуры и сосудов.

Применение газоадсорбционной хроматографии для разделения неуглеводородных соединений, как правило, затруднено из-за высокой адсорбируемое™ ГАС и необходимости использования недбпустимо больших температур для их десорбции. В связи с этим'в анализе компонентов нефти наиболее часто используются методы газо-жидкостной хроматографии . Благодаря выпуску обширного дабора стационарных фаз, созданию высокочувствительных универсальных и специфических селективных детекторов , легкости варьирования условий проведения процесса эти методы позволяют четко разделять соединения различной химической природы. При этом используются самые малые различия в их свойствах, даже обусловленные оптической изомерией . Подбирая соответствующие стационарные фазы в газохроматографических колонках, можно реализовать любые принципы удерживания .

копленных данных и выявление общих закономерностей в составе и строении CG из сырых нефтей различной химической природы сопряжены с многочисленными трудностями, обусловленными неидентичностью использованных исследователями методов выделения, недостаточной эффективностью и селективностью этих методов, особенно при изучении высококипящих нефтяных компонентов, сравнительно невысокой термической и термоокислительной стабильностью отдельных групп СС и частым несоблюдением мер, направленных на сохранение нативной природы изучаемых веществ. В связи с этим возможно, что отдельные из излагающихся далее выводов могут быть дополнены и скорректированы на основании новых экспериментальных данных.

Ал. А. Петров и сотрудники масс-спектрометрически обнаружили нафтеновые углеводороды с 1—5 конденсированными циклами в молекуле среди продуктов термодеструкции асфальтенов из ряда нефтей различной химической природы. Максимум в распределении этих нафтенов по числу колец в большинстве случаев приходился на бициклановые производные. Результаты этих экспериментов убедительно доказали наличие полициклических насыщенных структур в молекулах нефтяных ВМС, хотя и не дали четких указаний на то, были ли эти полициклановые фрагменты сконденсированы с ароматическими ядрами.

растворителей, способствующих получению комплексов разной степени поляризации, происходит значительное изменение во внутримолекулярных изотопных перегруппировках. Использование растворителей различной химической природы позволило решить не только вопросы, связанные с изучением механизма реакции, но и установить также некоторые имеющие практическое значение зависимости. Одна из них — влияние на изомерный состав получаемых в результате реакции алкилароматиче-ских углеводородов.

Из уравнения и табл. 1 и 3 видно, что путем смешения компонентов различной химической природы представляется возможным получение композиций, имеющих более высокий индекс вязкости, чем любой из взятых компонентов.

Для правильного понимания и оценки глубины и направления химических превращений, происходящих в процессе перехода смол в асфальтены, необходимо было смолы разделить на фракции близкого химического состава. Методика такого разделения смол должна была гарантировать химическую неизменность содержащихся в сырых нефтях смол и давать надежные, хорошо воспроизводимые результаты. Наиболее удовлетворительные данные были получены с помощью метода вытеснительной хроматографии на силикагеле с применением набора растворителей для' последовательного вытеснения различных фракций смол. Этот метод предложен Черножуковым и Тилюпо . Детально были исследованы природные смолы, выделенные из индивидуальных сырых нефтей различной химической природы. В качестве адсорбента применялся крупнопористый активированный силикагель определенной степени дробления. Адсорбированные на силикагеле смолы вытеснялись последовательным применением четырех-хлористого углерода, бензола, спирто-бензольной смеси

В настоящее время еще не получены достаточно надежные результаты, позволяющие судить о структурно-молекулярной близости или о степени различия смол и асфальтенов, выделенных из нефтей различной химической природы, а между тем такие данные имеют очень важное значение как для решения химико-технологических задач, так и для понимания проблем геохимической истории и генезиса нефтей.